Cтраница 1
Введение акри-латов или метакрилатов в стирольные цепи вызывает в основном улучшение погодостойкоети и повышение температуры размягчения. [1]
Это единственная пластмассовая композиция из акри-латов, для изготовления которой нет необходимости применять порошки-полимеры. [2]
Благодаря совершенствованию старых методов получения акри-латов и созданию новых методов синтеза акриловой кислоты на основе пропилена потребление этих продуктов быстро растет. Наибольшее значение имеет метилакрилат. Например, в Японии волокна из сополимеров метилакрилата составляют около половины всех вырабатываемых химических волокон. [3]
ВТА ( сополимер на основе акри-латов) и другие также улучшают сопротивление жестких материалов из ПВХ ударным нагрузкам, одновременно улучшая текучесть и пе-рерабатываемость композиций всеми известными методами. Модификатор BTA-IIIN дает особенно хорошие результаты, в том числе при получении прозрачных материалов. [4]
Из данных табл. 1 видно, что полимеризация перекисных акри-латов отличается рядом особенностей, обусловленных наличием в их молекулах двух реакционноспособных связей - двойной и пе-рекисной, которые способны вовлекаться в свободнорадикальные процессы полимеризации, инициирования и индуцированного разложения. Прежде всего характерной особенностью является то, что исследуемые перекисные мономеры полимеризуются без дополнительного введения инициатора вследствие самоинициирования. Полимеризация этих соединений может проводиться только в определенном температурном интервале, зависящем от природы перекисного мономера. [5]
Эти авторы также делают вывод, что ион бисульфита более реакционноспособен по отношению к акри-лату п кротонату натрия, чем ион сульфита, так как реакция проходит быстрее в интервале рН, где достигается максимальная концентрация бисульфита. [6]
При взаимодействии этиленхлоргидрина с цианистым натрием образуется этиленциангидрин, полупродукт при производстве акрилонитрила и акри-латов ( см. гл. [7]
Вместе с тем следует иметь в виду, что даже без дополнительной модификации полимеризационная способность акри-латов достаточно велика. Этот факт обусловливает возможность эффективного структурирования соответствующих адгезивов под действием УФ-излучения. В качестве промоторов фотохимического отверждения обычно используют бензофенон. Более технологичны бензоин и его метиловый, этиловый или пропиловый эфиры, которые позволяют в более широких пределах регулировать скорость процесса склеивания. [8]
Добавление в растворы, обработанные УЩР и гипаном, ионов кальция приводит к образованию нерастворимых гуматов и акри-латов кальция, а следовательно, к удалению из растворов реаген-тов-гидрофилизаторов. Однако, как указывается в [ 301, гуматные реагенты продолжают выполнять свои защитные функции, что можно объяснить химической адсорбцией на частицах твердой фазы. [9]
В этом отношении более гладко протекает другая, широко применяемая для синтеза ААКК реакция - присоединение аминов к активированной двойной связи акриловой кислоты, акри-латов и к другим а -, ( 3-непредельным кислотам или их эфирам. Выходы в этих реакциях приближаются к количественным. Реакция протекает в полярных растворителях, и в зависимости от молярного соотношения могут быть получены моно-или диаддукты. [10]
Полимерные соединения ртути были получены Котоном, Киселевой и Флоринским [86] полимеризацией ненасыщенных ртутьорганических соединений типа фенил-тг-вшшлфенилртуть, бцс - ( гс-винилфенил) ртуть, акри-лат и метакрилат фенилртути. [11]
Полимерные соединения ртути были получены Котоном, Киселевой и Флоринским [86] полимеризацией ненасыщенных ртутьорганических соединений типа фенил-га-винилфенилртуть, бнс - ( ге-винилфенил) ртуть, акри-лат и метакрилат фенилртути. [12]
В настоящее время разработаны различные способы получения фосфорсодержащих мономеров и олигомеров акрилового ряда, обобщенные в обзорах [1, 2]: перегруппировкой Арбузова; конденсацией солей кислот фосфора с галогенпроизводными акри-латов; конденсацией галогенпроизводных кислот фосфора с солями акриловых кислот; взаимодействием оксиэфиров кислот фосфора и производных фосфинов с галоидангидридами акриловых кислот; реакциями этерификации и переэтерификации; присоединением производных кислот трехвалентного фосфора по кратным связям непредельных соединений; взаимодействием оксиалкилак-рилатов с галоидангидридами кислот фосфора; конденсационной теломеризацией галоидангидридов кислот фосфора с многоатомными спиртами в присутствии оксиалкилакрилатов; реакцией аддитивного присоединения эпоксиалкиловых эфиров акриловых кислот к кислотам фосфора и их галоид ангидридам. Ввиду высокой полимеризационной активности мономеров рассматриваемого класса их синтез чаще всего проводится в присутствии ингибиторов полимеризации. В большинстве случаев ФМ не могут быть выделены из реакционных масс синтеза путем перегонки. Указанные факторы затрудняют получение высокочистых мономеров. [13]
Водные эмульсии алкидных олигомеров находят применение не только в качестве самостоятельных пленкообразователей, но и в сочетании с другими пленкообразователями, например с водными дисперсиями сополимеров винилацетата с этиленом, акри-латов, винилиденхлорида. Покрытия на их основе являются ат-мосферостойкими, обладают высокой адгезией к металлическим и деревянным поверхностям. [14]
Для сополимеров акри-латов с метакрилатами установлено, что акрилаты сообщают пленкам эластичность, а метакрилаты повышают их твердость и устойчивость к химическим реагентам. [15]