Более сложные вычисления

Cтраница 2

Большинство величин, приведенных в табл. 2, получено методами, подобными вышеописанному. В некоторых случаях были применены более сложные вычисления, чтобы косвенно найти теплоту реакции ( А / /) с помощью других экспериментальных величин. [16]

Такой способ вычисления эквивалентной доходности казначейских векселей применим только в том случае, если срок погашения не превышает шести месяцев. Для казначейских векселей с более длинным периодом обращения применяются более сложные вычисления. [17]

Имеются многочисленные данные о количествах продуктов деления, образовавшихся при различных условиях облучения. В большинстве случаев приведенные выше простые уравнения оказываются неприменимыми и необходимы более сложные вычисления. Бломеке и Тодд [5] провели тщательные расчеты количества продуктов деления U235, образующихся при потоках нейтронов 1012 - 1015 нейтрон / ( см2 сек), продолжительности облучения 105 - 108 сек и периодах распада 103 - 109 сек. [18]

Расщепление энергетического уровня, обусловленное-взаимодействием Sd-орбиталей центрального иона с 2 / 7-орбита-лями лиганда. [19]

Кроме того, необходимо также рассмотреть 25-орбитали лиганда. Для установления правильной последовательности энергетических уровней в определенных случаях нужно проводить более сложные вычисления. [20]

Если для определения состояния неисправности используют области наблюдаемых переменных, то процедура обработки данных сравнительно проста. Если же для нахождения неисправности используют параметры модели, то необходимо провести более сложные вычисления. [21]

Дело в том, что счет на абаке проще, ибо не требует никакой записи чисел и запоминания таблиц сложения и умножения. В этом отношении способы, счета алгоритмиков труднее, но зато позволяют выполнять более сложные вычисления - характерным примером являются умножение и деление. [22]

Метод расчета фазового состояния с использованием констант равновесия дает возможность лучше учесть фазовое взаимодействие реальных углеводородов, но он влечет за собой более сложные вычисления. [23]

Быстрое развитие ЭВМ привело к тому, что все выполняемые кристаллографами вычисления могут проводиться на компьютере, размеры которого сравнимы с размерами современных дифрактометров. В некоторых выпускаемых в последнее время дифракто-метрах для управления шторками и двигателями, регулирующими положение осей, используется микрокомпьютер, в то время как миникомпьютер выполняет более сложные вычисления, например, по определению положения осей. Получение данных - процесс более медленный, чем обработка их на миникомпьютерах, поэтому в системе с микро - и миникомпьютерами процессор миникомпьюте-ра большую часть времени свободен. В этой ситуации, которую мы будем исследовать позднее, миникомпьютер может одновременно выполнять и другие задачи. [24]

Значение и влияние функций более высокого порядка на программирование состоит в том, что они открывают новые возможности в обобщении и прояснении отображения вычислений. Это направление развития будет тем существеннее, чем большие и более сложные вычисления мы хотим запрограммировать и управлять ими. [25]

Простые рассуждения приводят к пониманию того, что указанный выше вариант метода добавки стандарта требует, так же как метод абсолютной калибровки, по меньшей мере двух хроматографических анализов, проводимых в идентичных условиях с абсолютно определяемыми количествами пробы. Кроме того, определенное количество стандарта должно добавляться к исходной пробе, и расчет состава пробы более сложен. Однако детальный анализ показывает, что метод добавки стандарта обладает двумя существенными преимуществами по сравнению с методом абсолютной калибровки. Получение калибровочного раствора того же состава может быть трудным при анализе сложных смесей. Другое преимущество заключается в возможности модифицирования этого метода таким способом, что становится необязательным знание абсолютных вводимых количеств, т.е. путем применения метода сравнения со стандартным соединением. Стадия получения определенной смеси исходной пробы и стандарта, проводимая в дополнение к методике, применяемой при методе абсолютной калибровки, и более сложные вычисления являются той ценой, которую приходится платить за указанные выше преимущества. Если не имеется чистого образца компонента, представляющего аналитический интерес, то можно определять другой компонент анализируемой смеси ( методом добавки стандарта) и использовать отношение исправленных площадей пиков на хроматограмме исходной смеси для определения желаемого компонента. Следует констатировать, что при указанном варианте соотношения для вычисления молярности [ уравнения (6.26) и (6.27) ] точны только в том случае, если объемы F. Это допущение может не всегда быть правильным в достаточной степени. [26]

Страницы: 1 2