Акридан
Cтраница 1
Получение акриданов, у которых в положении 5 находится окси -, алкокси -, амино - или цианогруппа, уже описано в разделе о четвертичных соединениях ( стр. Получение 5-цианоакридана и акридан-5 - сульфокислоты, из акридина описано выше ( стр. [1]
Окисление акриданов в акридины бихроматом калия или хлорным железом описано на стр. Те 5-замещенные акриданы, которые действительно являются псевдооснованиями четвертичных солей акридина ( стр. Аминоакри-даны с двумя заместителями в положении 5 легко окисляются с образованием интенсивно окрашенных веществ ( например, соединение L), которые Керманн [233] назвал карбазимами. [2]
Получение акриданов, у которых в положении 5 находится окси -, алкокси -, амино - или цианогруппа, уже описано в разделе о четвертичных соединениях ( стр. [3]
Окисление акриданов в акридины бихроматом калия или хлорным железом описано на стр. Те 5-замещенные акриданы, которые действительно являются псевдооснованиями четвертичных солей акридина ( стр. Аминоакри-даны с двумя заместителями в положении 5 легко окисляются с образованием интенсивно окрашенных веществ ( например, соединение L), которые Керманн [233] назвал карбазимами. [4]
Синтезирован ряд 5 5-дизамещенных акриданов, из которых 5 5-дифенетил - и 5 5-метилфени лакриданы синтезированы впервые. [5]
Интересным способом получения дизамещенных акриданов является конденсация дифениламина с кетонами. [6]
Получены ранее неизвестные N-окиси 5 5-дизамещенных акриданов и исследованы их спектры ЭПР. [7]
Исследованы ИК и электронные спектры 5 5-дизамещенных акриданов и продуктов их окисления. [8]
Нами найдено, что лучшим методом окончательной очистки акриданов является возгонка их в вакууме. В-отличие от описанных в литературе недостаточно чистых веществ препараты, полученные в настоящей работе, обладают большой чистотой и соответственно более высокими температурами плавления. [9]
 |
Зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации ингибиторов I-VI при 175 ( кривая1. и при 200 ( кривая 2 и РО2300 мм рт. ст. [10] |
За критерий эффективности антиоксидантов были взяты величины индукционных периодов реакции окисления кислородом и концентрации изучаемых акриданов. [11]
По своим химическим свойствам акридины очень близки к дифениламинам, от которых отличаются только наличием метиленовой группы. Они также проявляют ароматические свойства, но система двойных связей в них сопряжена не на всем протяжении, и акриданы легко окисляются ( в некоторых случаях просто воздухом) в соответствующие акридины. Температура плавления акриданов обычно немного выше, чем для соответствующих акридинов, но кристаллизуются они так же хорошо. [12]
Акридоны удобнее всего рассматривать как циклические винилоги амидов кислот. Они представляют собой ассоциированные, высоко плавящиеся и довольно слабо растворимые соединения, которые лучше всего перекристаллизовывать из пиридина или высококипящих растворителей. Химически они очень устойчивы, и при восстановлении их в акридины приходится преодолевать высокий энергетический барьер, следствием чею является последующая стадия восстановления с образованием акриданов. Процесс восстановления до акридана, однако, не имеет существенного значения, так как акриданы легко окисляются в акридины и более глубоко эта реакция уже не протекает. Существуют и другие пути превращения акридонов в акридины, не включающие непосредственного восстановления. [13]
Страницы: 1