Cтраница 1
Наиболее важные свойства замещенных акридинов, не содержащих аминогруппы, приведены в табл. 1 ( стр. Большинство монозамещенных соединений окрашено в желтый цвет, а соли их-в оранжевый. Свойства алкил - и арил-акридинов почти не отличаются от свойств акридина. Хлоргидраты этих соединений значительно более растворимы в липофильных растворителях, чем хлоргидрат акридина. [1]
Если аминогруппа в замещенном акридине находится в парафиновой боковой цепи, то независимо от удаленности от ядра электронное взаимодействие между этой группой и акридиновым кольцом почти полностью прекращается. В более кислых растворах второй протон связывается кольцевым атомом азота, и только тогда спектр и флуоресценция начинают напоминать таковые для катиона акридина. [2]
УФ-Спектр окиси мезитила. [3] |
Известно, что гетероциклическое соединение D представляет собой либо замещенный акридин, либо замещенный фенантридин. [4]
Несмотря на то, что акридин в небольших количествах находится в каменноугольном дегте, экономически его, повидимому, более выгодно получать синтетически. С этой целью используются описываемые ниже методы, которые рассматриваются в порядке уменьшения их значимости, поскольку речь идет о получении самого акридина; следует, однако, заметить, что каждый из этих методов имеет свои преимущества при получении замещенных акридинов. [5]
ИК-спектры несколько отличаются друг от друга. Судя по полученным данным, этилацетатная фракция I представляет собой, вероятно, N - замещенное производное бензхинолина, гидрированное в положении 9 и содержащее карбонильную группу. Не исключена возможность, что она является N - замещенным акридином. Что касается фракций II, III, IV, то они, по-видимому, содержат производные 9, 10-дигидробенз-хинолина, несколько отличающиеся между собой по составу. Азотистые основания аналогичного состава и ряда представлены и в спирто-бензольных фракциях, причем можно предполагать, что отличаются они от соответствующих производных 9, 10-дигидробензхинолина предыдущих фракций лишь строением. [6]