Cтраница 1
Синтез акридонов с дополнительно конденсированными кольцами с помощью перегруппировки Чапмана бл. Промежуточный диарилбенз-амид не был выделен. [1]
Синтез акридонов из акридинов был описан выше ( стр. Сейчас уже почти не вызывает сомнения, что сначала альдегид и бензол конденсируются в 2-нитробензгидрол, который затем восстанавливается в фенилантранил ( XLVI); последний, как показал Бам-бергер [222], под действием азотистой кислоты каталитически изомеризуется в акридон. [2]
Аналогично акридонам получаются тиоксантоны. [3]
Аналогично акридонам получаются тиоксаптоны. [4]
В акридоне и N-замещенных акридона по сравнению с бензофеноном энергия состояний пя - типа вследствие введения мостиков - N и - NR - повышается ( даже энергия Г я - состояния оказывается больше 5ял - состояния), что приводит к активации флуоресценции. В N-метилтиоакридоне это повышение по отношению к тиобензофенону приводит к тому, что уровни энергии 5 / н ( - и Гпл - состояний оказываются между уровнями 5ЯЛ - и Гял. N-метилтиоакридона лежит в ИК-области спектра, и поэтому у этого соединения не наблюдается видимой люминесценции. [5]
Большинство акридинов и акридонов флуоресцирует. При ионизации некоторых веществ наблюдается заметное изменение флуоресценции, и такие вещества можно успешно применить в качестве индикаторов в ацидиметрии, если титрование ведется в мутном растворе и применение обычных индикаторов затруднено. [6]
При замене в акридоне двух соседних атомов водорода бензольного ядра на остаток фталевой кислоты образуется фталоил-акридон, часто называемый также антрахинонакридоном. [7]
Эта реакция имеет широкое применение при получении смешанных акридонов, напр, ан-трахиноннафтакридона. [8]
Джемисон и Тернер [15] впервые использовали для синтеза акридонов продукты перегруппировки Чапмана. Хлоракридон 46 был получен тремя различными способами. [9]
Среди конденсаций с водоотнятием необходимо отметить еще синтезы акридонов из диариламин-о-карбоновых кислот. Акридоны антрахинона являются довольно интересными кубовыми красителями. Водоотнимающими средствами служат здесь хлористые соединения фосфора или концентрированная серная кислота. [10]
Ссылки на работы, в которых описаны методы получения акридонов ( я, еле. [11]
Среди конденсаций с отнятием воды необходимо отметить еще синтезы акридонов из диариламин-о карбоновых кислот. Акридоны, производные антрахинона, являются кубовыми красителями. Воду-отнимающими средствами служат здесь преимущественно хлористые соединения фосфора или концентрированная серная кислота. [12]
Среди конденсаций с отнятием ноды необходимо отметить еще синтезы акридонов из диариламнн-о карбоновых кислот. Акридоны, производные антрахинона, являются кубовым. Воду-отнимающимп средствами служат здесь преимущественно хлористые соединения фосфора или концентрированная серная кислота. [13]
Ссылки на работы, в которых описаны методы получения акридонов ( я, еле. [14]
Строение антрахинонакридонов можно представить, заменив в уже известном нам акридоне ( стр. [15]