Cтраница 1
Выщелачивание почвы - вымывание из почвы главным образом щелочных и щелочноземельных соединений - играет большую роль в агрономии. При орошении засоленных почв применяется искусственное выщелачивание в целях понижения избыточного содержания солей, вредно действующих на растения и на плодородие почв. Искусственное выщелачивание широко применяется в металлургии в целях перевода в раствор металлов из специально подготовленных руд. [1]
Часть пашни ( около 10 %) была осушена и обогащена органическим веществом ( в том числе и морскими водорослями), что остановило выщелачивание почвы, повысило содержание в ней гумуса и активизировало микробиологические процессы, проведена лесомелиорация. [2]
Таким образом, с геохимической точки зрения величина стока растворенных веществ характеризует конечный результат совокупности происходящих на данной территории процессов: выноса продуктов выветривания массивных пород, растворения осадочных пород, выщелачивания почв, распада органических веществ, характеризующих миграцию элементов и обмен веществ в природе. Качественный и количественный состав отдельных составляющих стока растворенных веществ неразрывно связан с ландшафтом и его зональностью. [3]
Различные типы почв характеризуются, как известно, различным составом обменных катионов, причем степень выраженности характерного признака типа ( биологическая аккумуляция, оподзоленность, солонцеватость) проявляется не только в абсолютном содержании обменных катионов, но и в их относительной роли в емкости обмена. Наличие в составе обменных катионов Н ( или А13) свидетельствует о ненасыщенности почв основаниями, о выщелачивании почвы, а при значительной степени ненасыщенности - и о развитии оподзоливания почв. Показателем степени ненасыщенности является процентное содержание обменного Н по отношению к емкости обмена. В ряде случаев ( обычно для кислых почв) вместо определения отдельных обменных катионов определяют сумму обменных оснований ( Саа и Mg2) - S по Каппену - путем однократной обработки почвы слабым раствором кислоты, а для определения обменного водорода - обменную кислотность. В этом случае величину емкости обмена вычисляют, суммируя S по Каппену и обменную кислотность. Необходимо помнить, что полученные этим методом величины дают лишь ориентировочное представление о емкости обмена, так как при однократной обработке почв не вытесняется все количество катионов, способных к обмену. Для определения потребности почв в известковании наряду с обменной кислотностью определяют величину гидролитической кислотности, рН в солевой вытяжке и вычисляют степень насыщенности почв основаниями ( см. стр. [4]
Формирование вод первого типа происходит в условиях преобладания подземного стока над испарением. Эти условия свойственны областям избыточного увлажнения, но могут создаться и в областях недостаточного увлажнения на участках водопроницаемых пород с хорошим естественным дренажем. Химический состав этих вод формируется под влиянием процесса выщелачивания почв и горных пород при почвообразовании и выветривании. [5]
Получает распространение внесение жидких азотных удобрений, в частности аммиака, осенью с тем, чтобы растения усваивали его весной. Превращение аммиачного азота в более растворимые формы тормозится при низких зимних температурах, и его нитрификация начинается только весной. Такой способ внесения аммиака не рекомендуется в районах с мягкими зимами. Потери азота зимой обусловлены также эрозией и выщелачиванием почвы, поэтому для поверхностного внесения аммиака осенью рекомендуются поля, не подвергающиеся эрозии. [6]
На хорошо известкованных, подзолистых почвах потенциальная кислотность удобрений не будет играть такой отрицательной роли, как на кислых, неизвесткованных почвах. В нашей стране имеются огромные территории кислых почв, а известкование их осуществляется сравнительно медленными темпами. Кроме того, применяемые в настоящее время дозы извести в размере около 3 т / га устраняют только обменную, наиболее вредную, кислотность почвы. При внесении кислых удобрений даже на известкованных почвах, в условиях дерново-подзолистого типа почвообразования, неизбежно будет происходить резкое усиление выщелачивания почвы, обеднение ее известью и повторное возникновение обменной кислотности. [7]
Новые выводы получил Марковников и относительно озер самого древнего происхождения, в которые соли приносят родники, находящиеся на дне озера. К числу таких озер относятся Баскунчак и Эльтон. Под грунтом озера, как установил Марковников, лежит твердый пласт каменной соли. Некоторые из озер этого типа содержат только глауберову соль, например Баталпашинское. По Бэру, соли этого типа озер образуются путем выщелачивания почвы. Но тогда главную часть солей в таких озерах должен составлять хлористый натрий, а сернокислые соли должны быть только в виде небольшой примеси. Анализ солей Баталпашинского озера полностью опровергает эту точку зрения. [8]
Химический состав каждой индивидуальной природной воды может быть выражен для каждого химического элемента в предельных минимальных и максимальных числах, которые не смещаются в короткий срок исторического времени. Выведенная в связи с этим средняя величина химического состава есть величина постоянная в пределах исторического времени [ 5, стр. Таким образом, величина и состав стока растворенных веществ является важной геохимической константой, тесно связанной с эрозионными и аккумулятивными процессами - одним из важнейших факторов изменения географической оболочки Земли. Величина стока растворенных веществ является одной из основных количественных характеристик этих явлений, позволяющей делать различные расчеты и выводы. Она дает возможность получить характеристику размера эрозии суши путем подсчета денудации, интенсивности процессов выветривания, карстообразования, выщелачивания почв, засоления площадей. [9]
Последний заключается во фракционном осаждении отработанных сульфитных щелоков известью. При этом выделяется сульфит кальция, который идет для изготовления варочного щелока, и образуется упомянутое соединение лигнина. Из последнего изготовляется наполнитель для портландцемента, который повышает пластичность последнего. Далее, отработанный щелок служит исходным сырьем для получения ванилина и дисперга-тора, применяемого в резиновой и керамической промышленно-стях, а также при изготовлении инсектисидов. Удобряя почву лигнинсульфокислым кальцием ( в количестве 25 т на каждый гектар), можно повысить урожай и препятствовать выщелачиванию почвы. Дальнейшее использование сульфитных щелоков может идти по пути получения фурфурола и в дорожном строительстве. [10]