Выщелачивание - сплав
Cтраница 2
По окончании выщелачивания сплава тигель удаляют из стакана и обмывают водой из промывалки. Если сплавление производилось в железном тигле и образовалась окалина, с трудом растворяющаяся в серной кислоте, ее отфильтровывают. Хлопья кремнекислоты, выделившейся при подкислении раствора серной кислотой, нет необходимости отфильтровывать, так как она не мешает в дальнейшем. [16]
Катализатор получается выщелачиванием сплава, содержащего 45 - 50 А1, 30 - 50 Сг, 5 - 2 Со мас. Выщелоченный сплав промывается водой и окисляется кислородом воздуха при 20 С. [17]
Растворы готовились выщелачиванием сплавов окислов с сульфатом аммония и серной кислотой. Концентрация сульфата аммония и серной кислоты в полученных растворах были около 200 и 400 г / л соответственно, концентрация же пятиокиси ниобия и тантала была близка к максимально достижимой при данных концентрациях сульфата аммония и серной кислоты. [18]
Если по выщелачивании сплава водой, раствор окажется окрашенным манганатом в зеленоватый цвет, приливают для восстановления и выделения марганца в осадок 3 - 4 капли этилового спирта, нагревают несколько минут, прибавляют немного мацерированной бумаги и фильтруют в мерную колбу емкостью 100 - 250 мл через фильтр ( белая лента), предварительно промытый горячим 5 % - ным раствором соды. Промывка фильтра горячим раствором соды необходима для удаления из бумаги фильтра растворимых в соде органических соединений, окрашивающих раствор в желтый цвет. [19]
Твердые фазы после выщелачивания сплавов водой состоят обычно из сульфатов кальция и редкоземельных элементов. В присутствии сульфата аммония возможно образование осадка двойного сульфата титанила и аммония. [20]
Нерастворимый остаток после выщелачивания сплава растворяют на фильтре в разбавленной ( 1: 1) соляной кислоте. Фильтр - прокалывают оттянутым концом стеклянной палочки, раствор собирают в стакан емкостью 200 мл. Фильтр промывают 3 раза горячей дистиллированной водой. Полученный раствор ( ( раствор 2) переносят в фарфоровую чашку и выделяют из него кремнекислоту описанным выше методом ( ом. [21]
Щелочной фильтрат от выщелачивания содового сплава водой, содержащий ванадий и хром ( см. стр. [22]
Катализатор, полученный выщелачиванием сплава А1 - Си-Zri ( 50: 33: 17); оптим. [23]
Фильтр с остатком от выщелачивания сплава водой переносят в платиновый тигель, обугливают, озоляют и сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 5 % - ной ( по объему) серной кислоте при слабом нагревании. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до черты 5 % - ной серной кислотой. [24]
Осадок, полученный после выщелачивания сплава водой ( 2) ( 1раство - ряют в НВг и выпаривают для удаления Sn. Остаток растворяют в 5н НВг, восстанавливают железо трехвалентное до двухвалентного тиосульфатом в присутствии KJ и экстрагируют In бутилацетатом. Реэк-стракцию In производят б н НС1 в присутствии Н2О2, позволяющей удержать в экстракте Ga. Реэкстракт выпаривают досуха для разрушения Нг09 и удаления избытка хлор-ионов, остаток растворяют в 2 5 н НВг, добавляют аскорбиновую кислоту, тиомочевину, родамин С и экстрагируют полученный бромоиндат родамина С смесью бензола с ацетоном. Интенсивность флуоресценции экстрактов определяют на флуориметре или визуально. [25]
Для этого полученный после выщелачивания сплава или опека слабокислый раствор. Раствор разбавляют до 350 - 400 мл горячей водой, нагревают до кипения и осаждают сульфат-ионы горячим раствором 1 % - ного ацетата бария, прибавляя 5 мл его при перемешивании. Кипятят, раствор с осадком оставляют в теплом месте. [26]
Раствор, полученный после выщелачивания сплава силиката с содой, выпаривают и высушивают на водяной бане, как указано выше. После высушивания чашку с осадком охлаждают, добавляют 35 мл концентрированной НС1, нагревают на водяной бане до температуры 70 - 80 С в течение 5 мин. Затем в чашку прибавляют 10 мл 1 % - ного раствора желатины и продолжают нагревать в течем не 10 - 15 мин, после чего осадок гсремнекислоты фильтруют, промывают до удаления ионов хлора, прокаливают и взвешивают. Указанный метод сокращает время определения, так как не приходится вторично осаждать кремнекислоту из фильтрата после первого осаждения. [27]
Отсюда следует, что выщелачивание сплавов редкоземельных концентратов с сульфатом аммония и серной кислотой и продуктов разложения одной серной кислотой происходит различно. В первом случае редкоземельная фаза не претерпевает изменения, во втором она образуется в процессе выщелачивания. [28]
Скелетный катализатор готовят обычно выщелачиванием сплава никеля с каким-либо растворимым в щелочи металлом, например, алюминием, при кипячении в растворе едкого натра или едкого кали. В результате получается активный катализатор с хорошо развитой поверхностью. [30]
Страницы: 1 2 3 4