Cтраница 2
Открытие ионов сурьмы в присутствии перечисленных ионов возможно только в том случае, если их абсолютное содержание в капле исследуемого раствора объемом 0 01 мл не превышает следующих максимальных количеств; 0 00104 мкг для РЬ2, 0 00002 мкг для Hg2 и Hg2 0 0025 мкг для Те2 -, Se2 -, 60 0 мкг для MoVI и 100 0 мкг для WVI. Абсолютное содержание иона Sb3 в этой капле составляет 10 - 5 мкг. [16]
Наличие иона сурьмы устанавливают по желтой люминесценции кристаллофосфора. [17]
Концентрацию ионов сурьмы находят методом добавок. [18]
Элюирование ионов сурьмы проводят дистиллированной водой, промывая ею колонку до слабокислой реакции. В элюат переходят ионы сурьмы. [19]
Обнаружение ионов сурьмы ( III) и сурьмы ( V) основано на флуоресценции ее бромидных комплексов, образующихся на поверхности кристаллов бромида натрия. [20]
Восстановление иона сурьмы металлическим железом используется в ходе анализа для отделения сурьмы от олова. [21]
С ионами сурьмы этот реагент дает желтый осадок. Реакция очень чувствительна, но не специфична, так как окрашенные осадки получаются также с серебром, свинцом, ртутью, медью и висмутом. [22]
Открытию мешают ионы сурьмы и бериллия. В их присутствии свечение наблюдается до прибавления хлорида магния. Силикат натрия прибавляется для стабилизации комплекса 7п ( СбНГ) СОСОСбН5), а гидросульфат - для предотвращения разложения бензоина. [23]
Реактив на ионы сурьмы ( V), галлия, золота ( III), таллия ( III), цинка, вольфрама. [24]
Реактив на ионы сурьмы ( V), галлия, золота ( III), таллия ( III), цинка, вольфрама. [25]
Для обнаружения ионов сурьмы используют поглощение УФ-лучей в коротковолновой части спектра хлороксидом сурьмы. В этой же области поглощают УФ-лучи хлориды железа-3 и ртути-1, которые нужно предварительно отделить. К капле исследуемого раствора прибавляют 2 - 3 капли концентрированной соляной кислоты. Выпавшие хлориды ртути-1, свинца и серебра отфильтровывают, и к капле фильтрата прибавляют 2 капли воды. Осадок, содержащий хло-роксид сурьмы, отмывают от ионов железа-3 и рассматривают под УФ-микроскопом. [26]
В присутствии ионов сурьмы раствор окрашен под УФ-микроскопом в красный цвет. По второму варианту к 2 каплям исследуемого раствора объемом 0 05 мл прибавляют каплю раствора хлорида калия и 3 - 4 капли воды. Выпавший осадок хлороксидов сурьмы и висмута, а также хлоридов серебра, ртути-1 и свинца промывают водой и вводят кристаллик сегнетовой соли. Ионы сурьмы переходят в раствор в виде К ЬОС4Н4Об, а ионы висмута остаются в осадке так же, как хлориды серебра, ртути и свинца. Каплю полученного раствора обрабатывают 2 каплями концентрированной соляной кислоты, после чего по каплям приливают 20 % - ный раствор иодида калия и аскорбиновой кислоты. При рассматривании под УФ-микроскопом раствор в присутствии ионов сурьмы окрашен в красный цвет. [27]
Для открытия ионов сурьмы применяют следующие реакции. [28]
Для обнаружения ионов сурьмы применяют следующие ре акции. [29]
При разряде ионов сурьмы совместно с ионами меди на медном катоде при концентрации Sb3 в растворе 0 0002 - 0 02 г / л начало разряда ионов сурьмы наблюдается уже при потенциалах 0 23 - 0 24 в. Этого не наблюдается при разряде ионов мышьяка совместно с ионами меди, наоборот, отмечается дополнительная поляризация. [30]