Выяснение - кинетическая закономерность
Cтраница 1
Выяснение кинетических закономерностей в такой сложной системе также затруднено, поскольку обычные критерии оценки скорости реакции здесь можно рассматривать лишь как условные, эффективные величины, являющиеся суммарным эффектом многих последовательных и параллельных процессов. Кроме того, надо иметь в виду, что процесс усложняется диффузионными факторами и не всегда корректно применение кинетических уравнений, выведенных для индивидуальных соединений, реагирующих в жидком или газообразном состоянии. [1]
Выяснение кинетических закономерностей перехода заряженных частиц через двойной электрический слой, их разряда и других слагаемых перенапряжения представляет собой наиболее важный раздел теоретической и экспериментальной электрохимии. [2]
Выяснению кинетических закономерностей полимеризации изобу-тилена в присутствии серной и фосфорной кислот и посвящена настоящая работа. [3]
Значительно ббльшие возможности для выяснения кинетических закономерностей процесса, определения оптимальных условий протекания реакции и получения данных для проектирования промышленных реакторов дает метод исследования процесса в длинных слоях катализатора с отбором проб газа в различных точках реактора. Как правило, в этом случае применяется циркуляционная система, состоящая из реактора, холодильника и сепаратора для отделения продукта реакции и мощного циркуляционного насоса-дозировщика, обеспечивающего постоянную скорость циркуляции газовой смеси в цикле. [4]
Значительно большие возможности для выяснения кинетических закономерностей процесса, определения оптимальных условий протекания реакции и получения данных для проектирования промышленных реакторов дает метод исследования процесса в длинных слоях катализатора о отбором проб газа в различных точках реактора. Как правило, в этом случае применяется циркуляционная система, состоящая из реактора, холодильника и сепаратора для отделения продукта реакции и мощного циркуляционного насоса-дозировщика, обеспечивающего постоянную скорость циркуляции газовой смеси в цикле. [5]
Настоящая работа была направлена на выяснение кинетических закономерностей гидролиза ПК при температурах от 95 до 140 С и концентрации воды в растворе 1 % вес. [6]
 |
Полярограммы электро - [ IMAGE ] Полярограммы элект-влггтянгтлрния яыилнпп. S - П. н оовосстановления анионов в. [7] |
Значения тока в этой промежуточной области представляют интерес для выяснения кинетических закономерностей стадии разряда. Поэтому увеличение концентрации фонового электролита приводит к исчезновению минимума на i. [8]
Однако тенденции передаются правильно: возрастание, независимость или снижение порядка в зависимости от изменения условий, что важно для выяснения кинетических закономерностей. [9]
Поскольку ток обмена для системы металл - раствор имеет конечную величину, то, следовательно, процессы ионизации металла и разряда его ионов также протекают с конечной скоростью. Для выяснения кинетических закономерностей этих процессов необходимо найти экспериментальным путем зависимость их скоростей от потенциала, концентраций реагирующих частиц и строения двойного слоя. [10]
 |
Поляризационные кривые, рассчитанные по уравнению при го - 2 и aft 0 5 для - потенциалов, соответствующих потенциалу внешней плоскости Гельмгольца ртутного электрода в растворах. [11] |
Таким образом, при разряде легко восстанавливающихся анионов должны наблюдаться поляризационные кривые с двумя площадками предельного тока, разделенными минимумом тока. Значения тока в этой промежуточной области представляют интерес для выяснения кинетических закономерностей стадии разряда. [12]
Биологические процессы на уровне одной клетки или на уровне более сложных многоклеточных форм составляют наиболее трудные и привлекающие внимание проблемы химии и химической кинетики. Из огромного количества работ, которые были выполнены с целью выяснения элементарных кинетических закономерностей в биологических процессах, можно сделать некоторые выводы. Один из них состоит в том, что, за исключением простой ионизации, большинство отдельных стадий в биохимических процессах катализируется большими молекулами, называемыми ферментами. Каталитическая активность ферментов обусловлена наличием особых простетиче-ских групп. Кроме того, в состав их молекул входят белковые остатки, которые составляют большую часть молекулы. Молекулярный вес ферментов определяется в основном молекулярным весом входящего в их состав белкового остатка. [13]
Кроме того, отсутствуют методы, позволяющие однозначно устанавливать структуру образующегося сополимера. Поэтому изучение строения сополимеров и выяснение кинетических закономерностей сополнмеризации для различных систем имеет существенное значение. [14]
Страницы: 1