Выяснение - механизм
Cтраница 1
Выяснение механизма и кинетики разряда ионов должно позволить найти способы воздействия на протекание электрохимических процессов, применяемых на практике. [1]
Выяснение механизма является очень трудной задачей даже в случае очень простых реакций и требует рассмотрения всех имеющихся данных по кинетике процесса, избирательности действия катализаторов, а также по их физическим и химическим свойствам. [2]
Выяснение механизмов, регулирующих изменение численности в популяции, - одна из важнейших экологических проблем, и она еще далеко не полностью решена. Анализ воздействия внутренних, или биологических, факторов популяции на флуктуацию численности часто представляет значительные сложности. В ответ на изменение физических условий популяции могут реагировать включением компенсационных механизмов. [3]
Выяснение механизмов, обеспечивающих активное существование при высоких температурах, препятствующих в норме росту подавляющего большинства прокариот, представляет несомненный интерес. Проведенные в этом направлении исследования привели к убеждению, что термофилия включает множество молекулярных механизмов и не может быть объяснена только каким-нибудь одним свойством организма. Предложено несколько гипотез для объяснения природы термофилии. [4]
Выяснение механизма рассмотренных выше реакций конденсации представляет собой обширное поле для исследований. [5]
Выяснение механизма этого процесса приобретает таким образом исключительно важное значение для оценки практической целесообразности использования описанного метода. [6]
Выяснение механизма соосаждения диктуется необходимостью рационального подхода к разработке методик выделения и разделения малых количеств элементов. Важно это прежде всего в аналитической химии, а также при получении веществ особой чистоты, изучении состояния радиоизотопов в растворе. В связи с тем, что соосаждение из растворов может протекать как в момент образования твердой фазы, так и после ее выделения, на поверхности раздела, изучение этого сложного гомогенно-гетерогенного процесса оказывается весьма трудной задачей. [7]
Выяснение механизма замещения оказалось довольно сложным делом, и в действительности, по-видимому, возможен более чем один путь замещения чв зависимости от природы радикала и субстрата. Наиболее часто встречаемый механизм предусматривает первоначальную локализацию одного л-электрона ароматической я-системы и спаривание этого электрона с электроном радикала с образованием ст-связи, связывающей радикал с одним из атомов углерода кольца. Конечная стадия состоит в отрыве атома водорода от о-комплекса вторым радикалом и восстановлении максимально возможной делокализации электронов в замещенной ароматической системе. [8]
Выяснение механизма замещения оказалось довольно сложным делом, и в действительности, по-видимому, возможен более чем один путь замещения в зависимости от природы радикала и субстрата. Наиболее часто встречаемый механизм предусматривает первоначальную локализацию одного п-электрона ароматической я-системы и спаривание этого электрона с электроном радикала с образованием а-связи, связывающей радикал с одним из атомов углерода кольца. Конечная стадия состоит в отрыве атома водорода от сг-комплекса вторым радикалом и восстановлении максимально возможной делокализации электронов в замещенной ароматической системе. [9]
Выяснение механизма коагуляции тесно связано с установлением причины устойчивости самого золя и его существования. Поэтому разрабатывались и были предложены различные теории коагуляции электролитами, большинство из которых, рассматривающие один из факторов коагуляции, постепенно утратили свое значение. В настоящее время общепринятой является физическая теория коагуляции электролитами, которая основана на общих принципах статистической физики, теории молекулярных сил и теории растворов. [10]
Выяснение механизма катализа не следует сводить к изучению самих каталитических реакций, а оно должно представлять исследование всех изменений, происходящих под влиянием катализатора. Такой подход найден в интерпретации явлений катализа на основании электронной теории. Согласно электронной теории химические соединения осуществляются с помощью электронов, удерживаемых сообща двумя атомами. Постоянно происходит обмен энергией между свободно двигающимися электронами и атомами. Когда электрон подходит вплотную к атому и энергия этого свободного электрона превышает известный уровень, вся его энергия может перейти к валентным электронам, лежащим на поверхности атома. В сильно полярных соединениях электроны переходят с наружной оболочки электроположительных атомов на наружные оболочки электроотрицательных атомов, создавая устойчивые электронные группы. Первичные валентные отношения зависят от числа электронов, которые могут передаваться. [11]
Выяснение механизма застудневания невозможно без анализа природы самих коллоидных молекул или частиц. Большую роль при этом играет сама форма молекулы. Как показал Д. Л. Талмуд ( 1934 г.), только молекулы удлиненной формы могут образовывать студенистые структуры при сравнительно низких концентрациях. Такой удлиненной формой обладают молекулы и мицеллы1 агара и желатины. [12]
Выяснение механизма экстракции, поиск оптимальных условий селективного извлечения, разделения и концентрирования халькофильных элементов представляются весьма актуальными. [13]
Выяснение механизма действия полей в статических условиях ( речь идет о дисперсной системе в целом) необходимо для определения наиболее рационального направления интенсификации процессов очистки нефтесодержащих вод. С точки зрения практической реализации изучаемого процесса наиболее интересной представляется возможность отделения диспергированного нефтепродукта под действием полей в условиях потока. При осуществлении этого процесса в условиях потока возможно воздействие на частицу нефтепродукта сил двух видов - силы Лоренца и электромагнитной гидродинамической силы. [14]
 |
Схемы гидрофобизи-рованных электродов.| Поляризационные кривые водородного ( 1 и кислородного ( 2 алектродов с гидрофобизированным катализатором [ 1J. [15] |
Страницы: 1 2 3 4