Cтраница 2
Исследования в скважинах проводятся с целью выяснения последовательности залегания и особенностей строения слоев, слагающих разрез. При разбуривании уже открытых залежей в задачи исследований входят изучение строения продуктивных пластов, определение границ залежей, оценка неоднородности продуктивных пластов. Для решения этих задач широко используются материалы ГИС. [16]
Вторая стадия определения структуры белка состоит в выяснении последовательности, в которой связаны аминокислоты. Эта последовательность аминокислот называется первичной структурой белка. [17]
В то время как взаимодействие соседних оснований составляет основу подхода к выяснению последовательности, это же свойство накладывает принципиальное ограничение на метод, так как только взаимодействие соседних оснований обусловливает ярко выраженные оптические эффекты. Поэтому дифференциация спектров ДОВ или КД изомерных оли-гонуклеотидов может оказаться трудной задачей. Рассмотрим в качестве примера изомеры последовательности CAUGA и GAUCA. Соседними парами оснований в первом олигонуклео - тиде являются СА, AU UG и GA, во втором - GA, AU, UC и С А. Оба набора различаются лишь наличием пар UG в первом и UС во втором. Это различие может оказаться слишком небольшим, чтобы проявиться в спектре ДОВ или КД, включающем также оптические эффекты взаимодействий между другими основаниями. [18]
Определение последовательности чередования фаз возцржно при осмотре расположения фаз на статоре и выяснения последовательности прохождения мимо фазных обмоток полюса ротора. При осмотре выслеживают ( начиная от выводов) вход в пазы начала всех фаз ОС. Зная направление вращения ротора, определяют последовательность, в какой, вращаясь в данном направлении, ротор пройдет мимо начала фазных обмоток. [19]
Изотопная метка органических соединений специально для масс-спектрометрического исследования обычно проводится с целью выяснения последовательности фрагментации, а также для изучения механизма масс-спектро-метрических реакций. [20]
Метод двойной метки, Методы концевой метки, по-видимому, могут быть эффективны для выяснения последовательности лишь небольшого числа оснований ( в некоторых случаях до 10 - ii) n концевых участках молекул нуклеиновых кислот. [21]
Если определение аминокислотного состава белка может быть в настоящее время проведено относительно быстро, то выяснение последовательности соединения аминокислотных остатков - задача исключительно сложная. Сочетанием из двух и трех букв на рисунке условно обозначаются остатки аминокислот. Черным показаны дисульфидные связи. [22]
В прошлом наряду с многочисленными работами по идентификации отдельных цитохромов очень много усилий было затрачено на выяснение последовательности участия цитохромов в переносе электронов по дыхательной цепи. Упомянутые выше точки действия ингибиторов, найденные с помощью представления о перекресте, разбивают всю последовательность переносчиков на несколько групп. [23]
Одна из важнейших задач, стоящих перед исследователями, работающими в области химии белков, - выяснение последовательности расположения аминокислотных остатков в белковой молекуле. Это очень сложная, кропотливая, но вместе с тем очень важная работа, так как она дает возможность вплотную подойти к вопросу о химическом синтезе белковой молекулы из составляющих ее аминокислот. Эта задача была впервые решена Сэнджером в 1956 г., когда он полностью раскрыл последовательность расположения аминокислот во всей молекуле белка инсулина-гормона поджелудочной железы. [24]
Определение последовательности аминокислот в белках казалось некогда столь же грандиозной проблемой, какой в настоящее время представляется выяснение последовательности оснований в нуклеиновых кислотах. [25]
После получения из целой молекулы ринобуклеазы 23 пептидов относительно небольшого размера Мур, Хирс и Стейн приступили к решению, как они выразились, более легкой задачи, выяснению последовательности аминокислотных остатков в этих относительно небольших пептидах. [26]
Анализ последовательностей РНК важен с различных позиций. Выяснение последовательности дрожжевой тРНКРНе в сочетании с данными рентгеноструктурного анализа было важным как для определения пространственной структуры этой молекулы ( см. рис. 22.1.6 и 22.1.7 в гл. Однако, возникающая возможность изучения взаимосвязи между структурой нуклеиновых кислот и их биологической функцией является даже более важной перспективой. Детальное знание механизмов транскрипции и трансляции во многом зависит от наличия информации о последовательностях разных видов РНК. [27]
Изучение твердофазовых реакций в системе CaO - Si02 представляет большой теоретический и практический интерес, так как они играют важную роль в технологии цемента и з стеклоделии. Выяснение последовательности протекания этих реакций и термодинамической вероятности образования тех или иных соединений помогает объяснить процессы и находить новые пу - ти в совершенствовании технологии. Знание тепловых эффектов при высоких температурах оказывает помощь при составлении тепловых балансов производственных процессов и открывает возможности для совершенствования тепловых агрегатов. Кроме того, необходимо отметить, что для системы CaO - SiO2 получены наиболее надежные термохимические данные. [28]
Термодинамический анализ последовательно протекающих твердофазовых реакций может использоваться для решения вопросов устойчивости отдельных фаз и соединений, а также для установления наиболее общих закономерностей протекания химического взаимодействия в твердой фазе. Выяснение последовательности протекания реакций и термодинамической вероятности образования тех или иных соединений помогает объяснять процессы в системе и находить пути совершенствования технологии. [29]
Виланд и Шна-бель [2549] показали, что молекула этого токсина построена из остатков L-аланина, ь-валина, алло-оксипролина, у, 6-диокси-лейцина, ( i-оксиндолилаланина, цистеина и о-эригро-р-оксиаспа - рагиновой кислоты. Для выяснения последовательности аминокислотных остатков в фаллацидине использован дезтиофалла-цидин, образующийся при кипячении фаллацидина в этаноле в присутствии никеля Ренея. Разрыв непрочной пептидной связи дезтиофаллацидина осуществлен гидролитически. [30]