Выяснение - роль
Cтраница 1
Выяснение роли каждой стадии процесса протолиза позволяет дать ответ на причины необычного поведения галогеноводородов. Особое место HF в последовательности этих соединений объясняется относительно низким значением энтальпии ДЯ и относительно высоким отрицательным значением энтропии Д5 процесса протолиза. Небольшая энтальпия процесса протолиза Д / / обусловливается относительно высоким значением энтальпии диссоциации молекулы HF и сравнительно небольшой электроотрицательностью атома фтора. Этот эффект несколько снижается за счет высокой энтальпии гидратации иона F -, имеющего малый радиус. Причиной отрицательного изменения энтропии протолиза HF является более сильная связь иона F - с водородом, что приводит к меньшей вероятности его существования в виде гидратированно-го иона. Это также является причиной относительно небольшой протолити-ческой активности фтороводорода. [1]
 |
Кинетика полимеризации МВП - [ IMAGE ] Зависимость начальных ско - МЭТСК при разных исходных концен - ростей превращения и [ т ] от исход-трациях мономера ( М0. Температура 35 С. [2] |
Выяснение роли Н 804 и NaHS04 в полимеризации МВП-МЭТСК проводится в настоящее время. [3]
Выяснение роли РНК в воспроизведении вирусов окончательно утвердило мнение о том, что РНК обусловливает специфичность белкового синтеза. Стало ясно, что РНК является матрицей или той химической структурой, которая определяет специфическое расположение аминокислот друг относительно друга в синтезируемой пептидной цепи. [4]
Выяснение роли ацетона в процессе окисления интересно в отношении его участия в вырожденном разветвлении. В некоторых работах [5] предполагается, что ацетон ускоряет развитие этой реакции за счет образования им при взаимодействии с перекисью водорода лабильных перекисей, участвующих в вырожденном разветвлении. Если это действительно так, ацетон можно рассматривать как дополнительное средство инициирования процесса окисления, что важно с практической стороны. [6]
Выяснение роли добавок при твердофазной полимеризации триоксана на катализаторе / 2 [ Берлин Ал. [7]
Выяснение роли катализа при пиролизе выходит за рамки настоящей книги. [8]
Выяснение роли гетерогенно-каталитической системы в сложном механизме цепной реакции окисления связано прежде всего с установлением участия гетерогенного катализатора в реакциях зарождения радикалов, продолжения и обрыва цепи. [9]
Выяснение роли квантовых эффектов в области пространственного заряда, которые, видимо, очень существенны в электрооптических явлениях. [10]
Выяснение роли растворения водорода в палладии в процессе каталитического гидрирования имеет большое значение для решения вопроса о механизме каталитического гидрирования. Большинство гидрирующих металлов способно растворять, или химически связывать водород. Шмидт идет дальше и утверждает, что растворение водорода металлическими катализаторами и является одной из стадий при гидрировании над металлами восьмой группы и близкими к ним по свойствам. Эта точка зрения была им подтверждена большим числом качественных сопоставлений и приближенных расчетов. [11]
Выяснение роли геометрических характеристик изделия, главным образом площади обработки, позволяет обосновать выделение внутри электроимпульсной обработки трех диапазонов. В соответствии с частотной характеристикой процесса, определяющей согласование параметров импульсов ( частота, скважность) с теплофи-зическими, технологическими и геометрическими характеристиками изделия, можно утверждать, что, строго говоря, не только для каждого материала, но и для каждой величины площади обработки существуют свои оптимальные частоты и скважность. Фактор площади является важнейшим не только потому, что он, собственно, позволяет сделать первый отбор изделия по его размерам, но и потому, что он, в конечном счете, определяет производительность обработки при копировании. Действительно, при электроимпульсной обработке копированием форма электрода в заготовке отображается при простом поступательном движении инструмента. Поэтому производительность процесса определяется скоростью углубления электрода, обратно пропорциональной ( при заданном электрическом режиме) площади обработки. Следовательно, при источнике тока достаточной мощности продолжительность изготовления фасонного изделия определяется главным образом глубиной фигуры, а от ее размеров по двум другим координатам зависит в гораздо меньшей степени. [12]
Выяснение роли индивидуальных гумусовых соединений в перечисленных выше процессах основано на методах фракционирования и количественного определения. [13]
Выяснение роли поверхностной энергии полимера и наполнителя очень важно при изучении термодинамических аспектов адгезии. До сих пор для термодинамической оценки адгезии используют уравнение Дюпре - Юнга [10], выведенное для жидкостей, так как в него входит величина поверхностного натяжения жидкости, смачивающей поверхность. Другой подход основан на использовании введенного Зисманом понятия критическое поверхностное натяжение [39], характеризующего и поверхностную энергию твердого тела, и смачивание, и адгезию. [14]
Выяснению роли перекисей в упомянутых реакциях в значительной степени способствуют исследования кинетики и механизма взаимодействия перекисей с соединениями различных классов. Одним из классов соединений, легко вступающих в реакции с перекисями, являются амины. Интерес к аминам оправдывается еще и тем, что они часто входят в состав комбинированных инициаторов полимеризацион-ных процессов. [15]
Страницы: 1 2 3 4