Выяснение - строение - органическое соединение
Cтраница 1
Выяснение строения органических соединений, а тем более биологически активных веществ, всегда было одной из важнейших задач органической химии Установление структуры соединений открывает путь к их химическому синтезу и поиску синтетических аналогов с ценными свойствами. [1]
Особенно ценными для выяснения строения органических соединений являются такие превращения, при которых скелет молекул сохраняется. Затруднения, возникающие при этом для низкомолекулярных соединений, обычно незначительны. Довольно легко удается таким образом подобрать условия реакции, чтобы реагировали только некоторые группы молекул. При этом даже не обязательно, чтобы эти превращения протекали количественно, так как побочные продукты, а также неизменившийся исходный материал можно отделить химическими или физическими методами. [2]
Реакция, обратная альдольной конденсации, иногда используется для выяснения строения органических соединений. [3]
Инфракрасная спектроскопия оказывается тем самым одним из важнейших вспомогательных методов для выяснения строения органических соединений. [4]
Открытие в 1930 г. двух дополняющих друг друга окислителей, способных расщеплять количественно С - С-связи 1, 2-гликолей, имеет выдающееся значение для выяснения строения органических соединений всех типов. Первый из них - тетраацетат свинца - следует использовать в безводной среде в растворе в ледяной уксусной кислоте или в бензоле, причем необходимо помнить, что в горячем растворе он является также сильным общим окислителем для некоторых других органических групп; второй - йодная кислота - используется в буферных водных растворах и поэтому особенно часто применяется для расщепления углеводов и водорастворимых биологически важных веществ. Эти два реагента могут расщеплять даже С - С-связи первичных и вторичных гликолей, например НО - СН2 - СН2 - ОН, однако недавно было найдено, что и все окислители моноатомных спиртов могут вызывать С - С-расщепление дитретичных спиртов, например пинакона, в то время как первичные и вторичные 1 2-гликоли окисляются этими окислителями преимущественно по типу С - Н - расщепления. В следующих разделах показано, как слабы структурные и электронные различия, которые приводят к такой разнице в отношении путей окислительного действия. [5]
Точное отнесение, а тем более расчет, частот поглощения даже в случае простых молекул наталкивается на серьезные трудности, но зато определенные теоретические положения, изученные и проверенные на простых молекулах, вполне можно перенести на изучение сложных органических молекул. Инфракрасная спектроскопия оказывается тем самым одним из важнейших вспомогательных методов для выяснения строения органических соединений. [6]
Можно думать поэтому, что этот метод принесет большую пользу в тех случаях, когда для выяснения строения органических соединений важно точно знать положение водородных атомов. [7]
При подготовке к печати 3-го издания нашего учебника мы стремились повысить теоретический уровень курса, отразить в нем наиболее крупные достижения современной органической химии. С этой целью несколько расширены сведения по стереохимии, электронные представления, сведения о применении современных физических методов исследования для выяснения строения органических соединений. [8]
Берцелиус первым стал рассматривать ( по аналогии с неорганическими соединениями) органические кислоты, спирты и эфи-ры как окислы сложных радикалов. Берцелиус строго следовал за А. Лавуазье и считал, что радикал - это освобожденный от кислорода остаток вещества. Распространив электрохимическую теорию на органическую химию, он допускал возможным выяснение строения органических соединений. Именно ему принадлежит тезис: химические формулы ( рациональные) могут выражать внутренний состав и строение соединений. Берцелиус неоднократно подчеркивал, что установление и изучение рационального состава органических веществ - важнейшая цель ученых. [9]
 |
Схема электронного микропроектора. [10] |
Аппаратура состоит из достаточно мощного источника нейтронов, в качестве которого может служить ядерный реактор ( котел), и нейтронного спектрометра. Имеющиеся различия в механизме рассеяния отдельными атомами нейтронов, электронов и рентгеновских лучей позволяют рассчитывать на то, что нейтронографический анализ может оказаться полезным как раз в тех случаях, когда рентгенографический и электронографический методы не дают хороших результатов. Можно думать поэтому, что данный метод принесет большую пользу в тех случаях, когда для выяснения строения органических соединений важно точно знать положение водородных атомов. [11]
Аппаратура состоит из достаточно мощного источника нейтронов, в качестве которого может служить: ядерный реактор ( котел), и нейтронного спектрометра. Имеющиеся различия в механизме рассеяния отдельными атомами нейтронов, электронов и рентгеновских лучей позволяют рассчитывать на то, что нейтронографический анализ может оказаться полезным как раз в тех случаях, когда рентгенографический и электронографический методы не дают хороших результатов. Можно думать поэтому, что данный метод принесет большую пользу в тех случаях, когда для выяснения строения органических соединений важно точно знать положение водородных атомов. [12]
Аппаратура состоит из достаточно мощного источника нейтронов, в качестве которого может служить ядерный реактор ( котел), и нейтронного спектрометра. Имеющиеся различия в механизме рассеяния отдельными атомами нейтронов, электронов и рентгеновских лучей позволяют рассчитывать на то, что нейтронографический анализ может оказаться полезным как раз в тех случаях, когда рентгенографический и электронографический методы не дают хороших результатов. Можно думать поэтому, что этот метод принесет большую пользу в тех случаях, когда для выяснения строения органических соединений важно точно знать положение водородных атомов. [13]
Страницы: 1