Cтраница 2
Отметим, не входя в существо дела, что Кирж-ниц и Файнберг ( 1973) находят противоречие между теорией Хаге-дорна и современной теорией поля. Вопросы, которые возникают в этой области, весьма сложны, они нуждаются в теоретическом и экспериментальном выяснении. Более того, не ясно, имеют ли эти вопросы точный смысл. Поясним сомнения конкретным примером: сильновзаимодействующие мезоны, возможно, представляют собой связанные системы барион - антибарион. Такая точка зрения была впервые высказана Ферми и Янгом в 1953 г. применительно к пионам. В плотном горячем веществе, где присутствует большое число барионов и антибарионов, трудно отличить две частицы - барион и антибарион - от одного мезона. [16]
Важно подчеркнуть, что именно эту статью с таким увлечением шесть лет позднее ( в 1877 г.) будет читать молодой Браунер, и его внимание и его интересы особенно привлечет именно ее 5 - й раздел, посвященный применению закона периодичности к исправлению величины атомного веса, где как раз и говорится подробно об атомном весе теллура. Видя, что у Менделеева не доходят руки самому в лаборатории произвести предполагавшиеся в 1871 г. измерения атомного веса теллура, Браунер решает взяться за экспериментальное выяснение сложного вопроса, ставшего камнем преткновения на пути периодического закона с самого первого дня его открытия. Это тем более важно было сделать, так как противники периодического закона - Нильсон и Петерсон - использовали в борьбе против этого закона в 1878 - 1883 гг. не только неправильно определенный ими атомный вес бериллия, но и аномальный атомный вес теллура. Поэтому Браунеру важно было добиться того, чтобы хотя один из упомянутых аргументов, направленных против периодического закона, был устранен. [17]
Во-вторых, при полярографическом исследовании гидролиза эфиров благодаря весьма низкому пределу обнаружения эфира или продуктов его гидролиза значительно упрощается задача поддержания постоянными рН и ионной силы раствора, что крайне важно при экспериментальном выяснении механизма процесса. [18]
В работах В. А. Бриллиант и Т. А. Крупниковой ( 1953) и О. А. Семихатовой ( 1953) было обнаружено выделение кислорода растениями в темноте. Однако из цитированных работ остается неясным, происходят ли описанные аномалии в обмене кислорода и углекислоты одновременно или они затрагивают только одну сторону газообмена. Очевидно, что экспериментальное выяснение этого вопроса совместно с данными по искусственному расчленению обмена углекислоты и кислорода позволит ближе подойти к пониманию механизма фотосинтеза. Следовательно, изучение только одного обмена углекислоты недостаточно, необходимы одновременные исследования обеих сторон газообмена растения. [19]
Они показали, что отрицательные аэроионы заметно повышают электрокинетический потенциал красных кровяных телец. Дзета-потенциал позволяет при прочих равных условиях опыта следить за его изменениями, например, при патологических условиях. Абсолютные значения величины заряда частиц до сих пор не поддаются точному экспериментальному выяснению. [20]
При обтекании осесимметричных затупленных тел сверхзвуковым потоком на нулевом угле атаки критическая линия тока пересекает отошедшую ударную волну по нормали и энтропия имеет максимум на этой линии. По этим оценкам при небольших углах атаки а разность Дртах Ртах - Ро составляет менее 0.5 % от PQ, что находится на границе точности обычных методов эксперимента. Экспериментальное выяснение этого факта представляет довольно большие трудности и этим, по-видимому, объясняется то, что до сих пор нет экспериментального подтверждения или опровержения предположения об экстремуме энтропии на критической линии тока. [21]
Только в этом случае интенсивность я падает в 103 раз. Отсутствие л в дейтроне [ 11 является весьма существенным показателем того, что лГ - и л - мезоны имеют спин нуль и обладают одинаковой четностью. Спин два у л - и л исключается по тем же причинам, что и единица. Чрезвычайно желательно экспериментальное выяснение этого числа. [22]
Имеется также ряд неисследованных возможностей и в проблеме биосинтеза хинонов. В настоящее время выяснено, что они синтезируются по двум ( иногда трем) главным биосинтетическим путям, однако пока детали этих путей изучены на слишком малом числе примеров. Необходимо отметить, что в данном случае мы имеем интересную ситуацию, когда два совершенно различных пути используются для биосинтеза очень сходных и даже одних и тех же соединений. Это позволяет разрабатывать вероятные пути и механизмы биосинтеза индивидуальных природных хинонов. Существует также широкий простор для экспериментального выяснения биосинтетических путей, ведущих к тем или иным соединениям, и изучения принимающих в них участие ферментных систем, которые, за очень редкими исключениями, остаются совершенно неисследованными. [23]
С чем связано такое стремление. Во-первых, с желанием уйти из той области концентраций, для которых не существует достаточно удачных и общепризнанных методов математического описания коэффициентов активности реагирующих частиц. Потому стольпритягательными для экспериментатора оказываются дебаевская область концентраций при исследовании растворов электролитов или близкие к ней области, где для описания коэффициентов активности часто считают допустимыми использование уравнений Дэвиса, Васильева и других модификаций уравнения Дебая - Хюккеля. Правда, большинство исследований комплексообразования в растворах электролитов в настоящее время осуществляют в концентрированных растворах. Но эти растворы концентрированы не по самим реагентам, а по вспомогательной соли, химическими реакциями с ионами которой на практике считают возможным пренебречь. Стремление работать на таких инертных солевых фонах основывают на допущении, что на коэффициенты активности реагентов существенное влияние оказывает лишь солевой фон, и при изменении концентраций самих реагентов в изучаемой области состава систем изменения коэффициентов активности можно считать пренебрежимо малыми. Но пределы допустимости такого приближения требуют экспериментального выяснения. По крайней мере общепризнанным является стремление поддерживать концентрации реагентов на уровне, значительно более низком, чем концентрация солевого фона, хотя насколько более низком - вопрос часто остается открытым. [24]