Вязкость - обычная жидкость
Cтраница 1
Вязкость обычных жидкостей не зависит от давления, причем истечение их начинается при любом, даже очень малом давлении. [1]
Вязкость обычных жидкостей много больше вязкости газов, поэтому в жидкостной хроматографии процессы внешней ( между зернами адсорбента) и внутренней ( в их порах) диффузии играют особенно важную роль, приводя к сильному размыванию пиков. В результате часто оказывается невозможным реализовать селективность, присущую данной системе адсорбент - дозируемые вещества - элюент, которая определяется природой этой системы. Эти проблемы имеют место и в газовой хроматографии, однако, как было показано ранее, в газовой хроматографии, как правило, можно пренебречь конкурирующей адсорбцией элюента, снижающей адсорбцию дозируемых веществ. Поэтому в газовой хроматографии можно использовать непористые или широкопористые адсорбенты со сравнительно малой удельной поверхностью. Поверхность таких адсорбентов обычно более однородна и доступна. [2]
Вязкость пленок интересно сравнить с вязкостью обычных жидкостей. При выводе уравнения вязкости для трехмерной жидкости линию / на рис. 111 - 10 следует заменить плоскостью, перпендикулярной плоскости страницы, и ( вместо / в уравнении ( 111 - 20) подставить площадь этой плоскости. [3]
Здесь Цпл - постоянная ( аналогичная вязкости обычной жидкости), называемая пластической вязкостью. [4]
 |
Зависимость t / ( dw / dn для ньютоновской и неньютоновских жидкостей. [5] |
Здесь ( 1ПЛ - постоянная ( аналогичная вязкости обычной жидкости), называемая пластической вязкостью. [6]
Помимо температуры, концентрации и побочных присутствующих электролитов на величину вязкости растворов ВМС влияет также и давление. Вязкость обычных жидкостей не зависит от давления, причем истечение их начинается при любом, даже очень малом давлении. Истечение же растворов ВМС начинается лишь после того, как давление достигнет определенной величины. Объясняется это тем, что частицы ВМС, обладая, как правило, удлиненной формой, преграждают путь слоям движущейся жидкости и нарушают правильное течение их. [7]
Помимо температуры, концентрации и побочных электролитов на величину вязкости растворов ВМС влияет также и давление. Вязкость обычных жидкостей не зависит от давления, причем истечение их начинается при любом, даже очень малом давлении. Истечение же растворов ВМС начинается лишь после того, как давление достигнет определенной величины. Объясняется это тем, что частицы ВМС, обладая, как правило, удлиненной формой, преграждают путь слоям движущейся жидкости и нарушают правильное течение их. [8]
Следовательно, при изучении вязкости гелия - П приходится пользоваться совершенно нам непривычным напором, именно-разностью температур. Тот же гидростатический напор, посредством которого всегда измеряют вязкость обычных жидкостей, оказывается в данном случае неприменимым. [9]
Таким образом, вязкость рабочих растворов полимеров - на несколько порядков превосходит вязкость обычных жидкостей и растворов низкомолекулярных веществ. [10]
Известно, что проще смешать два компонента, равные между собою по объему, и трудно распределить компонент, по объему в несколько раз меньший, в другом компоненте. Численное значение эффективной вязкости таких жидкостей в сотни тысяч раз превышают значение вязкости обычных жидкостей. По этой причине в обычных условиях каучуки, резиновые смеси под действием гравитации не растекаются по поверхности как обычные жидкости, например вода; для того чтобы резиновые смеси, каучуки потекли, они должны попасть в силовое поле с наличием значительных напряжений. Иными словами, для того чтобы необратимо деформировать каучуки и резиновые смеси на их основе требуется приложить значительные внешние силы. [11]
Так как правая часть уравнения определяет скорость возрастания энтропии жидкости, то она должна быть существенно положительной величиной. Отсюда следует, что все коэффициенты г /, ( д, ( 2, Сз, к положительны, причем сверх того ( С2Сз - Коэффициент г / первой вязкости, связанный с нормальным движением, аналогичен вязкости обычной жидкости, а коэффициент УС формально аналогичен теплопроводности обычной жидкости; коэффициентов же второй вязкости имеется теперь три ( ( д, ( 2, Сз) вместо одного в обычной гидродинамике. [12]
 |
Некоторые растворители, предложенные для сверхкритической флюидной хроматографии. Наиболее широко используемые растворители отмечены звездочками. [13] |
По ряду причин сверхкритическая флюидная хроматография в будущем может как метод разделения занять такое же место, как газовая и жидкостная хроматография. Согласно теории, величина коэффициента диффузии при типичных условиях сверхкритической флюидной хроматографии обычно ниже, чем в газах, но выше, чем в жидкостях. Вязкость вещества в сверхкритических условиях обычно выше, чем для типичных газов, но гораздо ниже вязкости обычных жидкостей. В то же время вещества в сверхкритических условиях являются хорошими растворителями для многих низколетучих соединений, которые невозможно анализировать методом газовой хроматографии. [14]
Непосредственно связано со сверхтекучестью замечательное явление ползучих пленок. Было давно замечено, что если жидкий гелий налить в сосуд, разделенный на два отделения перегородками, с течением времени оба уровня каким-то образом самопроизвольно выравниваются. Жидкость в пленке может двигаться со скоростью больше фута в секунду. Такие пленки образуют любые жидкости при смачивании твердой поверхности, но вязкость обычной жидкости такова, что пленка образуется медленно и едва ли вообще движется. Гелий II - единственная жидкость, которая благодаря своей сверхтекучести образует быстро движущуюся пленку. [15]
Страницы: 1