Вязкость - нормальная жидкость
Cтраница 1
Вязкость нормальных жидкостей и растворов определяют по методу падающего шара, основанному на законе Стокса, капиллярным методом, основанным на уравнении Пуазеиля, и другими методами. Для изучения вязкостных свойств структурированных систем используют специальные методы. [1]
Это означает, что вязкость ньютоновских нормальных жидкостей не зависит от давления, оказываемого на жидкость. В отличие от нормальных однородных жидких систем произведение pt для коллоидных растворов и суспензий часто подвержено изменению и снижается с увеличением давления, следовательно, уменьшается и вязкость. Эта, аномалия вязкости обусловлена наличием связей между дисперсными частицами. Такие неоднородные структурированные жидкие системы обладают структурной ( дополнительной) вязкостью. С повышением давления структура разрушается. [2]
Вязкость, вызванная образованием в коллоидной системе внутренних структур, отличающихся от вязкости нормальных жидкостей, получила название структурной вязкости. [3]
Для исследования реологических свойств цементного геля пригоден вискозиметр, отличающийся от обычных, используемых для измерения вязкости нормальных жидкостей, конической формой и диаметром трубки. Это обусловлено неббходимостью воспрепятствования отрыву ядра от пристенной части потока, а также проскальзыванию упругопластических систем, наблюдающемуся при движении по цилиндрической трубе. [4]
Вязкость аномальных жидкостей ( так называемая структурная вязкость) при заданных температуре и давлении непостоянна и изменяется в зависимости от градиента скорости du / dy по мере разрушения структуры жидкости, а следовательно, не является физической константой, как вязкость нормальных жидкостей. [5]
В тех условиях, в которых консистентные смазки могут течь, их текучесть отличается от текучести смазочных масел и вообще нормальных жидкостей. Внутреннее трение консистентных смазок не является их физической константой, как вязкость нормальных жидкостей. Оно в очень широких пределах изменяется с изменением условий, в которых происходит их течение. Внутреннее трение всех консистентных смазок изменяется с изменением сдвигающей силы ( напряжение сдвига) и скорости течения ( градиента скорости сдвига), а у некоторых из них и в зависимости от других переменных факторов. [6]
 |
Значения п для воды при 0 С. [7] |
Согласие между наблюденными ( сплошные линяй) и вычисленными ( пунктирные линии) значениями следует признать удовлетворительным. Таким образом, можно достаточно точно предсказывать, как влияет давление на вязкость нормальных жидкостей. Поведение воды не подчиняется уравнению ( 75) и в этом отношении составляет исключение. [8]
При приближении к К - точке модель газа возбуждений оказывается уже совсем непригодной. Анализ различных процессов соударений, происходящих в смеси ротонов и фононов, позволил им вычислить коэффициент - вязкости нормальной жидкости. Полученные значения находятся в прекрасном согласии с измерениями, например, Вудса и Холлиса Халлетта 144 ] ( см. фиг. Кроме того, Ландау и Халатников вычислили коэффициент теплопроводности и коэффициенты второй вязкости и таким образом смогли достаточно точно теоретически объяснить поглощение как первого, так и второго звука в Не II. [9]
 |
Вязкость силикатов и других неорганических веществ. [10] |
Высокая температура плавления силикатов и других оксидов, используемых в технологии неметаллических неорганических материалов самого разнообразного назначения, весьма осложняет исследование их строения в расплавленном состоянии. Эта причина сильно затруднила изучение расплавов силикатов по сравнению с другими жидкостями. Другим фактором, затрудняющим их изучение, является очень высокая вязкость, намного превышающая вязкость нормальных жидкостей, что обусловливает медленность достижения равновесия между расплавом и газовой фазой. Однако к настоящему времени о природе силикатных расплавов, их строении и свойствах накоплена значительная информация, позволившая сформулировать ряд обобщающих положений и гипотез. [11]
 |
Результаты исследования сдвиговой вязкости в условиях const.| Характер изменения энергии активации. [12] |
Результаты исследований показали [3-5], что характер поведения многих изученных параметров простой и ассоциированных жидкостей в зависимости от температуры и давления существенно различен. В этом отношении значительный интерес представляют результаты исследования сдвиговой вязкости в условиях постоянного объема. Действительно, как видно на рис. 1, в этих условиях наблюдается рост с увеличением температуры вязкости нормальной жидкости - w - ксилола и уменьшение вязкости ассоциированных жидкостей - ле-крезола и этиленгликоля. [13]
Другой возможностью объяснения постепенного, а не скачкообразного перехода от упорядоченного к беспорядочному расположению при повышении температуры является трактовка жидкости как промежуточного состояния между газом и твердым телом. Сумма состояний для жидкости записывается таким образом, чтобы в качестве одного предельного значения мы имели бы сумму состояний газа, в качестве другого предельного значения-сумму состояний твердого тела. Основой для рассуждения является рассмотрение вязкости жидкости. Имеются указания на то, что вязкость нормальных жидкостей при обычных условиях является функцией объема. Дырки в жидкости до некоторой степени аналогичны рассмотренным в параграфе 72а и последующих параграфах - положениям молекул, однако между первыми и вторыми имеется важное различие. Согласно приведенным ранее рассуждениям число новых равновесных положений ( - положений), делающихся доступными для молекул при плавлении, равно числу молекул; согласно же сейчас рассматриваемым взглядам, число дырок в жидкости является линейной функцией объема и может возрастать почти беспредельно. [14]
Страницы: 1