Cтраница 2
Однако, согласно высказанному предположению [1], этот результат может быть следствием измерения вязкости монослоев различных гомологов при несоответственных состояниях, а именно, что при одинаковых температурах измерения ( 20 - 25) С18 - спирт находится значительно дальше от своей точки плавления ( 58), чем Fдин / См С14 - спирт ( 36), и поэтому структуры монослоев различных гомологов могут быть не вполне одинаковы. Вероятно, что при, более высоких температурах структура монослоев приближается к структуре объемных кристаллов этих же спиртов, возникающей при температурах, близких к точке плавления. Вязкость монослоя октадецилового спирта ( С18) достигает такой же величины ( даже большей), как и вязкость монослоев низших гомологов - тетрадецилового ( С14) и цетияового ( С1е) спиртов ( вязкость последнего при повышении температуры также соответственно повышается), но при соответственно более высокой температуре, близкой к своей точке плавления. [16]
Однако, согласно высказанному предположению [1], этот результат может быть следствием измерения вязкости монослоев различных гомологов при несоответственных состояниях, а именно, что при одинаковых температурах измерения ( 20 - 25) С18 - спирт находится значительно дальше от своей точки плавления ( 58), чем Fдин / См С14 - спирт ( 36), и поэтому структуры монослоев различных гомологов могут быть не вполне одинаковы. Вероятно, что при, более высоких температурах структура монослоев приближается к структуре объемных кристаллов этих же спиртов, возникающей при температурах, близких к точке плавления. Вязкость монослоя октадецилового спирта ( С18) достигает такой же величины ( даже большей), как и вязкость монослоев низших гомологов - тетрадецилового ( С14) и цетияового ( С1е) спиртов ( вязкость последнего при повышении температуры также соответственно повышается), но при соответственно более высокой температуре, близкой к своей точке плавления. [17]
Метод измерения поверхностной вязкости позволяет выяснить состояние этих двух участков кривой давления. Метод, примененный нами еще в 1936 году, основан на колебании диска, подвешенного на упругой проволоке, в монослое. Почти одновременно этот метод был использован также и Гаркинсом [2] для выяснения структуры монослоев спиртов и кислот. В частности, для нижнего участка кривой давление - площадь F / ( а) Гаркинс получил линейную зависимость логарифма вязкости монослоя от двухмерного давления; в точке излома кривой F - / ( а) по данным Гаркинса происходит во всех случаях ( для всех спиртов и кислот) резкое возрастание поверхностной вязкости. [18]