Cтраница 1
Вязкость расплавов некоторых полимеров, например поликарбоната и полисульфона, относительно мало чувствительна к изменению скорости сдвига, как это видно из рис. 1.30. При низких скоростях сдвига полиэтилен низкой плотности и полистирол обладают значительно большей вязкостью, чем поликарбонат и полисульфон. Но при увеличении скорости сдвига они становятся менее вязкими, чем поликарбонат и полисульфон. [1]
Вязкость расплавов, температура текучести Гт сильно зависят от концентрации наполнителя и формы его частиц. При этом если в расплаве формируется структура, образованная частицами наполнителя, то реологические свойства в значительной мере определяются такой структурой. Реологические свойства полимерной среды также играют первостепенную роль и по-разному сказываются на реологическом поведении наполненных систем. [2]
![]() |
Схема червячного пресса.| Головки для получения разных изделий. о - труб. б - листов. в - рукавной пленки. [3] |
Вязкость расплава регламентирована в технических требованиях на полимер величиной показателя текучести расплава. [4]
Вязкость расплава, поступающего на формование, достигает 500 - 5000 пз и очень мало изменяется при продавливании его через отверстия фильеры. [5]
Вязкость расплавов в большой степени зависит от природы полимеров, особенно от гибкости их цепей и соответственно размера сегмента. [6]
Вязкость расплавов и растворов полимеров увеличивается с ростом молекулярной массы, однако обобщающие зависимости для этого случая пока не установлены. [7]
Вязкость расплава одного и того же полимера существенно зависит от температуры. [8]
Вязкость расплава при этих температурах значительно выше вязкости расплавов полиамидов и приближается к вязкости расплавленных полиэфиров. Поэтому подача расплава к прядильному насосику осуществляется так же, как при формовании полиэфирного волокна, - при помощи шнека. [9]
Вязкость расплава контролируют путем определения расхода электроэнергии на перемешивание массы. [10]
Вязкость расплава, содержащего компоненты в соотношении 5: Р 2ч - 3, максимальна при температурах, превышающих 300 С, как и у чистой серы. Это наводит на мысль о том, что введение фосфора в расплав серы приводит сначала к разветвлению и поперечному сшиванию цепей, а затем к постепенному разрушению полимерных серных структур из-за образования низкомолекулярных продуктов. [11]
Вязкость расплава существенно зависит также от молекулярной массы поликапроамида, содержания в нем низкомолекулярных соединений и влаги. Это следует учитывать в каждом конкретном случае. [12]
Вязкость расплавов при 300 С настолько высока, что полиэфиры с молекулярным весом выше 50 000 не могут быть получены в реакторах с обычными системами перемешивания. [13]
Вязкость расплава, в свою очередь, зависит от природы пластмассы и температуры нагрева в интервале вязкотекучести. Вязкость служит одним из признаков, определяющих свариваемость пластмассы: чем она меньше в интервале вязкотекучести, тем лучше свариваемость и, наоборот, чем больше вязкость, тем сложнее разрушить и удалить из зоны контакта ингредиенты, препятствующие взаимодействию макромолекул. Однако нагрев для каждого полимера ограничен определенной температурой деструкции Гд, выше которой происходит его разложение - деструкция. [14]
Вязкость расплава в свою очередь зависит от природы пластмассы и температуры нагрева в интервале вязкотекучести. Вязкость служит одним из признаков, определяющих свариваемость пластмассы: чем она меньше в интервале вязкотекучести, тем лучше свариваемость и, наоборот, чем больше вязкость, тем сложнее разрушить и удалить из зоны контакта ингредиенты, препятствующие взаимодействию макромолекул. Однако нагрев для каждого полимера ограничен определенной температурой деструкции Гд, выше которой происходит его разложение - деструкция. [15]