Cтраница 1
Вязкость раствора целлюлозы определяют в вискозиметре ( рис. 74), который состоит из пипетки с капилляром длиной 100 мм и диаметром 0 5 0 01 мм, с шариком объемом 1 мл. К верхнему и нижнему концам вискозиметра припаяны шлифы. К верхнему шлифу присоединяют капельную воронку емкостью 25 - 30 мл с краном, к нижнему - промежуточную трубку для присоединения баночки с раствором. [1]
Вязкость растворов целлюлозы значительно выше, чем растворов крахмала той же концентрации. Из растворов крахмала и его эфиров нельзя получить прочных нитей и пленок, тогда как из растворов целлюлозы и ее эфиров получаются нити и пленки с достаточно хорошими механическими свойствами. Такое различие в свойствах крахмала и целлюлозы объясняется тем, что макромолекула крахмала имеет более разветвленную форму и при одном и том же молекулярном весе степень асимметрии молекулы крахмала в среднем в 10 раз меньше, чем молекулы целлюлозы. [2]
Вязкость растворов целлюлозы определяется легко при помощи простой аппаратуры. [3]
В результате предсозревания вязкость растворов целлюлозы значительно снижается вследствие окислительной деструкции ее макромолекул ( уменьшения длины цепей), происходящей под влиянием кислорода воздуха. [4]
В первых измерениях вязкости растворов целлюлозы в ЖВНК [91] было обнаружено, что целлюлоза, растворенная в ЖВНК, незначительно подвержена окислительной деструкции. Из всех известных в настоящее время растворителей для целлюлозы ЖВНК обладает уникальными свойствами. [5]
Размол целлюлозы приводит к значительному понижению вязкости растворов целлюлозы, что свидетельствует о деструкции целлюлозы при этом процессе. [6]
Следует подчеркнуть, что при измерении вязкости растворов целлюлозы необходимо контролировать особенно тщательно температуру. [7]
Размол целлюлозы приводит к значительному понижению вязкости растворов целлюлозы, что свидетельствует о деструкции целлюлозы при этом процессе. [8]
Как показали проведенные исследования40, при определении вязкости растворов целлюлозы в четвертичных аммониевых основаниях, например в триэтилбензиламмоннйгидроксиде [ М ( С2Н5ЬС6Н5СН2 ] ОН, целлюлоза не де-структируется даже в присутствии кислорода воздуха. Поэтому данное соединение целесообразно использовать для сравнительного определения степени полимеризации целлюлозы вискозиметрическим методом. [9]
Чаще всего используют относительный метод - измерение вязкости растворов целлюлозы с помощью вискозиметра. Измерения вязкости выполняют либо на растворах целлюлозы в ее растворителях ( см. 4.2.2), либо на растворах нитрата целлюлозы в подходящем растворителе, наприме р ацетоне. [10]
Смит, Бэмтоп и Александер [43], сравнивая вязкости растворов целлюлозы в кадоксене, ЖВНК. [11]
Вискозиметрический метод применяется в двух вариантах: определяют вязкость растворов целлюлозы или ее эфиров. В обоих случаях определение необходимо проводить в разбавленных растворах, в которых нет взаимодействия растворенных частиц и поэтому не происходит структурирования раствора. [12]
Приводим методику приготовления раствора куприэтилендиамина [14] и определения вязкости раствора целлюлозы [15] по скандинавскому стандарту. [13]
Поэтому в присутствии этих реагентов уменьшается скорость снижения вязкости растворов целлюлозы. [14]
Применение двух вискозиметров с различным диаметром капилляров позволяет измерять вязкость раствора целлюлозы и растворителя при одинаковых градиентах скорости. Вязкости растворителя измеряют в вискозиметре с капилляром малого диаметра, а вязкость раствора - в вискозиметре с капилляром большего диаметра. Соотношение между константами вискозиметров устанавливают по одному и тому же раствору глицерина. [15]