Вязкость - эквиконцентрированный раствор
Cтраница 1
Вязкость эквиконцентрированных растворов ( при одной и той же степени полимеризации и этерификации ксантогената целлюлозы) может до известной степени характеризовать равномерность ксантогенирования целлюлозы. [1]
Вязкость эквиконцентрированных растворов полиакрштонитрила в ди-метилсульфоксидо в 5 - 6 раз выше, чем в дпметилформамиде, что снижает эффективность его применения. [2]
 |
Влияние концентрации полимера на вязкость раствора. [3] |
Существенное различие наблюдается в вязкостях эквиконцентрированных растворов полиакрилонитрила и блоксополимера. [4]
Как уже указывалось выше, вязкость эквиконцентрированных растворов одного и того же полимера или сополимера акрилониг-рила в значительной степени зависит от характера применяемого растворителя. [5]
Как видно из этих данных, вязкость эквиконцентрированных растворов сополимера в концентрированной азотной кислоте примерно в 50 раз выше, чем в диметилформамиде. Необходимо отметить, что вязкость растворов полимера в водных растворах эти-ленкарбоната и HNO3 значительно снижается при изменении содержания воды в этих растворителях. Например, при повышении концентрации HNO3 в водном растворе с 59 до 67 % вязкость экви-концентрированного прядильного раствора снижается с 400 до 150 с, а при повышении концентрации этиленкарбоната в водном растворе с 82 до 87 % вязкость снижается в 2 2 5 раза. При дальнейшем повышении концентрации HNO3 или этиленкарбоната в водном растворе вязкость прядильных растворов снова повышается. [6]
 |
Влияние концентрации полимера на вязкость раствора. [7] |
Из табл. 1 видно, что с увеличением содержания полиэтилен-оксида в блоксополимере вязкость эквиконцентрированных растворов увеличивается, причем растворы блоксополимеров с высоким содержанием ( 22 %) второго компонента менее стабильны. [8]
Отмечено, что чем выше собственная вязкость растворителя, тем выше и вязкость эквиконцентрированного раствора полимера. Это особенно заметно при переходе к очень высоким концентрациям полимера. [9]
Однако этот способ пока не используется, так как при введении привитого сополимера ацетата целлюлозы резко повышается вязкость эквиконцентрированного раствора, что приводит к необходимости снижения концентрации полимера в прядильном растворе. Для устранения этого недостатка необходимо было разработать такой метод синтеза привитых сополимеров ацетата целлюлозы, при котором происходила бы глобулиза-ция привитой цепи с образованием микрогетерогенной системы с соответствующим переходом привитого сополимера в дисперсную фазу. При таком варианте добавка привитого сополимера ацетата целлюлозы в прядильный раствор не приводит к заметному повышению его вязкости. [10]
Чем выше у ксантогената, тем меньше при прочих равных условиях степень структурирования агрегатов макромолекул в растворе и тем ниже вязкость эквиконцентрированных растворов в одном и том же растворителе. [11]
Чем выше у ксантогената, тем меньше при прочих равных условиях степень структурирования агрегатов макромолекул в растворе и тем ниже вязкость эквиконцентрированных растворов 13 одном и том же растворителе. [12]
 |
Зависимость вязкости растворов сополимеров от температуры. [13] |
При повышении температуры с 25 до 80 С ( табл. 3, рис. 4) при постоянном напряжении сдвига у исходных линейных сополимеров вязкость эквиконцентрированных растворов снижается в 4 раза. [14]
Несмешенный образец ацетата целлюлозы с тем же значением характеристической вязкости, как смесь различных образцов ( [ г ] 1 60 в ацетоне), и полученный из той же самой целлюлозы, имел вязкость эквиконцентрированного раствора 250 пуаз. Кумбербирх и Гар-ланд [117, 118] детально изучили свойства волокон, полученных из растворов смесей фракций ацетата целлюлозы с СП от 40 до 1200 и нашли, что прочность волокна нити зависит от полидисперсности эфира целлюлозы. Однако прочность волокон не определяется только значением среднечислового или средневесового молекулярного веса. [15]
Страницы: 1 2