Cтраница 1
Вязкость водных растворов оксиэтилированных жирных спиртов зависит е только от концентрации, но и от числа присоединенных молей окиси этилена. [1]
Вязкость водного раствора, и клеящая способность шлихты уменьшаются при снижении степени полимеризации или при увеличении степени этерификации целлюлозы. [2]
![]() |
Плотность ( в г / см3 водных растворов аминопеларгоновой кислоты. [3] |
Вязкости водных растворов были определены: для амино-энантовой кислоты-при температурах от 25 до 100 С и концентрациях в растворе от 5 до 35 % вес. [4]
Вязкость водных растворов понижается при возрастании степени оксиэтилирования. Сильное влияние на вязкость оказывает добавление хлорида натрия и несульфатированного оксиэтили-рованного лаурилового спирта. [5]
Вязкость водных растворов этих эфиров целлюлозы в очень сильной степени зависит от концентрации. Она возрастает, например, для образцов с разной СП при 15 С от 15 - 70 спз ( для 1 % - ного раствора) до 2500 - 150000 спз ( для 4 % - ного раствора), так что можно получить высоковязкую массу. Понижение поверхностного натяжения воды о 72 - 73 до 48 - 50 дин / см делает возможным получение для 2 % - ных растворов многочисленных очень устойчивых эмульсий типа масло - вода. Клеящую способность растворов можно объяснить пленкообразованием, склонность к которому проявляют все производные целлюлозы, обладающие достаточной длиной цепи. [6]
Вязкость водных растворов, как правило, превышает вязкость воды и растет с концентрацией растворенных веществ. Исключение представляют водные растворы некоторых солей ( особенно хлоридов, бромидов, иодидов, нитратов калия, рубидия, аммония), которые в определенных областях концентраций оказываются менее вязкими, чем вода. [7]
Вязкость водных растворов изменяется не сильно. Кроме того, ток очень слабо зависит от вязкости. Поэтому можно считать, что вязкость несущественно влияет на относительную эффективность осаждения, если только не сопоставляются разные растворители. Но скорость перемешивания раствора или вращения электрода - Важный параметр, который нужно учитывать. Для повышения эффективности электролиза этот параметр можно увеличивать до тех пор, пока ртутная капля еще удерживается на висящем ртутном капельном электроде или пока не наступят нежелательные кавитации раствора при работе с вращающимся электродом. Поскольку, однако, процесс растворения выполняют на том же электроде, что и процесс электролиза, в инверсионной вольтамперометрии электроды с большой площадью поверхности обычно не используют, так что площадь поверхности электрода в этом методе близка к используемым в обычном полярографическом или вольтамперометрическом эксперименте. [8]
![]() |
Плотность ( в г / см3 водных растворов аминопеларгоновои кислоты. [9] |
Вязкости водных растворов были определены: для амино-эвантовой кислоты-при температурах от 25 до 100 С и концентрациях в растворе от 5 до 35 % вес. [10]
Вязкость водных растворов ПАА зависит от его молекулярной массы, степени гидролиза и степени диссоциации гидролизованных групп. [11]
![]() |
Зависимость между радиусом микрокристаллов галогенидов серебра и относительной мутностью по Амман-Брассу - Эвва. [12] |
Вязкость водных растворов ПВС близка к вязкости растворов желатины. По данным Хошино и Митзуаши [110] вязкости 7 % - ного раствора ПВС со степенью полимеризации 788 и 3 5 % - ногб раствора ПВС со степенью полимеризации 1940 равны вязкости 10 % - ного раствора желатины. [13]
Вязкость водного раствора смолы увеличивается по мере увеличения продолжительности и повышения температуры конденсации. Отгон при атмосферном или пониженном давлении части воды также приводит к увеличению вязкости раствора. [14]
Вязкость водных растворов гликолей растет с увеличением концентрации растворов и давления, уменьшается с повышением температуры. При вязкости выше 100 мПа - с ухудшается процесс массообмена между водяными парами и растворами. В результате чего не достигается равновесие между фазами. [15]