Вязкость - растворитель
Cтраница 2
Вязкость растворителей зависит от давления, однако при давлениях, не превышающих 4 МПа, изменением вязкости можно пренебречь. [16]
Вязкость растворителя) - есть вязкость чистого растворителя, определенная так же, как и вязкость раствора. Эта величина не только используется в соответствующих расчетных уравнениях, но также может применяться для проверки и калибровки прибора. [17]
Увеличение вязкости растворителя приводит к увеличению размывания полосы и, что, вероятно, более серьезно, к увеличению перепада давления на колонке. При увеличении вязкости растворителя возрастает давление на входе в колонку. [18]
 |
Влияние анионов на коэффициент распределения уранилнитрата. [19] |
Повышение вязкости растворителя ухудшает смешение и разделение фаз. [20]
Увеличение вязкости растворителя ухудшает все эти характеристики. С увеличением вязкости растворителя вследствие уменьшения коэффициента диффузии образца и снижения скорости мас-сопереноса увеличивается высота тарелки; кроме того, уменьшается проницаемость колонки, и для поддержания данной объемной скорости растворителя требуется больший перепад давления. В работе [3] показано, что / / в адсорбционной хроматографии увеличивается приблизительно пропорционально корню квадратному из вязкости растворителя. Константа К прямо пропорциональна вязкости растворителя. Сочетание этих двух факторов приводит ориентировочно к двукратному понижению N при 2 5-кратном увеличении вязкости [4] при постоянном времени разделения или же оптимизированных условиях при максимальном сопротивлении колонки. Чтобы сохранить постоянной эффективность разделения ( другие факторы равны), при увеличении вдвое вязкости растворителя приходится затрачивать на разделение вдвое больше времени. [21]
Величина вязкости растворителя f ] s, входящая в формулу (4.40), исчезает при рассмотрении расплавов полимеров; она обычно также существенно меньше т) 0 даже для растворов. Изменение плотности р / рг с температурой также обычно пренебрежимо мало. [22]
Ив - вязкость растворителя при 20, сп; МА и MB - молекулярные веса диффундирующего компонента и растворителя; VА и VB - молярные объемы, вычисленные аддитивно из атомных объемов по табл. 11 - 1; АА и Ав - так называемые факторы отклонения. [23]
 |
Влияпие концентрации вязкостных присадок на температуру застывания масел. [24] |
При повышении вязкости растворителя ( минерального масла) разница в значениях предельных ( критических) температур между загущенным и чисто минеральным маслом резко уменьшается. [25]
С увеличением вязкости растворителя возрастает вероятность протекания обратной реакции, и экспериментально наблюдается снижение / гэксп с увеличением вязкости. [26]
С понижением вязкости растворителя степень пологости кривых возрастает. Наибольшую степень пологости обнаружили кривые растворов полимеров ( винипола и др.) в керосине. [27]
Так, если вязкость растворителей различается в несколько раз, то вязкость растворов - в сотни и тысячи раз. [28]
Впрочем, если вязкость растворителя не превышает 2 - 3 спз, эти отклонения незначительны. [29]
Немаловажное значение имеет вязкость растворителя, с которой связана скорость массообмена. Особенно низкой должна быть вязкость растворителя для растворов высокомолекулярных соединений, обладающих малым значением коэффициента диффузии. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5