Вязкость - вещество
Cтраница 2
Известные теоретические решения для вязкости веществ дополнены феноменологическими соображениями, и постулирована рациональная форма эмпирического уравнения, которое, с одной стороны, сводится к вириальному разложению для умеренно-сжатого газа и, с другой - к уравнению Френкеля для жидкостей вблизи линии кристаллизации. Выполнен ди-польный сравнительный анализ нескольких типов уравнений, полученных авторами в результате машинной обработки экспериментальных данных по вязкости жидкой и газообразной двуокиси углерода. [16]
 |
Политермы сжимаемости а и вязкости б для веществ, обладающих одинаковой критической температурой. [17] |
Была изучена сжимаемость и вязкость веществ, имеющих одинаковую критическую температуру. На рис. 3 приведены политермы сжимаемости и вязкости для пропилового спирта и 71 % - ного раствора бутилового спирта в этиловом. [18]
Кинематическая вязкость есть отношение вязкости вещества к его плотности; измеряется в стоксах; 1 ст1 см2 / сек. [19]
Фактор пропорциональности в этом уравнении называется вязкостью вещества, абсолютной единицей которой является пуаз. Уравнение ( IV) выражает закон Ньютона и определяет и д е а л ь н о - в я з-кую жидкость. [20]
 |
Деэмульгирующая активность соединений плюроник и тетраник. [21] |
Из графика видно, что температура помутнения и вязкость веществ плюроник возрастают с увеличением гидрофильности соединений. Максимальная растворимость, при которой блоксополимер смешивается с водой в любых соотношениях, как правило, достигается, когда полиоксиэтиленовая часть молекулы составляет 40 % готового продукта. [22]
Принимая во внимание, что реохор является функцией вязкости вещества и что последняя в большей степени зависит от строения исследуемого вещества, чем поверхностное натяжение, можно ожидать, что при дальнейшем изучении этого вопроса должны быть найдены зависимости реохора и других свойств, характеризующих строение молекул. [23]
При всем этом в них сохраняется свойство текучести; вязкость вещества в жидкокристаллическом состоянии мало отличается от его вязкости в аморфно-жидком состоянии. [24]
Непрерывные методы измерения вязкости чрезвычайно удобны для измерения зависимости вязкости веществ от температуры. [25]
Стеклообразное состояние вещества является метастабильным и вызывается быстрым ростом вязкости вещества по мере роста степени переохлаждения. Чтобы снизить небходимую для процесса кристаллизации степень переохлаждения, следует перейти от самопроизвольной кристаллизации к вынужденной - путем резкого снижения энергии образования кристаллич. [26]
Рисунки 4.3.3, 6.1.2 также иллюстрируют возможность неправильного определения вязкости вещества при экстраполяции концентрационной зависимости вязкости смесей. [27]
Объединение отдельных молекул в более крупные группы всегда сопровождается увеличением вязкости вещества. Поэтому измерение вязкости позволяет следить за процессом полимеризации и контролировать его. Полимеры широко применяются в качестве материала в различных областях техники. Так, каучук входит в состав всевозможных резин, идущих на изготовление автомобильных камер и покрышек, галош и других предметов техники и обихода. Полимерами являются многие электроизоляционные материалы, например полистирол. К полимерам относятся и различные искусственные текстильные материалы ( вискоза, найлон и др.) и так называемый плексиглас, получивший большое распространение при изготовлении бытовых предметов, стекол кабин самолетов и пр. [28]
Увеличение числа циклических группировок атомов в составе молекулы приводит к увеличению вязкости вещества. Также вязкость возрастает с увеличением числа боковых цепей в составе молекулы и их разветвленностью. [29]
Имеются еще данные Ниссана, Кларка и Нэша10 о том, что вязкость веществ с шаровидными молекулами больше вязкости веществ с продолговатыми молекулами. Все это создает впечатление, что связь между вязкостью и строением жидкости еще не совсем ясна. [30]
Страницы: 1 2 3 4