Cтраница 1
Вязкость жидких смесей этан - пропилен. [1]
Вязкость жидких смесей ( растворов) не может быть рассчитана по аддитивности. Следует основываться на опытных определениях вязкости. [2]
Теория вязкости жидких смесей развивалась до сих пор, главным образом, для случая разбавленных растворов, причем молекулы растворенного вещества трактовались как маленькие твердые тела, обтекаемые растворителем, который при таких условиях обнаруживает повышенную вязкость. При этом моле кулы растворенного вещества непосредственного участия в создании вязкости не принимают. [3]
Для определения вязкости жидких смесей, состоящих из двух компонентов, рекомендуется при наличии достаточного количества экспериментальных точек вязкости и данных по объему смеси использовать уравнение ( VIII. [4]
Существующие методики расчета вязкости жидких смесей обладают тем недостатком, что они не позволяют проводить расчеты при температурах, превышающих критические температуры отдельных компонентов. Например, критическая температура метана равна 190 6 К, в то время как в технологических процессах встречаются жидкие смеси и при температурах порядка 400 К, содержащие метан. Для определения поправочных функций, зависящих от температуры, приходится иметь весьма подробные экспериментальные данные в широких интервалах составов. В некоторых методиках необходимо знание плотности смесей. Наконец, использование экспериментальных данных по вязкости отдельных компонентов вблизи линии насыщения, точность которых часто оказывается очень невысокой, снижает и без того сомнительные достоинства этих методик. [5]
Чтобы качественно проанализировать понятие вязкости жидкой смеси, необходимо наглядно представить себе молекулярные процессы, которые имеют место в действительности. В бинарной смеси, состоящей из компонентов А и В существует взаимодействие между молекулярными группами А-А, В-В и А-В. Введение взаимодействия типа А-В неизменно ведет к появлению констант для смеси. Между слоями молекул при градиенте скорости предполагаются активированные скачки молекул из слоя в слой. Молекула, перемещающаяся таким образом, рассматривается как подвергающаяся воздействию химической реакции. [6]
Известны также другие методы для определения или корреляции вязкости жидких смесей [136, 158, 195 - 204], но они не обладают никакими преимуществами по сравнению с ( рассмотренными выше уравнениями. [7]
В известной нам литературе приводится крайне немного экспериментальных данных по вязкости жидких смесей w - парафинов и олефинов вблизи линии испарения. Но их экспериментальные данные имеют весьма невысокую точность и, как ранее показано авторами [1], их данные для чистых компонентов значительно отклоняются от действительных значений коэффициентов динамической вязкости. [8]
Ряд Докладов и выступлений на дискуссии был посвящен вопросу о закономерностях вязкости жидких смесей. Следует, я полагаю, подчеркнуть два положения. Первое из них, высказанное А. И. Бачинским, заключается в том, что результаты, фундаментальные в теоретическом отношении, могут быть получены только при обработке опытных данных, охватывающих достаточно большой температурный интервал. Второе положение, высказанное М. И. Усанови-чем, содержит предостережение от опасности увлечения чисто геометрически-описательным изучением вязкости смесей, сводящимся только к изучению формы изотерм их вязкости. Оба положения являются, по существу, призывом к исследованию и разгадке молекулярно-кинетического механизма вязкости смесей. С этой точки зрения следует приветствовать попытку Я. И. Френкеля, пойти в атом направлении. [9]
Метод Мак-Аллистера является, очевидно, лучшим из имеющихся методов для корреляции данных при определении вязкости жидких смесей. Кроме значений вязкости чистых компонентов, при определении вязкостей смеси для всего диапазона составов и температур, к которому применимо уравнение ( VIII. [10]
Вязкость жидких смесей метан - атилен. [11]
Вязкости паровых смесей согласно рекомендации Бретш - найдера22 определяли по уравнению Унлка23 при температуре насыщения. Вязкости жидких смесей определены экспериментально при различных температурах, и полученные данные экстраполированы до температуры кипения смесей соответствующих составов. [12]
Компоненты т для случая, когда в 0, приведены на стр. Уравнение (17.35) показывает, как плотность потока количества движения связана с градиентами скорости в любой точке системы. Величины цик представляют собой мгновенные локальные значения динамической и объемной вязкостей жидкой смеси. [13]
В противоположность газам, теория жидкого состояния разработана только частично, и известные теории в их современном состоянии б дают такой же хорошей основы для предсказания коэффициентов диффузии, как существующие эмпирические уравнения, поэтому здесь они не будут рассматриваться детально. Теория жидкого состояния, как следует ожидать, должна давать уравнения как для вязкости, так и для, диффузии. Вследствие этого естественна попытка айти теоретические соотношения между D z и вязкостью жидкой смеси. Как и во многих других случаях, даже фрагментарная теория может дать полезную форму эмпирической корреляции. [14]