Cтраница 2
Акрихин является производным не хннолина ( бензопиридина), а акридина ( дибензопиридина); в его строении сохраняются некоторые черты сходства с хинином и препаратами типа плазмоцида. [16]
Акрихин широко используется для предупреждения и лечения малярии. Он в известной степени является заменителем хинина. [17]
Акрихин широко использовался для предупреждения и лечения малярии. Он в известной степени является заменителем хинина. [18]
Акрихин применяют в виде двусолянокислой соли, которую получают действием соляной кислоты на основание акрихина. [19]
Завод Акрихин находился в ведении Народного комиссариата тяжелой промышленности ( Вохимфарм) до 1937 г. В сравнительно короткие сроки были построены производственные помещения, смонтировано технологическое оборудование и в конце 1936 г. выпущена первая партия акрихина-порошка. [20]
Обычно акрихин применяется в виде солянокислой соли. [21]
Германомолибдаты акрихина, антипирина и риванола малорастворимы, но осадки их очень плохо фильтруются и промываются, очевидно, вследствие аморфной структуры. Соль салипирина сравнительно хорошо растворима, германомолибдат пирамидона легко окисляется, а индооксин - восстанавливается. [22]
Основание акрихина при растворении в концентрированной серной кислоте дает интенсивную желтую флуоресценцию. С реактивом Майера осадок не выпадает. [23]
Германомолибдаты акрихина, антипирина и риванола малорастворимы, но1 осадки их очень плохо фильтруются и промываются, очевидно, вследствие аморфной структуры. Соль салипирина сравнительно хорошо растворима, германомолибдат пирамидона легко окисляется, а индооксин - восстанавливается. [24]
Синтез акрихина ( VIII) ( схема 57) и состоит в раздельном получении акридинового ядра - 2-метокси - 6 9-дихлоракридина ( XXXVIII), боковой цепочки-1 - диэтиламино-4 - аминопентана ( XXXIX) и их последующей конденсации. [25]
Цепочка акрихина по своему строению соответствует цепочке плазмохина. [26]
Раствор акрихина флуоресцирует желтовато-зеленым светом. Половину раствора переливают в пробирку и подщелачивают. Щелочной раствор акрихина ( предполагаются концентрации от 10 - 5 до 10 - 7 г / мл, в которых осадок не выпадает) флуоресцирует ярким зеленовато-желтым светом. [27]
Соединения акрихина применяют в аналитической химии как флуоресцирующие индикаторы и для различных микро - и полумикрохимических определений. [28]
Для очистки акрихин выделяют в виде основания, переводят в дн чоргндрат и кристаллизуют из ацетона. [29]
Плазмоцид и акрихин превосходят хинин по физиологическому действию, но они, подобно хинину, поражают не все формы возбудителя малярии. [30]