Малая вязкость - среда - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Первым здоровается тот, у кого слабее нервы. Законы Мерфи (еще...)

Малая вязкость - среда

Cтраница 1


Малая вязкость среды и малый размер частицы благоприятствуют - увеличению скорости диффузии.  [1]

2 Рентгенограммы полимерных озонидов. [2]

При озонировании циклогексена малая вязкость среды и отсутствие реакций, приводящих к образованию дефектных структур, способствуют получению полимерного озонида регулярной структуры, который хорошо кристаллизуется. При озонировании полимеров эти условия не соблюдаются и получаются некристаллизующиеся озониды нерегулярного строения.  [3]

Случай Re 1 относится к большой интенсивности ультразвука у источника при малой вязкости среды и сравнительно низкой частоте ультразвука. Заметим, чго условие Re 1 не противоречит малости чисел Маха в ультразвуковой волне большой интенсивности и реализуется в ультразвуковом диапазоне частот.  [4]

Укрупнению частиц включений способствуют высокие межфазные натяжения на границе раздела фаз, малые вязкости среды и большая интенсивность перемешивания.  [5]

С повышением линейной скорости потока возрастает вероятность возникновения вихревых движений, чему способствует малая вязкость среды.  [6]

Аэрозоли, наоборот - наиболее неустойчивые системы. В смысле седиментационной устойчивости аэрозоли также находятся в неблагоприятных условиях; они сравнительно легко седиментируют вследствие малой вязкости среды и значительного различия в плотности вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды.  [7]

В первом приближении это означает, что молекулы, подведенные ко входу в реактор, в след, момент с равной вероятностью могут оказаться в любой точке реакционного объема. Отсюда следует, что состав смеси па входе в реактор претерпевает мгновенное измене ние и па выходе пз реактора состав такой же, как и во всем объеме. В реальных полимеризационпых реакторах при малой вязкости среды п интенсивном перемешивании отклонения от идеальной модели невелики. Критерием идеальности для реактора непрерывного действия является распределение элементов среды по временам пребывания ( динамнч.  [8]

В первом приближении это означает, что молекулы, подведенные ко входу в реактор, в след, момент с равной вероятностью могут оказаться в любой точке реакционного объема. Отсюда следует, что состав смеси на входе в реактор претерпевает мгновенное изменение и на выходе из реактора состав такой же, как и во всем объеме. В реальных полимеризационных реакторах при малой вязкости среды и интенсивном перемешивании отклонения от идеальной модели невелики. Критерием идеальности для реактора непрерывного действия является распределение элементов среды по временам пребывания ( динамич.  [9]

Отметим, что весьма нагревостойкие - в том смысле, что они обладают способностью весьма длительно сохранять мягкость и эластичность при действии нагпевя - полимеры в ряде случаев сильно ухудшают электроизоляционные характеристики уже лри умеренном повышении температуры за счет сравнительно малой вязкости, облегчающей явления ориентации дипольных молекул и перемещения ионов примесей; во многих случаях образование диэлектрических потерь в твердых полимерах с дипольными компонентами аналогично соответствующим явлениям IB полярных жидкостях. Многие лаки, например обладающие высокой термоэластичностью, обнаруживают недостаточно удовлетворительные электроизоляционные свойства даже при умеренном повышени [ 1 температуры. Пленки этих лаков часто оказываются слишком мягкими, склонными к разбрызгиванию и липкими. Целесообразно изготовление таких лаков из наиболее чистых ( продуктов, так как даже малые загрязнения электролитической природы в условиях малой вязкости среды легко могут создать повышенную электропроводность, в особенности при высоких температурах.  [10]

Однако в условиях небольших объемов и больших концентраций то же броуновское движение приводит к коагуляции. В аэрозолях это особенно заметно, так как большая скорость диффузии здесь, наоборот, увеличивает вероятность столкновения. Было установлено, например, что, чем больше первоначальная частичная концентрация аэрозоля, тем меньше надо времени для изменения числа частиц на заданную величину. Так, для уменьшения числа частиц в 1 см3 с 1012 до 1010 требуются доли секунды, с 1010 до 108 - от 15 до 30 сек, от 108 до 106 - около получаса, с 106 до 10 - несколько суток. В то же время оседание коагулировавших крупных частиц протекает сравнительно быстро благодаря малой вязкости среды и значительным размерам частицы.  [11]



Страницы:      1