Cтраница 2
Причем, маленькая начальная вязкость ( 1 - 2 пуаза) таких аминов дает выигрыш при отверждений высоковязних смол в технологическом отношении. [16]
Компаунды имеют начальную вязкость при 110 С порядка 400 сп без наполнителя и 700 - 1000 сп с наполнителем. Время желатинизации соответственно 60 - 75 мин и 65 - 90 мин при 130 С. [17]
Клей обладает высокой начальной вязкостью, что позволяет приклеивать детали к вертикальным поверхностям без прижимных устройств. [18]
Системы с относительно высокой начальной вязкостью не нуждаются в добавке силиконового масла для стабилизации. В такие системы силиконовое масло вводится лишь для регулирования размера ячеек, а не для стабилизации пены. Подобным же образом в системах с форполимерами на основе простых полиэфиров с вязкостью 20 000 - 30 000 спз при комнатной температуре ( например, Моп-dur PG-42 и PG-44) добавление силиконового масла для вспенивания не является необходимым. [19]
Наследственный fфункционал 105 Начальная вязкость 121, 178 Начальный коэффициент нормальных напряжений 356 ел. [20]
![]() |
Вязкость вискозы в зависимости от продолжительности созревания ( по Хойзеру и Шустеру.| Изменение вязкости вискозы в зависимости от степени полимеризации исходной целлюлозы. [21] |
Как правило, начальная вязкость вискоз, приготовленных в одинаковых условиях, с увеличением концентрации щелочи падает. С повышением концентрации щелочи возрастание вязкости при созревании сильно замедляется и время, необходимое для застудневания вискозы, увеличивается. Заметно влияет концентрация щелочи и на коагуляционную способность вискозы. [22]
Практически не изменяя начальной вязкости, добавки смещают область перегиба в область низких температур. Сливаясь в начале измерения, соответствующие кривые с понижением температуры расходятся, и угол наклона их касательных к оси Т последовательно изменяется. В ряду смол нефтей Ново-ютымского, Ясного, Соболиного и Останинского месторождений прослеживается положительная корреляция между депрессорной активностью и содержанием парафиновых атомов углерода в средней молекуле. Близко расположены вязкостно-температурные кривые для растворов смол нефтей Ясного и Соболиного месторождений, незначительно различающихся по составу углеводородной части. Тангенсы углов наклона к оси температуры соответствующих зависимостей растворов с 3 % концентрацией смол нефтей Ново-ютымского и Останинского месторождений различаются примерно в два раза. Вероятно, в этом ряду размер углеводородного фрагмента оказывает решающее влияние на депрессорную активность, по-видимому, вследствие лучшей ад-сорбируемости на микрокристаллах и зародышах. [23]
Обычно они имеют начальную вязкость 1000 - 20 000 спз, а после переработки переходят в монолитные эластичные изделия, близкие по свойствам изделиям из пластифицированного ПВХ. [24]
Поскольку под влиянием давления начальная вязкость увеличивается, то соответственно снижается критическая скорость сдвига - явление нежелательное с точки зрения перерабатываемое полимеров. [26]
![]() |
Удельное объемное сопротивление р в зависимости от температуры.| Электрические свойства литьевых масс на основе смол аралдит. [27] |
С повышением температуры переработки начальная вязкость сильно уменьшается. С другой стороны, увеличение вязкости является функцией времени, причем с повышением температуры ( рис. 6) оно ускоряется. Это соответственно влияет также и на жизнеспособность, время гелеобразования и время отверждения ( табл. 6, стр. [28]
![]() |
Изменение вязкости цементно-песчг. ной суспензии, контрольной ( / и подвергну-той перемешиванию в течение 60-мип выдержки ( 2. [29] |
При этом, если начальная вязкость цементно-песчаного раствора ( кривая /) составляла 20 Пз, то с началом перемешивания в консистометре ( rz 60 об / мин) она уменьшалась до 8 Пз, оставаясь без изменений в течение 2 ч после затворения. [30]