Собственная вязкость

Cтраница 2

Зависимость объема осадка 5 % - ной графитовой суспензии от концентрации стабилизатора рН 13 ( V - объем осадка, сма / г. С - концентрация стабилизатора в % к графиту. [16]

Тем самым подтверждается вывод Шаррера и Кобера [6], что с увеличением концентрации стабилизатора при постоянном содержании графита вязкость суспензий подвергается воздействию собственной вязкости стабилизатора. [17]

Частотные зависимости динамических вязкостен растворов полистирола при 25 С. Характеристика растворов. [18]

Существование неравенства TI OO T S может быть объяснено тем, что при высоких частотах макромолекулярные клубки, действительно не деформируясь и не давая вклада в вязкоупругие потери, ведут себя по отношению к растворителю как инертный наполнитель; хорошо известно, что вязкость жидкости, содержащей твердый наполнитель, выше, чем ее собственная вязкость. [19]

Способность присадок повышать индекс вязкости обусловлена загущающей способностью полимера, которая является функцией молекулярного веса и степени изменения собственной вязкости полимера с изменением температуры. Изменение собственной вязкости полимера связано с растворимостью и, вероятно, со многими другими факторами. Стойкость к механической деструкции полимеров изменяется обратно пропорционально их молекулярному весу и тесно связана с молекулярной структурой и характером сил сцепления, действующих в каркасе полимера. [20]

На практике применяют 0 5 - 15 % - ные растворы. Эта величина, умноженная на 1000, называется собственной вязкостью и используется для характеристики технических продуктов. Величина k связана с характеристической вязкостью квадратичной зависимостью, следовательно, зная эту величину, при условии применимости уравнения ( 100) с показателем степени, равным единице, можно сделать вывод о молекулярном весе полимеря. [21]

Собственная вязкость полимера может быть определена как часть общей вязкости раствора, приобретенной после введения полимера. Установлено, что при правильном подборе полимера и основы жидкости собственная вязкость полимера при высоких температурах выше, чем при низких температурах. Именно этим и объясняется, почему угол наклона вязкостно-температурной кривой уменьшается с введением в жидкость присадки, улучшающей индекс вязкости. Суммарная же вязкость раствора, содержащего полимер, выше, чем вязкость чистой основы. [23]

Нефтяные эмульсии характеризуются вязкостью, дисперсностью, плотностью, электрическими свойствами и стойкостью. Вязкость нефтяной эмульсии изменяется в широких диапазонах и зависит от собственной вязкости нефти, температуры образования эмульсии, соотношения количеств нефти и воды и температуры эмульсии. [24]

Константы L и К фракции бесстержневего каучука. [25]

Определение молекулярных весов различных бутадиеновых полимеров производилось также Штаудингером и Фишером [16], которые получили величины от 80 000 до 450 000, находящиеся в лучшем согласии с нашими данными. Однако данные этих авторов, к сожалению, не могут быть использованы для установления зависимости собственной вязкости от молекулярного веса, так как применявшаяся ими методика фракционирования не позволяла получать достаточно гомогенных фракций. [26]

Таким образом, СКЭП, подобно НМПЭ, можно рассматривать как структурный пластификатор фторкаучуков. Однако эффективность его использования для снижения вязкости фторэла-стомеров значительно ниже - по сравнению с НМПЭ из-за большей собственной вязкости. [27]

Для промышленных целей молекулярный вес полиэтиленов определяется по разнице в их индексах расплава. Другим важным критерием для оценки молекулярного веса полиэтилена является истинная, или собственная вязкость, определяемая на основании измере-нття вяптгпгттт растворов полимера при повышенной температуре. [28]

Для промышленных целей молекулярный вес полиэтиленов определяется но разнице в их индексах расплава. Другим важным критерием для оценки молекулярного веса полиэтилена является истинная, или собственная вязкость, определяемая на основании измерения вязкости растворов полимера при повышенной температуре. Оба эти метода могут быть довольно легко применены в лабораторных исследованиях. [29]

С целью объяснить отклонения значений вязкости растворов высокополимеров от уравнения Эйнштейна были предложены три различные модели. Согласно одной из них [ И ] растворенная частица обладает вытянутой формой и не содержит в себе молекул растворителя. В основе второй [4] лежит предположение, согласно которому частица полимера имеет форму жесткого клубка, сквозь который могут более или менее свободно протекать молекулы растворителя. Такое представление приводит к прямолинейной зависимости между собственной вязкостью и молекулярным весом полимера. [30]

Страницы: 1 2 3