Cтраница 1
Протони-рование натриевых солей 1-нитроиндена и 9-нитрофлуорена в водных растворах [137] происходит по кислороду, приводя в обоих случаях к образованию a u - таутомеров. В неполярных растворителях аг ы - 1-нитроинден и а м - 9-нитрофлуорен переходят в соответствующие нитросоединения. Однако этот процесс не наблюдается в гидроксилсодержащих растворителях. [1]
Протони-рование натриевых солей 1-нитроиндена и 9-нитрофлуорена в водных растворах [137] происходит по кислороду, приводя в обоих случаях к образованию a u - таутомеров. В неполярных растворителях аг ы - 1-нитроинден и а м - 9-нитрофлуорен переходят в соответствующие нитросоединения. Однако этот процесс не наблюдается в гидроксилсодержащих растворителях. [2]
Данные, противоречащие этому предположению. Примером может служить основание, сопряженное 1-нитроиндену. [3]
Он тем больше, чем сильнее взаимодействие катиона с анионом ( исходя из химических сдвигов 7Li), если растворитель меняется от диэтилового эфира к бензолу [ 5281 Этот эффект аналогичен эффекту локализации заряда в мезомерном анионе при образовании им водородных связей с молекулами протонного растворителя ( гл. Относительные величины эффектов протонного растворителя и противоиона для калиевой соли 1-нитроиндена показывает величина сдвига в синюю область полосы поглощения при - 400 нм. [4]