Cтраница 2
Габриэля реакция - синтез первичного амина при взаимодействии галогеналкана с фта-лимидом калия и последующем гидролизе полученного N-алкилимида. [16]
Габриэля диметилформамид используют в соответствии с улучшенной методикой Шихана и Болхофера [3], которая является в настоящее время общепринятой. Фталимид калия обладает значительной растворимостью, и реакция обычно протекает самопроизвольно при комнатной температуре. В общем случае удается выделить продукты высокой степени чистоты, и в реакционной смеси полностью отсутствуют темноокрашенные смолы. [17]
Габриэлем [2] описана схема трубчатой бани, обогреваемой паром, с приспособлением для встряхивания. [18]
МАБЛИ Габриэль Бонно де ( 1709 - g5) - фр. [19]
МАБЛИ Габриэль Бонно де ( 1709 - 85) - фр. [20]
Метод Габриэля ( 1887) дает возможность получать только первичные амины. Таким способом получают бен-зиламин. Реакция протекает в несколько стадий: сначала образуется фталимид калия ( I) из фталимида и карбоната калия. [21]
Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения сложного строения, особенно чувствительные к действию других реагентов. Эта реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию галоидопроизводные содержат другие функциональные группы, например СООН, CN, NO2 и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. [22]
Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения сложного строения, особенно чувствительные к действию других реагентов. Эта реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию га лои до производные содержат другие функциональные группы, например СООН, CN, NO2 и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Этим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила-хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. [23]
По Габриэлю - аминокислоты получают из галогенозамещенных эфиров кислот, используя вместо аммиака фтальимид. Получившееся N-замещенное фталь-имида гидролизуется, давая аминокислоту и фтале-вую кислоту. [24]
ГАНОТО, Габриэль ( 1853 - 1944) - французский дипломат, историк ( член Академии), журналист. [25]
Рентшлер и Габриэль [337] определяют размерность Крулля над любым кольцом. [26]
Михаэль и Габриэль сделали весьма интересное наблю - дение, что в качестве карбонильного компонента в реакции Перкина можно применять фгалевый ангидрид. [27]
Рассов и Габриэль [95], тогда как Шамбовэ [602], исследовав бисульфитный варочный процесс, предложил формулу четырехзвенного полимера, основанную на конденсации двух молей дигидрокониферилового спирта, одного моля кониферилового альдегида и одного моля [ З - оксидигидрокониферилового спирта. [28]
Гофман и Габриэль [39] предложили другую структуру для оснований Гектора, принимая их за 3 5-диариламино - 1 2 4-тиадиазолы. Курцер [50] опроверг это, синтезировав 3 5-дианилино - 1 2 4-тиадиазол и показав его неидентичность основанию Гектора, полученному из фенилтиомочевины. [29]
По методу Габриэля получаются более чистые аминокислоты и с лучшими выходами. [30]