Газ - крекинг
Cтраница 3
В газах крекинга нефтепродуктов содержатся конденсирующиеся смолы, влага, нафталин, сероводород и бензол, которые должны быть удалены при очистке. [31]
Например, газ чтарофазного крекинга содержит бутанов 3 0 % объемн. Газы каталитического крекинга восточно-тексасекой нефти при 500 С содержат 12 8 % объемн. [32]
Установки разделения газов крекинга, работающие при низком давлении и низкой температуре, основаны на принципах низкотемпературной техники. Наилучшее использование повышенных относительных летучестей достигается глубоким охлаждением до температуры значительно ниже - 100 С. Этим обеспечиваются высокий выход этилена и высокая чистота продукта. С другой стороны, для такого глубокого охлаждения требуется применение каскадной системы из трех холодильных установок, образуюш их сложную систему теплообменников, и оборудование, используемое при очень низких температурах, должно быть сделано из нержавеющей стали или цветных металлов. [33]
Показанные выходы газов крекинга являются, вероятно, несколько преуменьшенными, так как некоторая часть их растворялась в реакционной смеси. [34]
При разделении газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов, являющихся основным сырьем для промышленности органического синтеза, значительную опасность представляет оксид азота. При высоких давлениях и низких температурах оксид азота превращается в диоксид и азотистый ангидрид. Последний, реагируя с ненасыщенными углеводородами и особенно с диолефи-нами, образует смолообразные нитросоединения, которые могут бурно разлагаться в теплообменной аппаратуре, вызывая возрастание давления и возможное разрушение аппаратуры. Кроме того, азотистые соединения отравляют некоторые катализаторы. В связи с этим в ряде случаев газы очищают гидрированием азотистых примесей. [35]
При разделении газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов, ( основного сырья для промышленности органического синтеза) значительную опасность представляет окись азота. При высоких давлениях и низких температурах окись азота превращается в двуокись азота и азотистый ангидрид. Последний, реагируя с ненасыщенными углеводородами, образует нитросоединения, которые могут бурно разлагаться в теплооб менной аппаратуре, что приводит к росту давления и возможному разрушению аппаратуры. Поэтому в ряде случаев газы очищают гидрированием азотистых примесей. [36]
Общей полимеризацией газов крекинга могут быть дополнительно получены сотни тысяч тонн бензина и таким образом повышена глубина переработки нефти в моторное топливо. [37]
Для разделения газов крекинга, пиролиза и других промышленных газов, содержащих непредельные и предельные углеводороды, применяют метод низкотемпературной ректификации. [38]
 |
Способ разделения крекинг-газа. [39] |
Этилен из газов крекинга и пиролиза часто выделяют фракционировкой. Эти газы в большинстве случаев содержат водород и метан. Чтобы можно было отделить фракцию С2 от водорода и метана без потерь перегонная колонна должна иметь метановое орошение. Для достижения этого необходимы давление и низкая температура. [40]
 |
Холоднокислотная полимеризационная установка. [41] |
На базе газов крекинга ( из бутан-бутеновой фракции) в промышленном масштабе производится изо-октановое моторное топливо. [42]
Полимеризацией бутиленов газов крекинга с последующим гидрированием получается технический изооктан, который является высокооктановым компонентом моторного топлива. [43]
При разделении газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов, являющихся основным сырьем для промышленного органического синтеза, большую опасность представляет окись азота. При высоких давлениях и низких температурах окись азота превращается в двуокись азота и азотистый ангидрид. Последний, реагируя с ненасыщенными углеводородами и особенно с диолефинами, образует смолообразные нитросоединения, которые бурно разлагаются в теплообменной аппаратуре, вызывая возрастание давления, что может привести к разрушению оборудования. [44]
При разделении газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов, являющихся основным сырьем для промышленного органического синтеза, большую опасность представляет окись азота. При высоких давлениях и низких температурах окись азота превращается в двуокись азота и азотистый ангидрид, который, реагируя с ненасыщенными углеводородами и-особенно с диоле-финами, образует нитросоединения, бурно разлагающиеся в теплообменной аппаратуре, что приводит к росту давления, а это может привести к разрушению оборудования. В связи с этим газы пиролиза и крекинга подвергают очистке от окиси азота. Наиболее эффективным методом очистки является гидрирование. [45]
Страницы: 1 2 3 4