Газ - сушонок
Cтраница 1
 |
Схема разделения газов в плазменном процессе Knapsack. [1] |
Газ сушат, обрабатывают ацетоном ( или другим селективным растворителем) прж температуре в интервале от - 20 до - 509 С и давлении 1 - 2 am, & затем при 10 - 30 С и 1 от обрабатывают газом с высоким содержанием ацетилена. При этом из раствора выделяются газы, менее растворимые, чем ацетилен. [2]
Газ сушат, пропуская его последовательно через абсорбционные колонны с твердым едким натром и активированным углем. [3]
Выделяющийся газ сушат, как описано выше. [4]
Для стабильности и надежности анализа перед вводом проб анализируемого газа на колонку с молекулярными ситами газ сушат и выделяют из него тяжелые углеводороды на специальной колонке ( приставке), заполненной очищенным селикагелем. [5]
Удобный метод получения безводного диметиламина состоит в том, что к твердому едкому кали по каплям прибавляют 25 % - ный водный раствор диметиламина, а выделяющийся газ сушат, пропуская его над твердым едким кали. [6]
Реакция начинается npi 50 С и заканчивается при 85 С. Газ сушат, пропуская над твердым КОН i конденсируют в газовой ловушке при - 183 С. [7]
Выделяющийся газ пропускают через холодильник с ловушкой для удаления конденсирующихся паров влаги и непрореагировавшего спирта и промывные склянки с 10 % - ным раствором КОН, ледяной уксусной кислотой, водой и снова с 10 % - ным раствором КОН. Затем газ сушат, пропуская его через колонки с безводным хлоридом кальция, и конденсируют. [8]
Поток газа сушат в колонке с гидридом кальция и хроматографически разделяют, используя в качестве неподвижной фазы силиконовое масло D. При 80 и скорости потока газа 35 мл / мин компоненты элюируются за 20 мин в следующем порядке: водород, метил -, этил -, изопропил - и - пропилнитриты. Этот метод применим для определения содержания метанола в винах, перегнанных спиртных напитках и сивушных маслах. Избыток метанола не мешает определению. Метилформиат также образует метил-нитрит при проведении анализа в таких условиях, но метилацетат расщепляется незначительно. Авторы утверждают, что метод применим также для анализа Сахаров и многоатомных спиртов. Если важно сохранить неизменной первоначальную структуру спирта, то этот метод является наиболее удобным из трех описанных, поскольку все изомеры, кроме претерпевающих перегруппировку при этерификации, остаются неизмененными. Спирты можно также проанализировать хроматографически в виде углеводородов, восстанавливая их на фор-колонке со смесью из никеля Ренея и стерхамола ( 1: 10) при 170 и используя газ-носитель ( Н2) в качестве восстановителя. Затем углеводороды разделяют на неподвижной фазе из динонилфталата и стерхамола ( 35: 100) при 100 и скорости потока водорода 47 5 мл / мин. Таким методом можно разделить за 15 мин нормальные и изомерные спирты с 2 - 4 атомами углерода. При этом теряется различие между первичными и вторичными спиртами, но различие между соединениями, отличающимися разветвлением цепи, сохраняется. [9]
На ГПЗ в ряде случаев для достижения низкой точки росы газа и высокой ее депрессии используют комбинированную осушку - на первой ступени осушку газа осуществляют абсорбционным методом, а на второй - адсорбционным методом. Иногда используют комбинированный адсорбционный метод осушки: на первой ступени газ сушат на силикагеле или оксиде алюминия, а на второй - на молекулярных ситах - цеолитах. [10]
На ГПЗ в ряде случаев для достижения низкой точки росы газа и высокой ее депрессии используют комбинированную осушку - на первой ступени осушку газа осуществляют абсорбционным методом, а на второй - адсорбционным методом. Иногда используют комбинированный адсорбционный метод осушки: на первой ступени газ сушат на силикагеле или оксиде алюминия, а на второй - на молекулярных ситах - цеолитах. [11]
В колбу, из которой предварительно пропусканием азота удален воздух, вводят 444 г очищенного втор-бути-лооого спирта и 165 г концентрированной серной кислоты; смесь нагревают до кипения и кипятят до тех пор, пока не прекратится выделение газа. Выделяющийся газ пропускают через холодильник с ловушкой для удаления конденсирующихся паров влаги и непрореагировавшего спирта и промывные склянки с 10 % - ным раствором КОН, ледяной уксусной кислотой, водой и снова с 10 % - ным раствором КОН. Затем газ сушат, пропуская его через колонки с безводным хлоридам кальция, и конденсируют. [12]
В случаях когда необходима большая точность, применяют весовой метод. Рекомендуемый метод включает разложение пробы разбавленной фосфорной кислотой. Выделяющийся газ сушат, пропуская его через абсорбционную трубку, заполненную безводным перхлоратом магния, и двуокись углерода абсорбируют во взвешенной трубке, содержащей асбест с содой. Для поглощения сероводорода, который может образовываться при взаимодействии фосфорной кислоты с некоторыми сульфидными минералами, которые могут присутствовать в анализируемом материале, применяют слой или насадку из фосфата меди. [13]
Согласно [ 16S ] через пробу воды в соответствующей по вместимости про-мывалке Дрекселя, снабженной стеклянной фильтрующей пластинкой, барботируют при комнатной температуре с умеренной скоростью воздух, высушенный над натронной известью. Образующуюся смесь газов сушат в колонке с СаСЬ и перхлоратом магния и пропускают во взвешенную U-образную трубку, наполненную гранулированным активным углем с размерами частиц 2 - 3 мм ( предварительно высушенным в токе воздуха при 110 С) и определяют прирост массы взвешиванием. [14]
Хлор получают следующим образом. Приливание по каплям концентрированной химически чистой соляной кислоты производится из капельной воронки в большой перегонной колбе. Для улавливания паров НС1 устанавливают склянку Тищенко с водой, после чего газ сушат обычным способом. Вся аппаратура должна быть целиком спаяна. [15]
Страницы: 1 2