Адсорбируемый газ

Cтраница 2

Разнообразие поверхностных форм определяется и составом адсорбируемых газов. Если на молибдате кобальта разные поверхностные формы адсорбированного пропилена обнаружены только в потоке воздуха, то на молибдате висмута для этого достаточно даже потока инертного гелия. Такое различие нужно объяснить разной подвижностью атомов кислорода в решетке катализатора: на молибдате висмута в образовании акролеина из пропилена участвует до 200 монослоев кислорода ( атомы О в его решетке очень подвижны), а на молибдате кобальта в образовании акролеина участвуют всего 3 монослоя. Значит, на молибдате висмута для этого достаточно кислорода решетки, а на молибдате кобальта необходимо присутствие кислорода в реагирующих газах. [16]

Один манометр служит для измерения давления адсорбируемого газа и соединен с бюретками. [17]

Достижение адсорбционного равновесия зависит от парциального давления адсорбируемого газа, причем равновесие достигается тем быстрее, чем меньше парциальное давление. [18]

Изотермы адсорбции неона и гелия при К на карбонизованпых при разных температурах углях. [19]

Низкотемпературная адсорбция может быть представлена как заполнение адсорбируемым газом микропор, начиная с наиболее мелких, которым соответствует максимальная работа адсорбции и минимальное равновесное давление. Эти поры заполняются частично перекачкой адсор-бата из других мест с меньшей работой адсорбции. По мере заполнения наиболее мелких пор начинают заполняться и более крупные, адсорбции в которых соответствуют более высокие равновесные давления. Равновесные условия при этом достигаются легче. Этот механизм объясняет особенности кривых зависимости скорости откачки криогенных насосов от давления [3], отличающих их от характеристик всех других типов высоковакуумных насосов - слабая зависимость от давления скорости откачки инертных газов и существенный рост скорости откачки молекулярных газов с повышением давления. [20]

В большинстве работ по изучению адсорбции в качестве адсорбируемого газа используется азот. Однако можно применять и другие газы, если они удовлетворяют специальным требованиям. [21]

Большое влияние на процесс адсорбции оказывает природа самого адсорбируемого газа. Различные газы по отношению к данному адсорбенту обладают различной способностью адсорбироваться. Это свойство, называемое избирательностью, и лежит в основе адсорбционного разделения газовой смеси на компоненты. Экспериментально установлено, что, например, по отношению к активированному углю при температуре 20 С и давлении 760 мм рт. ст. газы по возрастающей избирательной способности располагаются в следующем порядке: водород, азот, кислород, окись углерода, метан, двуокись углерода, ацетилен, закись азота, хлористый водород, сероводород, аммиак, хлористый метил, двуокись серы, фосген. [22]

В уравнение входят величины, характеризующие природу адсорбента и адсорбируемого газа, а также форму слоя адсорбента, размеры его зерен и условия адсорбции. [23]

Так как процесс адсорбции чаще всего сопровождается выделением тепла и адсорбируемый газ в большинстве установок подается в гцрячем состоянии, то с течением времени температура поднимается до значительной величины. Слой адсорбента поэтому должен периодически охлаждаться. [24]

Таким образом, введение в бинарную систему раствор-пар малорастворимого и плохо адсорбируемого газа при закрепленном давлении не оказывает заметного влияния на ход изотермы состава поверхностного слоя. [25]

Метод вспыхивающей нити дает возможность лишь приближенно определять парциальное давление хорошо адсорбируемых газов. Основное достоинство этого метода заключается в том, что он позволяет почти на порядок расширить нижний предел измерения давления всех ионизационных манометров. [26]

Адсорбция хлора углем. [27]

Очевидно, что при прочих равных условиях для твердого адсорбента и данного адсорбируемого газа количество адсорбируемого вещества будет возрастать по мере увеличения адсорбирующей поверхности. Таким образом, для того чтобы достигнуть большого адсорбционного эффекта, необходимо иметь возможно большую поверхность поглотителя. Такая большая поверхность обусловливает собой значительное молекулярное силовое поле, создающее избыток поверхностной энергии на границе уголь - газ. [28]

Очевидно, что при прочих равных условиях для данного-адсорбирующего тела и данного адсорбируемого газа количество адсорбируемых углеводородов будет возрастать по мере увеличения адсорбирующей поверхности. Таким образом, для того чтобы достичь большого адсорбционного эффекта, необходимо иметь возможно большую1 поверхность адсорбента. Хорошими адсорбентами могут быть только такие материалы, которые обладают сильно развитой поверхностью. [29]

Для нас представляет большой интерес влияние, оказываемое на это явление адсорбируемыми газами, молекулы которых обладают электроноакцепторными или электронодонорными свойствами. Известно, что для потемнения ZnS [27], а также Gdla [28] имеет существенное значение влажность, вплоть до состояния капиллярной конденсации на адсорбенте. [30]

Страницы: 1 2 3 4