Cтраница 2
Чем выше молекулярная масса индивидуального газа или смеси газов, тем ниже требуется давление для образования гидратов при одной и той же температуре. Экспериментально доказано, что в объеме воды при наличии центров кристаллизации активно образуются гидраты. Скорость накопления гидрата при этом определяется разницей содержания равновесного газа в воде до и после образования гидрата. [16]
Абсорбцией называется процесс поглощения индивидуального газа, а также избирательного поглощения одного или нескольких компонентов газовой смеси жидким поглотителем - абсорбентом. Поглощение газа может происходить либо за счет его растворения в абсорбенте, либо в результате его химического взаимодействия с абсорбентом. В первом случае процесс называют физической абсорбцией, а во втором случае - хемосорбцией. Возможно также сочетание обоих механизмов процесса. Абсорбируемые компоненты газовой смеси условимся называть абсорбтивом, а неабсорбируемые - инертом. [17]
При характерных для каждого индивидуального газа высоких температурах и небольших давлениях горючие газы практически следуют законам идеальных газов. [18]
Видно, что для индивидуальных газов СО и С2Н4 наиболее активными оказались окись кобальта и медно-хромовый катализатор. При окислении смеси газов порядок активности катализаторов изменяется. [19]
Примеси, содержащиеся в индивидуальных газах в количестве менее 0 1 %, могут быть определены различными химическими и физическими методами, принятыми в газоаналитической практике. [20]
Для определения примесей в индивидуальных газах также используются методы: колориметрический, титрометрический, весовой, теплопроводности, интерферометрии, масс-спектроскопии. [21]
Методика проведения измерений вязкости низкокнпящнх индивидуальных газов заключается в следующем. Через трехходовой кран 10 после тщательной продувки измерительный объем вискозиметра заполняется исследуемым газом до некоторого избыточного давления ДР ( но сравнению с атмосферным), фиксируемого дифференциальным манометпом. Исследуемый газ вытекает из измерительного объема через капилляр При этом давление АР уменьшается. Изменение давления фиксируется во времени, определяя тем самым кинетику процесса истечения газа через капилляр при изменяемом ЕО времени перепаде давления. [22]
Чтобы установить время выхода интересующих индивидуальных газов из данной колонки в определенных условиях опыта, надо составить ряд их смесей или, поочередно подавая в хроматограф небольшие их количества ( пробы), получить хроматограммы, в которых будет по одному пику, и по ним установить время выхода данных компонентов. Такой способ расшифровки хроматограмм, конечно, очень надежен, но чтобы его провести, нужны индивидуальные газы и много времени. Значительно облегчается расшифровка качественного состава проб из-за наличия ряда методик анализа конкретных газовых смесей на определенных сорбентах, описанных в многочисленных статьях и в книгах по хроматографии. [23]
Это уравнение одинаково для всех индивидуальных газов. [24]
Для установления времени выхода интересующих индивидуальных газов из данной колонки при определенных условиях опыта надо составить ряд смесей из этих компонентов или, поочередно подавая в хроматограф небольшие количества ( пробы) их. [25]
Эти уравнения справедливы как для индивидуального газа, так и для идеальной газовой смеси. [26]
Парциальное давление газа-давление, оказываемое химически индивидуальным газом, содержащимся в газовой смеси, равное давлению, которое оказывал бы этот газ, если удалить из занимаемого газовой смесью объема остальные газы, при условии сохранения первоначальных объема и температуры. [27]
Единственная постоянная этого уравнения, характеризующего индивидуальный газ, - характеристическая температура Q hvo / k ( h - постоянная Планка, VQ - частота собственных колебаний молекулы, k - постоянная Больцмана), а переменная - отношение Q / T. Последнее слагаемое в (1.77) Сэл можно опустить, так как электронное возбуждение требует очень высокой температуры. [28]
В данном параграфе рассматривается зависимость теплопроводности индивидуальных газов от давления и температуры. Для определения теплопроводности смесей газов приводятся лишь ориентировочные корреляции, так как отсутствуют экспериментальные данные для природных газовых смесей. [29]
Этот метод применяют для определения чистоты индивидуальных газов, состава газообразных углеводородов ( особенно углеводородов С4) и анализа природных и нефтяных газов. [30]