Крупный ион

Cтраница 2

Известно, что крупные ионы R N в основном не склонны к гидрофильной гидратации, и поэтому влиянием этого эффекта на термодинамические функции можно пренебречь. С другой стороны, взаимное электростатическое высаливание и такие параметры, как расстояние максимального приближения, гидратация анионов и отношение размеров иона и растворителя [246], могут оказать существенное влияние. Несмотря на то что большинство этих эффектов можно лишь оценить, все же ясно, что их недостаточно для объяснения существенных изменений и инверсии порядка у солей R4NX, и в связи с этим необходимо попытаться объяснить это структурным влиянием. Непрерывное изменение поведения всех солей, которое следует из рис. 7, также позволяет думать, что в случае галогенидов щелочных металлов могут иметь существенное значение структурные эффекты. [16]

В самом деле, крупный ион может свободно проникать лишь в такой канал в сорбенте, эффективное сечение которого больше эффективного сечения - иона. [17]

Адсорбция паров на образцах синтетического оффретита. [18]

Однако, К также достаточно крупный ион, и его присутствие в большом канале препятствует сорбции циклогексана. Разложение двух ионов ( CH3) 4N и образование К2Н2 - формы приводит к адсорбции циклогексана. В этом образце ионы К, по-видимому, расположены в канкринитовых ячейках и гексагональных призмах. При разложении ионов ( CH3) 4N сорбционная емкость по воде увеличивается почти вдвое. [19]

Кривая спектральных цветов в системе XYZ. [20]

Повышение концентрации в стекле крупных ионов ( РЬ, Ва, La), содержащих большое число электронов, увеличивает показатель преломления. [21]

Более высокая адсорбционная способность крупных ионов связана с их большей поляризуемостью и меньшей гидратацией, что позволяет или ближе подходить к поверхности твердого тела. [22]

Более высокая адсорбционная способность крупных ионов связана с их большей поляризуемостью и меньшей гидратацией, что позволяет им ближе подходить к поверхности твердого тела. [23]

Зависимость эквивалентной электрической проводимости раствора AgNO3 в пиридине от разведения. [24]

Это правило справедливо для слабо соль-ватированных крупных ионов, например для N ( CH3) 4 Для небольших ионов, степень сольватации которых существенно меняется при переходе от одного растворителя к другому, правило Писаржевского - ВальДена не соблюдается. [25]

Строение мицеллы. [26]

Коллоидные частицы, равно как и крупные ионы многих анилиновых красителей, имея положительные или отрицательные заряды, могут адсорбироваться бумагой. Определить их заряд можно, нанеся каплю исследуемого золя или раствора красителя на фильтровала ную бумагу. Когда капля всосется бумагой, то в случае положительно заряженных золей и основных красителей ( КОН К ОН -) останется пятно, окрашенное в центре и бесцветное по краям. Отрицательно заряженные золи и кислые красители ( RH4tR - H) дают равномерно окрашенное пятно. Фильтровальная бумага проявляет себя отрицательно заряженн ым адсорбентом. [27]

Гелевая структура обладает плохой проницаемостью для крупных ионов, для нее характерны замедленная кинетика проникновения обменивающихся ионов внутрь гранулы, значительное ( 60 - 100 %) изменение удельного объема при переходе из водородной формы в натриевую, а в связи с этим - низкая осмотическая и механическая прочность. Однако и в присутствии изооктана при сополимеризации метилакрилата не удается добиться образования однородных, механически прочных гранул. Мономер - метиловый эфир акриловой кислоты - заметно полимеризуется при хранении и транспортировке даже в присутствии ингибитора. [28]

Проблема проницаемости сеток для противоионов, особенно крупных ионов органических веществ, рассмотрена в гл. Возможность распределения противоионов только в ограниченном слое вблизи поверхности зерен ионитов в связи с их неоднородной сетчатой структурой и образованием каналов или слабосшитых участков, простирающихся только на определенную глубину, а также возрастание подвижности элементов сетчатой структуры при диспергировании зерен ионитов предполагают большую доступность ионогенных групп для крупных противоионов при уменьшении размеров зерен ионита. [29]

Другое допущение состоит в том, что крупный ион и соответствующая ему незаряженная молекула образуют пару, коэффициенты активности переноса которой одинаковы, например, ферроцен и ион феррициния составляют пару [14], потенциал которой можно считать не зависящим от растворителя. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5