А-модификация
Cтраница 2
С существует а-модификация ( см. табл.), в интервале 350 - 479 С - 3 с моноклинной кристаллич. С-гексаген, модификация у ( а 0 5215 нм, с 0 6584 нм, 2 2, пространств, группа Р63тс); ДЯ переходов а Р и Р у соотв. С); ДН растворения для бесконечно разб. Ниже 32 С из водных р-ров кристаллизуется декагидрат, в интервале 32 - 35 С-гексагидрат, выше 35 С-моногидрат, а выше 112 5 С - безводная соль. [16]
С существует а-модификация с гексаген, решеткой типа Ьа, а - 0 36725 нм, с 1 18354 нм, 2 4, пространств, группа Р63 / ттс; высокотемпературная р-модификация-кубич. Си, а 0 413 нм, 2 4, пространств, группа РтЪт; ДД перехода а р 3 2 кДж / моль; при давлении 4 ГПа образуется модификация с кубич. Рг 6 475 г / см3; ( 3 - Рг 6 64 г / см3; С 27.44 ДжДмоль-К); ДЯ Л 6 90 кДж / моль, ДЯ2СП 337 9 кДж / моль; 5 98 73 93 Дж / ( моль - К); давление пара при 932 С 2 47 10 5 Па; температурный коэф. [17]
 |
Важнейшие рентгеновские переходы. [18] |
С образуется а-модификация, к-рая вьпие 300 С необратимо переходит в ( 3-модификацлю; обе формы обнаруживают металлич. С); ур-ние температурной зависимости давления пара для твердого в-ва 1 § / 7 ( атм) 11 65 - 14347 / Т ( 923 - 1058 К); в интервале 850 - 1077 С в вакууме КеО2 распадается: 7 / 2КеО2 ( тв) - 3 / 2Ке ( тв) Ке2О7 ( газ) 387 0 кДж / моль. При сплавлении со щелочами на воздухе образуются соли НК. Водород выше 500 С восстанавливает КеО2 до металла. Получают КеО2 восстановлением высших оксидов водородом или длит, нагреванием Ке с К. [19]
Титан ( а-модификация) стоек на воздухе. Он начинает окисляться при 600 С, поглощая кислород ( до 12 5 %) и образуя TiO. Титан энергично взаимодействует с азотом при температуре выше 800 С. [20]
Выше 010 а-модификация переходит в у-модификацию с плотно упакованной кубич. [21]
Первая ( а-модификация) содержится в болотной руде, а вторая - входит в состав красного шлама - отхода при производстве глинозема из бокситов. Отработанная поглотительная масса обычно используется на сернокислотных заводах как заменитель серного колчедана в производстве серной кислоты. [22]
Титан ( а-модификация) стоек на воздухе. Он начинает окисляться при 600 С, поглощая кислород ( до 12 5 %) и образуя TiO. Титан энергично взаимодействует с азотом при температуре выше 800 С. [23]
Если в а-модификации молекулы воды разупорядочены по двум системам точек ( узлам и междоузлиям), то энтропия такой разупорядоченной кристаллической системы будет существенно ниже, чем энтропия жидкости ( жидкой воды) и скачок AS 5р - Sa, а вместе с ним и теплота а - - - перехода будут меньше г чем Дф и AS при замерзании воды. [24]
Игольчатые кристаллы а-модификации плавятся при 80 С, но при 85 С жидкость снова затвердевает и кристаллизуется в виде грубых иголок устойчивой а-фазы, плавящейся при 98 - 100 С. [25]
При взаимодействии а-модификации с сероводородом образуется FeaSs НаО, которое легко регенерируется в активный оксигидрат FeaOs ШО. [26]
Треххлористый титан а-модификации с удельной поверхностью до 10 м2 / г состоит из первичных гексагональных пластинчатых кристаллов ( ж 1 мкм), которые агломерируются при хранении в более крупные агрегаты. В работе [794] показано, что р - Т1С1з состоит из больших агрегатов игловидных кристаллов диаметром от сотых до тысячных долей микрона. [27]
Процесс перехода а-модификации в р-модификацию и обратно протекает при невысоких температурах чрезвычайно медленно. [28]
При испарении а-модификации в первый момент в газообразное состояние переходят именно молекулы S8; некоторые из них при более высокой температуре превращаются в более легкие фрагменты. При 95 5 С ромбическая сера термодинамически неустойчива и может перейти в другую аллотропическую форму - моноклинную; ЛН этого перехода мало ( - 1 ккал / г-атом) и процесс совершается медленно, а потому обычно ромбическая сера сохраняет свое строение вплоть до температуры плавления 112 8 С; если выдерживать серу при температуре, превышающей 95 5 С, достаточно долго, так что она вся успеет перекристаллизоваться в моноклиническую форму, плавление происходит только при 119 С. При переходе в раствор ( например, в такой растворитель, как CS2) молекулы S8 сохраняются. [29]
Пигменты в устойчивой а-модификации, содержащие 2 - 5 % хлора, имеют зеленоватый оттенок. Пигменты в - модификации, получаемые размолом пигментов в а-модификации с хлоридом натрия в присутствии добавок, имеют зеленоватый оттенок, стойкий к действию ароматических растворителей. [30]
Страницы: 1 2 3 4