Испытуемый газ
Cтраница 2
 |
Схема эффузиометра.| Прибор Шиллинга. [16] |
Если испытуемый газ содержит компоненты, сильно раство - римые в воде, то определение удельного веса такого газа на этом приборе будет неточным. [17]
Пробу испытуемого газа забирают в стеклянный газометр 1 через кран 4 ( см. рис. XXXII. После заполнения газометра газом краны 4 и 5 закрывают, а кран 3 открывают для уравнения давления. Чтобы уменьшить растворимость газа в напорной жидкости, ее предварительно насыщают анализируемым газом при комнат ной температуре. Перед отбором пробы линию подачи газа тщательно продувают этим же газом. Пробу газа на анализ берут через 25 - 30 мин. Оставлять пробу в газометре больше, чем на 2 - 3 часа, не рекомендуется вследствие частичной растворимости непредельных углеводородов в напорной жидкости. [18]
На хроматографе испытуемый газ разделяют и анализируют. [19]
 |
Калоримор Юикерса. [20] |
При определении испытуемый газ проходит через газовый счетчик, затем через регулятор давления и попадает в калориметр. Он состоит из двух цилиндров, разъединенных между собой, в которых циркулирует вода. Внутренний цилиндр вначале не заполнен водой. При определении поворачивают по слишком сильно кран 1; при таком положении некоторая часть воды попадает и во внутренний цилиндр, а избыток ее стекает. [21]
Измеряют температуру испытуемого газа на выходе из анализатора, а также температуру и давление газа в месте его отбора. [22]
После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [23]
Молекулярная масса испытуемого газа равна его плотности по водороду, умноженной на молекулярную массу водорода. [24]
Молекулярная масса испытуемого газа равна плотности этого газа по отношению к известному газу, умноженной на молекулярную массу последнего. [25]
Перед сжиганием испытуемого газа или непосредственно всл эд за ним проводится контрольный опыт. Для этого вместо газовой горелки в ламповое стекло вставляется электрический нагреватель, через спираль которого пропускается то же количество воздуха, что и для испытуемого образца; остальные условия те же. [26]
После введения испытуемого газа в камеру краны закрывают; измерения же производят спустя 3 5 часа. В течение 3 5 часа число - частиц, испускаемых радиевой эманацией, растет вследствие образования и распада RaA - RaB - RaC, а по истечении этого времени эманация приходит в равновесие с RaA - RaB - RaC и активность ее остается постоянной, зависящей только от распада самой эманации. Через 3 5 часа после впуска эманации в камере производят измерение точно таким же способом, как и измерение натурального рассеяния. [27]
Анализатор продувают испытуемым газом, пропущенным через осушитель при скорости потока 50 см3 / мин до установления постоянного показания измерительного или регистрирующего прибора. Скорость потока контролируют пленочным расходомером. [28]
При смывании испытуемым газом тепловоспринимающей части мокрого термометра вода испаряется. Так как на испарение воды с поверхности термометра затрачивается тепло, то температура термометра понижается. В результате получается разность температур между сухим и мокрым термометрами. По этой разности температур, называемой психрометрической разностью, относительная влажность газа определяется по специальным номограммам или психрометрическим таблицам. Следует учитывать, что при малых скоростях испытуемого газа получаются сравнительно большие ошибки при определении влажности. [29]
При омывании испытуемым газом тепловоспринимающей части мокрого термометра вода испаряется. Так как на испарение воды с поверхности термометра затрачивается тепло, то температура термометра понижается. В результате получается разность температур между сухим и мокрым термометрами. По этой разности температур, называемой психрометрической разностью, относительная влажность газа определяется по специальным номограммам или психрометрическим таблицам. Следует учитывать, что при малых скоростях испытуемого газа получаются сравнительно большие ошибки при определении влажности. [30]
Страницы: 1 2 3 4