Cтраница 1
Легкий углеводородный газ, подаваемый в узел смешения, предназначен для некоторого снижения активности регенерированного катализатора, приближения его к равновесной активности, а также для пассивации отложений тяжелых металлов на катализаторе. Эффективное отделение катализатора от продуктов крекинга в циклонах позволяет отказаться от рециркуляции шлама в лифт-реактор. [1]
Растворимость легких углеводородных газов в жидких углеводородах и, в частности, в нефти довольно значительна и резко повышается с увеличением давления. При нормальном давлении коэффициент растворимости метана в нефти составляет около 0 3 - 0 4 в зависимости от состава нефти. [2]
При ректификации легких углеводородных газов, главным образом при выделении из смеси метана и этана, оптимальное давление может изменяться в довольно широких пределах, так как оно связано не только с составом смеси, но и с технологической схемой-установки, определяющей возможность использования дешевых хладоагентов, получаемых непосредственно из исходного сырья. При выборе давления необходимо также иметь в виду, что максимальное его значение не должно приближаться к критическому давлению смеси в нижней части колонны и что разделяемая смесь не должна подвергаться химическому разложению. [3]
Схема извлечения легких углеводородных газов, растворенных в легкой нафте, получаемых в качестве верхнего продукта К-1, представлена на рис. 3.3 г. Легкая нафта поступает в промежуточный сепаратор С-7. Газы из емкости Е-4 сжимаются на первой ступени двухступенчатого компрессора ПК-1. Выделившийся конденсат вместе с углеводородным газом смешивается перед сепаратором С-7 с легкой нафтой, смесь охлаждается в водяном холодильнике Х-5 и поступает в промежуточный сепаратор жидкой фазы С-7, откуда жидкость насосом Н-9 откачивается на смешение с продуктами сжатия второй ступени компрессора ПК-1. Смесь охлаждается в водяном холодильнике Х-6 и поступает далее в сепаратор С-8. Верхний продукт сепаратора подвергается очистке от сероводорода в скруббере и сбрасывается в топливную сеть. Легкая углеводородная часть в виде жидкого продукта из сепаратора С-8 подогревается в теплообменнике Т-14 частью нижнего продукта стабилизационной колонны К-3 и подается в деэтани-затор К-2, где из легкой нафты извлекаются метан, этан, серово-дородсодержащий газ и вода, которые уходят через верх деэтанизатора, смешиваются с частью охлажденного нижнего продукта стабилизатора К-3 вначале в теплообменнике Т-14, затем в воздушном холодильнике ВХ-7 и затем вся смесь охлаждается в водяном холодильнике Х-7 и собирается в рефлюксной емкости деэтанизатора Е-5, откуда насосом Н-11 осуществляется подача орошения и регулировка температуры верха деэтанизатора. Подача продукта на смешение производится насосом Н-10. Для удаления сконденсированной на тарелках верхней части деэтанизатора воды имеется специальный уловитель Е-6, куда с тарелок может стекать образовавшаяся вода. Отпаренная от легких газов и сероводорода с низа деэтанизатора легкая нафта поступает в стабилизационную колонну К-3 между 19 - й и 20 - й тарелками. [4]
Для перекачки легких углеводородных газов, светлых нефтепродуктов, природного и попутного газа, водяного пара и горячей воды применяют только бесшовные трубы. [5]
Цетановое число легких углеводородных газов ( метан, этан и др.) составляет 3 - 8 ед. Поэтому сжигание природного газа в дизельных двигателях без дополнительного источника воспламенения ( свеча зажигания, запальная доза дизельного топлива) теоретически возможно при значительном увеличении степени сжатия ( в гипербарных двигателях), но практически трудноосуществимо. [6]
Коксовый газ и легкий углеводородный газ из подогревателя используют для получения водяного пара с последующим воздушным или водяным охлаждением. [7]
![]() |
Хроматограммы смеси 02 N2 ( 7, СН4 ( 2, С2Н4 ( 3, С2Н6 ( 4, Сз116 ( 5 и С3Н8 ( б при 228 С на колонке 200x0 5 см с различными активными углями ( скорость газа-носителя - гелия 60 мл / мин. [8] |
Для газохроматографи-ческого разделения легких углеводородных газов используют также и активированные угли. [9]
А используют для анализа легких углеводородных газов. В этой области анализа пористые стекла имеют преимущества перед силикагелем и алюмо-гелем благодаря однородности пор. [11]
Для хроматографического анализа потоков легких углеводородных газов, получающихся при дегидрировании бутана, требуются колонки, на которых можно разделить газы, начиная от водорода до обычных олефинов С и 1 3-бута-диена. [12]
Корреляции (5.97), (5.98) получены для легких углеводородных газов. [13]
![]() |
Заппспмостг, отношения не - / / л1. [14] |
Святошенко и Березкина [134] при разделении легких углеводородных газов. [15]