Cтраница 3
Здесь: G - количество поглощаемого газа за время т; р - парциальное давление абсорбируемого газа, Рр - то же, равновесное с жидкостью; С - концентрация растворенного газа в жидкости, мольные доли; Ср - то же, равновесная с газом; / Сг и Кж - коэффициенты массопередачи, выраженные в единицах парциального давления или концентрации жидкой фазы. [31]
Здесь ра - парциальное давление поглощаемого газа в газовой смеси, а р - его равновесное парциальное давление на границе фаз, соответствующее температуре жидкости. [32]
![]() |
Графическое изображение сорбционных процессов. [33] |
В большинстве случаев температура кипения поглощаемого газа ( например, паров бензола) сильно отличается от температуры кипения инертного газа ( например, воздуха) и присутствие инертного газа почти не оказывает влияния на ход процесса. В данном случае поглощение бензола из паровоздушной смеси с парциальной упругостью паров бензола р протекает точно так же, как и поглощение чистых паров бензола, имеющих то же давление. [34]
Для расчета нужно определить количество поглощаемого газа Q в определенное время. [35]
Если поглотитель, насыщенный менее поглощаемым газом, внести в атмосферу более поглощаемого, то второй вытесняет первый до тех пор, пока не установится указанное соотношение. В этом случае мы имеем пример обменной адсорбции, которая обычно протекает медленнее первичного поглощения. [36]
Активность угля определяется как предельное количество поглощаемого газа или пара в кг / кг. Полная активность угля пропорциональна его удельной поверхности. На активность угля в процессе поглощения влияют температура, влажность угля и давление. С повышением температуры активность угля уменьшается. [37]
УК - начальная и конечная концентрации поглощаемого газа в смеси газов; хв и хк - начальная и конечная концентрации поглощаемого газа в жидкости; G0 и L0 - расход инертного газа и поглотителя. Знак относится к противотоку, а знак - - к прямотоку. [38]
Здесь: А - концентрация молекул поглощаемого газа в жидкой фазе; В - концентрация химически активного компонента; DA - коэффициент молекулярной диффузии компонента А в жидкой фазе; DB-коэффициент молекулярной диффузии компонента В; К, - константа скорости реакции второго порядка; v - количество молекул или ионов активной части абсорбента, соединяющихся с одной молекулой газа; / - время; у - расстояние от границы раздела. [39]
Поглощение запахов древесным углем зависит от вида поглощаемых газов и паров, их концентрации, температуры, относительной влажности и скорости воздуха. С помощью активированного угля нельзя очистить воздух от ацетилена, водорода, метана, окиси углерода, углекислого газа и этилена; слабо поглощаются аммиак, бутан, двуокись азота, пропан, пропилен, сернистый газ, сероводород, этиловый эфир. Активированный уголь способен поглощать до 16 % от своей массы ацетон, акролеин, анестезирующие вещества, пары метилового эфира, хлор и до 33 % от своей массы пары бензина, автомобильные газы, испарения от человеческих тел и смазочных материалов, хлороформ и фенол. [40]
Движущая сила абсорбции равна средней разности концентраций поглощаемого газа в газовой смеси и равновесной концентрации этого компонента в газовой фазе соответственно над поглощающим раствором. [41]
РИЛ - константы, зависящие от природы поглощаемого газа и температуры. [42]
При расчете адсорбционных установок обычно задаются количеством поглощаемого газа в единицу времени и концентрацией поглощаемого газа в газовой смеси. Искомыми величинами являются количество адсорбента, затрачиваемого на поглощение, и потребное число адсорберов. [43]
![]() |
Адсорбция СО кокосовым углем при F 0 ( Гемфри. [44] |
Кривая зависимости поглощенного количества а от давления р поглощаемого газа над поглотителем при постоянной температуре называется изотермой адсорбции. [45]