Cтраница 4
Исследования, проведенные в последнее время Черновым, ( 1947), показали, что при определении свободных ионов водорода в почве следует учитывать наличие в ней солей алюминия, так как иначе можно впасть в ошибку. Чернов считает, что нейтрализация оснований в почве может происходить не только при посредстве кислот, но и любых солей, состоящих из слабого основания и сильной кислоты. Поскольку во многих почвах имеется достаточное количество солей алюминия, можно полагать, что нейтрализация оснований, введенных в почвенную суспензию, будет происходить как за счет адсорбированных ионов водорода, так и за счет ионов алюминия. [46]
Второй набор данных был получен для серий растворов, в которых концентрация лиганда варьировалась, а концентрация свободных ионов водорода и общая концентрация металла сохранялись постоянными. [47]
Прямым следствием классической теории растворов является положение, устанавливающее, что скорость процесса растворения данного металла прямо пропорциональна концентрации свободных ионов водорода или, вернее, их активности. [48]
Из полученного уравнения следует, что разделение волны происходит при i dH - Следовательно, первая волна ограничена скоростью диффузии свободных ионов водорода ( ионов гидроксония), тогда как вторая волна соответствует восстановлению с потреблением протонов из воды. [49]
Если величина рН изменяется в арифметической прогрессии, то в какой - арифметической или геометрической - прогрессии изменяется величина концентрации свободных ионов водорода. [50]
Предыдущими нашими исследованиями было показано [14, 15], что окисленный уголь представляет собой полифункциональный катионит, часть обменной емкости которого обусловлена свободными ионами водорода, образующими наружную обкладку двойного электрического слоя угля, а часть - обычными функциональными группами, типа карбоксильных и фенольных. Наиболее интересным свойством окисленного угля как катионообменника, отличающим его от обычных синтетических катионитов, является его исключительно высокая избирательность по отношению к многозарядным катионам. Наши исследования показали [15-17], что слабее всего поглощаются окисленным углем однозарядные ионы щелочных металлов и аммония, много лучше - двухзарядные катионы щелочноземельных металлов. Далее ( в порядке увеличения сор-бируемости) следуют двухзарядные катионы Со2, Zn2, Ni2, РЬ2, трехзарядные АР, La8; наиболее сильно сорбируются углем ионы двухвалентной меди и особенно трехвалентного железа. [51]