Индифферентный газ

Cтраница 4

На рис. 1.13 приведена схема простейшего прибора для измерения теплоты парообразования жидкостей и растворов продуванием индифферентного газа. Здесь исследуемый раствор находится в конической колбе, являющейся калориметрическим сосудом. Через трубку подается сухой, чистый газ, предварительно нагретый до температуры калориметра. Для сбора сконденсировавшегося унесенного газом пара служит приемник, помещенный в пробирку с боковым отверстием для входа парогазовой смеси. [46]

Прибор для определения активного водорода. [47]

Несмотря на то, что магнийорганические соединения взаимодействуют с кислородом воздуха, нет необходимости наполнять аппарат индифферентным газом ( азотом, метаном), как предлагают Гибберт и Сэдборо [3], так как разница в результате очень незначительна. Если все же хотят удалить воздух, то к аппарату А приделывают доходящую почти до дна сосуда боковую трубку, через которую аппарат наполняют тщательно высушенным газом. [48]

Препарат этот готовится фабрикой в Гехсте, которая выпускает его в продажу в ампульках, наполненных индифферентным газом и содержащих 0 6 гр. [49]

Отсюда он сделал вывод, что действие платинированного асбеста и других катализаторов ослабляется при разбавлении диоксида серы другими индифферентными газами. Такое разбавление возникает также в случае, если диоксид серы и кислород взяты не в стехио-метрических количествах. Поэтому для получения хороших выходов продукта необходимо вводить в реакции стехио-метрические количества исходных веществ. [50]

Поправки при определении хрома. [51]

Если не полностью, то все же в большей части можно избежать окисления, растирая порошок пробы в атмосфере индифферентного газа, например азота ( но не углекислого газа, который в этих условиях, по-видимому, образует карбонаты), однако в обычных условиях работы это практически невыполнимо. Кроме того, при этом не устраняется поглощение измельченным порошком влаги ( гигроскопической и прочно связывающейся) при последующем выставлении его на воздух, что является результатом увеличения поверхности порошка. Из того факта, что окисление идет менее энергично при измельчении породы под одной из названных выше жидкостей ( безразлично, оставляют ли потом порошок на воздухе или нет), можно вывести, что главной причиной окисления является не увеличение поверхности, но, вероятно, местное разогревание, происходящее при раздавливании зерен пестиком. [52]

Необходимо предварительно удалить из электролита растворенный в нем кислород, что достигается продуванием через раствор перед снятием каждой полярограммы индифферентного газа ( азота или водорода) в течение 20 - 30 мин. [53]

Если не полностью, то все же в большей части можно избежать окисления, растирая порошок пробы в атмосфере индифферентного газа, например азота ( но не двуокиси углерода, которая в этих условиях, по-видимому, образует карбонаты), однако в обычных условиях работы это практически невыполнимо. Кроме того, при этом не устраняется поглощение измельченным порошком влаги ( гигроскопической и прочно связывающейся) при последующем выставлении его на воздух, что является результатом увеличения поверхности порошка. Из того факта, что окисление идет менее энергично при измельчении породы под одной из названных выше жидкостей ( безразлично, оставляют ли потом порошок на воздухе или нет), можно вывести, что главной причиной окисления является не увеличение поверхности, но, вероятно, местное разогревание, происходящее при раздавливании зерен пестиком. Это зависит, по-видимому, также от твердости входящих в состав породы железосодержащих минералов и сопутствующих им и, быть может еще больше зависит от химической природы самих железосодержащих минералов. В цитированной выше статье 1 приведены характерные данные. [54]

Страницы: 1 2 3 4