Хлороводородный газ
Cтраница 2
При заливании бензоина хлористым ацетилом взаимодействие начинается лишь постепенно, но при нагревании до 40 - 50 С происходит растворение с выделением хлороводородного газа. Нагревать сильнее до полного растворения бензоина не следует, потому что иначе масса легко приобретает бурую окраску и очистка продукта затрудняется. [16]
Полученный раствор хлористого алюминия отфильтровывается от образовавшегося осадка сульфата кальция и концентрируется в луженом медном вакуумном котле, при этом через раствор пропускается периодически хлороводородный газ с целью уменьшения растворимости хлористого алюминия. При охлаждении концентрированной жидкости кристаллизуется хлористый алюминий. [17]
 |
Установка Крэбс для получения синтетической соляной кислоты на английском хлорном заводе. [18] |
На рис. 199 представлена установка фирмы Крэбс для поглощения хлористоводородного газа для получения 16 т кислоты в сутки. Применяются также установки по системе фирмы Цан и Ко, Для получения 1 т хлороводородного газа расходуется 975 кг хлора и ок. Расход воды для охлаждения составляет 3 м3 в час. [19]
Хлористый бензоил при обыкновенной температуре на бензоин не действует, но при нагревании бензоин растворяется с бурным выделением хлороводородного газа через его поверхность. Если нагревание продолжать до тех пор, пока не растворится весь бензоин и пока при температуре, близкой к точке кипения хлористого бензоила ( примерно при 150), больше уже не будет заметно никакого выделения хлороводородного газа, то получают слабо окрашенную в желтый цвет маслянистую жидкость, из которой при охлаждении выпадает кристаллическая масса, состоящая из нескольких слоев кристаллов бородавчатой формы, а если не брать хлористого бензоила слишком много, вся жидкость застывает в белую твердую массу. [20]
Газ из отделения синтеза хлорсульфоновой кислоты поступает в моногид-ратный абсорбер I, орошаемый 96 - 98 3 -ной серной кислотой. В мо-ногидратном абсорбере происходит поглощение серного ангидрида и разложение под действием воды пиросулъфурапхлорида ( 50 - 75) и хлорсульфоновой кислоты на хлороводород и сернуп кислоту причем хлороводород выделяется в газовую фазу. Избыточное количество серной кислоты из моногидратного абсорбера передается в отделение сушки хлороводородного газа, основная масса серной кислоты после охлаждения в холодильнике 7 поступает в сборник 8, смешивается с более слабой ( 92 5 - 95 0 -ной) серной кислотой, поступавдей в сборник из отделения сушки хлороводородного газа, разбавляется таким образом до начальной концентрации и вновь подается на орошение моногидратного абсорбера. [21]
Газ из отделения синтеза хлорсульфоновой кислоты поступает в моногид-ратный абсорбер I, орошаемый 96 - 98 3 -ной серной кислотой. В мо-ногидратном абсорбере происходит поглощение серного ангидрида и разложение под действием воды пиросулъфурапхлорида ( 50 - 75) и хлорсульфоновой кислоты на хлороводород и сернуп кислоту причем хлороводород выделяется в газовую фазу. Избыточное количество серной кислоты из моногидратного абсорбера передается в отделение сушки хлороводородного газа, основная масса серной кислоты после охлаждения в холодильнике 7 поступает в сборник 8, смешивается с более слабой ( 92 5 - 95 0 -ной) серной кислотой, поступавдей в сборник из отделения сушки хлороводородного газа, разбавляется таким образом до начальной концентрации и вновь подается на орошение моногидратного абсорбера. [22]
Страницы: 1 2