Cтраница 1
Акт поглощения происходит при больших энергиях, чем энергия, испускаемая при флуоресценции, так что, как наблюдал Стоке в 1852 г., центр полосы флуоресценции лежит при больших длинах волн, чем соответствующая полоса поглощения. В небольшом числе случаев поглощение происходит с более высоких, чем и 0, колебательных уровней основного состояния. [1]
Акт поглощения в основной решетке ( фотолиз или флуоресценция в области собственного поглощения) может быть сведен к уравнениям ( 2) - ( 4), если принять, что энергия возбуждения передается комплексу AgQ S без излучения или что этот комплекс связывает дырку. Однако в этом случае следует ожидать пониженного квантового выхода, так как фотоэлектроны и дырки могут успеть рекомбинировать. [2]
Самый акт поглощения протекает, как и в газах, очень быстро, однако диффузия растворенного вещества к поверхности поглотителя сильно замедлена по сравнению с диффузией газов, что может значительно задержать весь процесс адсорбции. Затруднена диффузия в мелких порах, особенно если последние заполнены воздухом, вытеснение которого идет тем быстрее, чем лучше растворитель смачивает поверхность поглотителя. Иод в несколько минут поглощается крупнопористым древесным углем, а на мелкопористом коксовом угле поглощение заканчивается лишь через несколько часов. Еще значительно больше эти различия, если поглощаемое вещество имеет очень большие молекулы, что затрудняет его проникновение в поры. [3]
Каждый акт поглощения фотона электроном происходит независимо от других. Увеличение интенсивности изЛу - чения означает увеличение числа падающих на вещество и поглощаемых им фотонов. Условия же вырывания электронов, сообщаемая каждому из них энергия, следовательно, и распределение фотоэлектронов по скоростям при этом не меняются. [4]
Каждый акт поглощения фотона электроном происходит независимо от других. Увеличение интенсивности излучения означает увеличение числа падающих на вещество и поглощаемых им фотонов. Условия же вырывания электронов, сообщаемая каждому из них энергия, следовательно, и распределение фотоэлектронов по скоростям при этом не меняются. [5]
После акта поглощения света молекулы органических красителей претерпевают ряд физических и химических превращений. Эти процессы являются результатом перехода органических молекул под действием световой энергии в возбужденное состояние, кото: рое более реакционноспособно, чем основное. [6]
Здесь каждый акт поглощения ведет к диссоциации молекулы на атомы, а спектр поглощения сплошной, так как продукты диссоциации могут уносить с собой любое количество неквантованной кинетической энергии. [7]
Квантовый выход акта поглощения, как об этом уже говорилось, принимается равным единице; 1а выражается в квантах / еж3 сек или Эйнштейнах ( молях квантов) / см3 сек. [8]
Спектры поглощения Ilia. [9] |
ВВС в момент акта поглощения в большей степени по сравнению с соединениями, в которых ВВС достаточно прочная уже в основном состоянии. [10]
В этом случае каждый акт поглощения света ведет к диссоциации. В спектре газовой фазы нет линейчатого поглощения, а только сплошное, так как возбужденное состояние не имеет дискретных колебательных уровней. [11]
Сразу же вслед за актом поглощения света с переходом из основного состояния S0 в низшее возбужденное синглетное состояние Sl начинается процесс релаксации, связанный с реориентацией молекул растворенного вещества и растворителя. [12]
Это возможно, когда число актов поглощения света, пропорциональное числу певозбуждепных молекул, меньше числа актов вынужденного излучения света возбужденными молекулами, пропорционального числу последних. Среды с отрицательными коэффициентами поглощения используются дли создания квантовых генераторов радиоволн и видимого света, называемых соответственно мазерами и лазерами ( см. гл. [13]
Отметим, что как число актов поглощения тг, так и направления излучения фотонов, являются случайными переменными. [14]
Коэффициенты А и г -. Линии а и б соответствуют 7 - 6 а и 7 - 6 6. [15] |