Минеральный ион

Cтраница 3

В переходе системы от квазиравновесного к равновесному состоянию очень большую роль играет концентрация минеральных ионов в системе. Действие ионов Na проявляется для систем, содержащих как Na -, так и Н - катионит. [31]

Этот способ был разработан для количественного исследования аминокислот, а позже применен для определения минеральных ионов. [32]

Из уравнения ( 8 103) следует, что изменение константы определяется изменением энергии сольватации органических и минеральных ионов в растворах, изменением в энергии на. [33]

Показано, что при протекании ионообменного процесса с участием иона стрептомицина, сорбция которого стимулируется минеральным ионом, в зависимости от силы сродства минерального иона к катиониту, наблюдается различный характер стимулирующего действия. [34]

Схема растительной клетки в состоянии плазмолиза.| Схема обменного поглощения ионов протоплазмой и их передвижения в ней путем адсорбции и десорбции ( по Бруксу. [35]

Известно, что на одну молекулу белка с молекулярным весом около 36 тыс. приходится до 100 минеральных ионов. [36]

Зависимость положения максимума сорбции ( pHj от.| Зависимость положения максимума сорбции ( рН от. [37]

Как видно из уравнения ( 10), положение максимума сорбции зависит не только от концентрации минерального иона в растворе ( рис. 3), но также от констант диссоциации аминокислот. На рис. 4 показана зависимость pHgmax аминокислоты от констант диссоциации аминокислот. Чем меньше константа диссоциации Klt тем при более высоких рН находится максимум сорбированной аминокислоты. Эта закономерность может быть использована при ионообменной хроматографии смеси аминокислот с разными константами диссоциации. [38]

Из уравнения ( VIII, 103) следует, что изменение константы определяется изменением энергии сольватации органических и минеральных ионов в растворах, изменением в энергии набухания обоих форм ионитов в неводном растворителе и в воде и, наконец, различием адсорбционных потенциалов двух растворителей. [39]

Из уравнения ( VII, 103) следует, что изменение константы определяется изменением энергии сольватации органических и минеральных ионов в растворах, изменением в энергии набухания обеих форм ионитов в неводном растворителе и в воде и, наконец, различием адсорбционных потенциалов двух растворителей. [40]

Линейную зависимость изменения свободной энергии ййн-ного обмена от V-D наблюдал Сакаки Томихоко Сансони связывает степень ионного обмена минеральных ионов в ацетоне, пиридине и в других растворителях с изменением сольватации ионов в связи с изменением диэлектрической проницаемости и дипольного момента молекул растворителя. К подобным же выводам приходят Гейбль и Стройбл. [41]

Схема растительной клетки в состоянии плазмолиза.| Схема обменного поглощения ионов протоплазмой и их передвижения в ней путем адсорбции и десорбции ( по Бруксу. [42]

Постоянно образуется одни и распадаются другие молекулы белка, что приводит к поглощений) и высвобождению ими минеральных ионов в передвижению их в разных направлениях. [43]

В то же время, если для КУ-1 емкость по морфину совпадает с полной обменной емкостью для минеральных ионов, то для КУ-2 и различных образцов катионита СДВ она значительно ниже таковой. [44]

Ход кривых показывает, что в слое смолы происходит концентрирование ГК, которое снижается по мере отработки катинообменника по минеральному иону. К моменту полной отработки ионитового фильтра по иону Mg вся ГК оказывается вытесненной из колонки. Таким образом, в фильтрующем слое сорбента формируется зона ГК и минеральных веществ, которые оказывают выталкивающее действие на ГК. Этот процесс может быть положен в основу хроматографического разделения ГК и минеральных ионов. Для наиболее полного их разделения необходимы условия, при которых перекрытие зоны сорбированных веществ ( смешанная зона) будет минимальным. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5