Cтраница 1
Образовавшийся углекислый газ удаляется вместе с продуктами горения, а СаО при температуре около 1000 С вступает в химическую реакцию с окислами глины, образуя двух-кальциевый силикат, трехкальциевый алюминат и четырехкальциевый алю-моферрит. При температуре 1300 С трехкальциевый алюминат и четырехкальциевый алюмоферрит расплавляются и образуют жидкость, в которой частично растворяется СаО и 2CaO - SiO2 до насыщения раствора; в растворенном состоянии они реагируют между собой, образуя трехкальциевый силикат 3CaO - SiO2 - важнейший минерал портландцемента. [1]
Образовавшийся углекислый газ поглощают отмеренным количеством титрованного раствора едкого барита. [2]
Образовавшийся углекислый газ поглощается затем раствором едкой щелочи или баритовой водой, и определяют титрованием остаток неизрасходованной щелочи. [3]
Образовавшийся углекислый газ, поднимаясь вверх, нагревает куски угля почти до 1000 С. Нагретый до такой температуры уголь начинает соединяться с кислородом. [4]
Объем образовавшегося углекислого газа равен объему сгоревшей окиси углерода. [5]
Смесь кислорода и образовавшегося углекислого газа собирают в соответствующем сосуде и измеряют ее объем. Затем поглощают углекислый газ раствором едкого кали и измеряют объем оставшегося газа. По разности объемов находят содержание углекислого газа. [6]
По разности объемов определяют объем образовавшегося углекислого газа, а по остатку газа - объем метана. [7]
![]() |
Соотношение дыхательного коэффициента и калорического эквивалента кислорода. [8] |
При окислении глюкозы количество молекул образовавшегося углекислого газа и количество молекул затраченного ( поглощенного) кислорода равны. [9]
О содержании в газе предельных углеводородов судят по коли-чеетну образовавшегося углекислого газа, который поглощается раствором щелочи. [10]
Действительное количество поглощенного хлора равно сумме найденного привеса и количества образовавшегося углекислого газа за вычетом относительно незначительного количества углекислого газа, который остался растворенным в реакционной смеси. [11]
В таких случаях более приемлем метод сжигания с последующим определением образовавшегося углекислого газа. [12]
Так же как и в других вариантах метода, после окончания сожжения определяют количество образовавшегося углекислого газа. Затем поглощается непрореагировавший избыток кислорода. Остаток представляет собой азот с примесью редких газов. [13]
Аналогично можно определять горючие газы - СО, углеводороды и др., проводя их сожжение и определяя указанным путем образовавшийся углекислый газ. [14]
Через все трубки пропускают полученный после сжигания пробы газ и по повышению веса последних поглотительных трубок находят массу образовавшегося углекислого газа. [15]