Элементарный акт - адсорбция
Cтраница 1
Элементарный акт адсорбции происходит при соударении молекулы газа с поверхностью твердого тела. [1]
На современном этапе изучения элементарных актов адсорбции и катализа и самих гетерогенных катализаторов как твердых тел методы исследования играют первостепенную роль. Вводятся все новые методы и благодаря этому расширяются возможности более детального и глубокого изучения сложного комплекса явлений, именуемого катализом. В настоящий сборник включены статьи, знакомящие читателей с методами, описание которых имеется лишь в сугубо специальных изданиях. [2]
 |
Элюционное разделение аминокислот на крахмальной колонке ( по. [3] |
Основной особенностью хроматографии является принцип многократного повторения элементарных актов адсорбции - десорбции или ионного обмена. Когда, например, при элюционном анализе растворитель вымывает вещества из адсорбированного слоя в верхней части колонки, то на всем протяжении колонки эти вещества испытывают многократную адсорбцию их на адсорбенте и десорбцию растворителем. На высоте слоя адсорбента 1 см при хроматографии происходит несколько десятков или даже сотен элементарных актов адсорбции - десорбции или ионного обмена ( Т. И. Самсонов), причем общая высота колонки может составлять десятки сантиметров и более. Благодаря этому, эффективность разделения компонентов смеси при этом резко повышается по сравнению с эффективностью единичного процесса. [4]
В жидкостной адсорбционной хроматографии разделение смесей веществ определяется многократным повторением элементарных актов адсорбции и десорбции и различиями в сорбируемости анализируемых веществ. [6]
Теория адсорбции имеет два основных аспекта: во-первых, это теория элементарного акта адсорбции; во-вторых, это теория адсорбционного равновесия на реальных адсорбентах. Неправомерны попытки отлучить одно из этих направлений от общего развития науки. Эти два подхода, конечно, не исключают, а дополняют друг друга. Однако не только их методы, но и их задачи совершенно различны. [7]
В существующих моделях электронной теории адсорбции ( см., например, [5]) элементарный акт адсорбции и катализа рассматривается только с точки зрения изменения заряда центров адсорбции при захвате ими носителей заряда полупроводника. Поэтому совершенно не оправдывается предположение, часто делаемое в теории, что электронное равновесие в системе устанавливается мгновенно и система ( в каждый данный момент времени) может быть охарактеризована единым уровнем Ферми. Время установления электронного равновесия в системе адсорбционных МПС ( 1 - 102 с) на много порядков превышает характеристические времена хемосорбции и катализа. БПС непосредственно не взаимодействуют с адсорбированными молекулами. [8]
Процесс контактного катализа начинается с адсорбции реагирующих веществ на поверхности контакта; поэтому следует прежде всего рассмотреть элементарный акт адсорбции атомов и молекул на поверхности полупроводника. Возможно несколько видов хемосорбции на полупроводнике; они различаются по характеру и силе связи молекулы с поверхностью катализатора. Волькенштейн делит эти связи на две категории:, 1) слабые связи, при которых адсорбированная молекула остается валентно насыщенной - свободные электроны или дырки в полупроводнике не участвуют в образовании этих связей; 2) сильные связи, возникающие при захвате сорбированной молекулой электрона или дырки. [9]
Процесс контактного катализа начинается с адсорбции реагирующих веществ на поверхности контакта; поэтому следует прежде всего рассмотреть элементарный акт адсорбции атомов и молекул на поверхности полупроводника. Возможно несколько видов хемосорбции на полупроводнике; они различаются по характеру и силе связи молекулы с поверхностью катализатора. Волькенштейн делит эти связи на две категории: 1) слабые связи, при которых адсорбированная молекула остается валентно насыщенной - свободные электроны или дырки в полупроводнике не участвуют в образовании этих связей; 2) сильные связи, возникающие при захвате сорбированной молекулой электрона или дырки. [10]
 |
Изменение потенциальной энергии молекулы в зависимости от расстояния до поверхности. [11] |
Для активированной адсорбции конфигурация переходного состояния, очевидно, зависит от числа молекул ( или атомов) и числа центров адсорбции, участвующих одновременно в одном элементарном акте адсорбции. [12]
Продолжительность прохождения веществ ( tm) через колонку слагается из времени, необходимого для прохождения через колонку неадсорбирующегося газа ( ta) и времени удерживания молекул вещества адсорбентом ( -), умноженного на число элементарных актов адсорбции. [13]
Основное направление применения метода ШР в катализе состоит в изучении парамагнитных свойств катализаторов и в поисках корреляции между этими свойствами и каталитической активностью. Кроме того, имеется достаточное количество работ, посвященных исследованию элементарных актов адсорбции, а также реакций адсорбированных радикалов на твердых поверхностях. Последняя группа работ имеет определенное отношение к катализу - в той мере, в какой адсорбция компонентов на катализаторе связана с их каталитическими превращениями на нем. [14]
На ширину пика на кривой влияют емкость смолы, концентрация комплексообразователя или вытесняющего иона. С уменьшением этих величин ширина пика увеличивается, так как уменьшается число элементарных актов адсорбции - десорбции на единицу длины колонки. [15]
Страницы: 1 2