Cтраница 2
Для окончательного удаления следов воздуха или других примесей, которые могут остаться растворенными в сконденсированном газе, применяют метод повторной фракционированной дистилляции в высоком вакууме при низких температурах с откачкой неконденсирующихся примесей. Принцип метода основан на том, что при замораживании газа в конденсаторе, из очищаемого газа выделяются растворенные примеси ( ом. [16]
При использовании капиллярно-пористых материалов криогенной откачки оказывается возможным создание откачных устройств, работающих благодаря капиллярному отсосу сконденсированных газов длительное время в стационарных условиях. [17]
При использовании капиллярнопористых материалов криогенной откачки оказывается возможным создание откачных устройств, работающих благодаря капиллярному отсосу сконденсированных газов длительное время в стационарных условиях. [18]
Адсорбция неполярных молекул 02) N2, Н2, СН4 и других на неполярном адсорбенте, например на слое сконденсированного газа, имеющего кристаллы с атомными или молекулярными решетками, происходит благодаря дисперсионным силам. [19]
После конденсации газа начинают ректификацию его, для чего оставшийся в сосуде Дьюара Ю жидкий азот удаляют и тем самым создают условия для постепенного подогревания сконденсированного газа. С верха ректификационной колонки фракции газа через соответствующие коммуникации, показанные на схеме, поступают в приемники 21, где и замеряют их количества. [20]
![]() |
Зависимость коэффи - [ IMAGE ] 3 - 9. Зависимость степени. [21] |
Определение действительного значения степени черноты для поверхности криопанели, а следовательно, л тепловой нагрузки за счет излучения весьма сложно, так как е сильно зависит от свойств слоя сконденсированных газов на поверхности криопанели и, кроме того, е меняется во время работы насоса по мере роста слоя криоосадка. [22]
После окончания набора газа оставшийся в сосуде Дьюара 10 жидкий азот удаляется ( при разгонках газов, содержащих значительные количества фракций Сг, С3, С4) и проводится ректификация сконденсированного газа с выделением его фракций. При ректификации сухих газов с преобладанием метана жидкий азот из сосуда Дьюара не удаляется. [23]
![]() |
Колонна Вигре.| Устройство прибора сублимации в вакууме. [24] |
Наконец следует указать на метод испарения в тонком слое и на расширение возможностей препаративной работы при перегонке с водяным паром. Перегонка сконденсированных газов при низких температурах была вкратце упомянута в разд. Специальная вакуумная аппаратура; соответствующая аппаратура имеется в продаже. [25]
Равновесное распределение вещества между фазами происходит в сосуде с фиксированным объемом ( рис. 2.11), газовое пространство которого соединяется с пробиркой для накопления вещества и медицинским шприцем на 50 мл. Когда объем сконденсированного газа достигает 50 мл ( поршень шприца опущен вниз до отказа), пробирку извлекают из жидкого азота, и сконденсированный газ начинает испаряться. Давление в системе возрастает, и поршень шприца начинает подниматься. Операция конденсации и испарения может повторяться многократно. По окончании накопления вещества пробирка, содержащая концентрат, с помощью специального устройства подключается к газовой схеме хроматографа, и при повышенной температуре потоком газа-носителя уловленные вещества переносятся в хроматографическую колонку. Следует, однако, отметить, что этот оригинальный способ применим в основном для качественных определений. Количественный анализ, особенно при многократных конденсациях, провести довольно сложно. [26]
В тех случаях, когда не требуется особенно низких температур, например в пищевой промышленности, применяются аммиачные холодильные машины и твердая углекислота, называемая иногда сухим льдом, вследствие того, что при нагревании при атмосферном давлении она не плавится, а испаряется ( сублимируется), превращаясь в обычный углекислый газ. При испарении сконденсированных газов поглощается теплота парообразования, поступающая от соприкасающихся с ними тел, и это широко используется в технике и, в частности, в технике сжижения газов. [27]
Если требуется цианистый водород очень высокой степени чистоты, полученный газ подвергают фракционированной дистилляции. Для этого испаряют сконденсированный газ в приемник, охлаждаемый жидким азотом, и, попеременно расплавляя - и снова замораживая - цианистый водород, откачивают с помощью вакуумного насоса неконденсирующиеся газы. После этого проводят фракционную перегонку в вакууме, контролируя чистоту отдельных фракций методом измерения давления насыщенного пара щи 0 С. Если перед фракционной - перегонкой и после нее давление пара не изменяется, газ чистый. [28]
Если требуется цианистый водород очень высокой степени чистоты, полученный газ подвергают фракционированной дистилляции. Для этого cnatpHioT сконденсированный газ в приемник, охлаждаемый жидким азотом, и, попеременно расплавляя - и снова замораживая цианистый водород, откачивают с помощью вакуумного насоса некоаденсирукЛциеся газы. Эту операцию повторяют до тех пор, пока б) ста -, точное давление неконденсирующихся газов ( при охлаждении жидким азотом) не будет равным нулю. После этого проводят фракционную перегонку в вакууме, контролируя чистоту отдельных фракций методом измерения давления насыщенного пара при 0 С. Если перед фракционной перегонкой и после нее давление пара не изменяется, газ чистый. [29]
Взвешенный капилляр, в который введено известное количество твердого вещества или жидкости, присоединяют к бюретке, содержащей исследуемый газ, и, охлаждая капилляр, конденсируют в нем газ. После этого можно определить количество сконденсированного газа, взвесив капилляр и отпаянный кончик. [30]