Cтраница 2
Константы для отдельных газов берутся при температуре и мольном объеме смеси. Из различных сочетаний уравнений ( 120) - ( 123) с уравнением ( 119) получаются четыре различных уравнения состояни для смеси. Джиллиленд, проверивший все четыре метода по данным сжимаемости, нашел, что сочетание констант посредством уравнений ( 121) и ( 123), которое он называет аддитивностью внутренних давлений, дало наилучшие результаты. [16]
Зная объемы отдельных газов, входящих в продукты сгорания, можно определить значения парциальных давлений этих газов. [17]
![]() |
Растворимость некоторых газов ( объемы на 100 объемов воды. [18] |
Зависимость растворимости отдельных газов от температуры различна, как то видно, например, из данных рис. V-2. Увеличение растворимости газа под обычным давлением с ростом температуры является сравнительно редким исключением. Это имеет место, например, при растворении водорода в жидком NH3, кислорода в жидкой SO2, а также некоторых газов в органических жидкостях. Для воды, как растворителя, подобные случаи под обычным давлением пока твердо не установлены. Однако в интервале 80 - 100 С растворимость часто выравнивается. Под повышенным давлением последующее ее возрастание с температурой во многих случаях ( О2, Н2 и др.) наблюдается весьма отчетливо. [19]
Индивидуальные давления отдельных газов равны тем парциальным давлениям, которыми они обладают в самой смеси. [20]
![]() |
График зависимости растворимости в воде газов, входящих в состав продуктов сгорания природного газа, от температуры воды и коэффициента избытка воздуха в дымовых газах. [21] |
Анализ растворимости отдельных газов, входящих в состав продуктов сгорания, свидетельствует о том, что хорошо растворяется в воде лишь углекислый газ, а все остальные газы растворяются весьма слабо. Как известно, согласно закону Генри, справедливому и для реальных газов, особенно при низких концентрациях растворенных газов и при малой их растворимости, количество растворенного газа пропорционально его парциальному давлению. [22]
Анализ растворимости отдельных газов, входящих в состав продуктов сгорания, свидетельствует о том, что хорошо растворяется в воде лишь углекислый газ, а все остальные растворяются слабо. Согласно закону Генри, справедливому и для реальных газов, особенно при низких концентрациях растворенных газов и малой их растворимости, количество растворенного газа пропорционально его парциальному давлению. [23]
Соотношение количества выделившихся отдельных газов из углей разных марок различается. Четкая экстремальная зависимость проявляется при рассмотрении количества выделившегося метана. Этот газ является основным компонентом газа пиролиза, преобладающим в 2 - 3 раза. Максимальное количество метана в газе, выделившегося при пиролизе угля марки Ж, минимальное - марки ОС. Количество СО2, выделившееся из 1000 г угля, изменяется с колебаниями в пределах 10 - 20 г / 1000 г угля, максимальное количество выделяется их угля марки Г, как и количество СО. Но количество СО, выделившееся из углей разных марок, различается в 2 - 3 раза. Количество водорода изменяется в нешироких пределах. Количество углеводородов максимально в газе пиролиза углей ДГ и Г, а затем снижается и в газе пиролиза угля ОС меньше в три раза. Газ, выделяющийся при пиролизе шихты, содержит небольшое. Количество водорода в газе пиролиза шихты незначительно отличается от количества ланного компонента в газе пиролиза отдельных углей. По-видимому, на количеств, данного компонента вообще не оказывает влияния степень метаморфизма. [24]
Соотношение количества выделившихся отдельных газов из углей разных марок различается. Четкая экстремальная зависимость проявляется при рассмотрении количества выделившегося метана. Этот газ является основным компонентом газа пиролиза, преобладающим в 2 - 3 раза. Максимальное количество метана в газе, выделившегося при пиролизе угля марки Ж, минимальное - марки ОС. Количество СО2, выделившееся из 1000 г угля, изменяется с колебаниями в пределах 10 - 20 г / 1000 г угля, максимальное количество выделяется их угля марки Г, как и количество СО. Но количество СО, выделившееся из углей разных марок, различается в 2 - 3 раза. Количество водорода изменяется в нешироких пределах. Количество углеводородов максимально в газе пиролиза углей ДГ и Г, а затем снижается и в газе пиролиза угля ОС меньше в три раза. Газ, выделяющийся при пиролизе шихты, содержит небольшое количество СО2, это количество меньше, чем в газе пиролиза угля любой марки. Количество водорода в газе пиролиза шихты незначительно отличается от количества ланного компонента в газе пиролиза отдельных углей. По-видимому, на количеств данного компонента вообще не оказывает влияния степень метаморфизма. [25]
Кислород, как отдельный газ, был получен в 1774 г. Пристлеем в Англии, и в том же году Шеле в Швеции, но только Лавуазье совершенно понял его природу и великое значение. [26]
Соотношения между количествами отдельных газов, входящих в смесь, могут быть заданы объемным или массовым составом. [27]
Соотношения между количествами отдельных газов, входящих в смесь, могут задаваться объемным или массовым составом. [28]
Для сравнения количеств отдельных газов в смеси по объему необходимо эти объемы привести к давлению, под которым находится смесь, сохраняя температуру неизменной. Такие объемы составляющих газов называются приведенными объемами. [29]
Отношение числа молей отдельных газов в смеси равно отношению парциальных давлений. [30]