Cтраница 1
![]() |
Схема экспериментальной импульсной установки. [1] |
Газ-носитель ( гений) последовательно проходил блок регулирования расхода /, сравнительную ячейку катарометра 2, кран-дозатор 3, предварительную хроматографическую колонку 4, микрореактор 5, хроматографическую колонку 6, измерительную ячейку катарометра 2 и после пленочного расходомера 7 выбрасывался из системы. [2]
Газ-носитель, содержащий Хе, Кг, аэрозоли, а также летучие фториды Мо, Тс и Те, поступает в систему химических сорбентов или вымораживающих ловушек. Очищенный от осколочных элементов инертный газ возвращают в петлевую установку. После процесса разделения Мо и сопутствующих молибдену осколочных элементов, последние утилизируют. Производительность такой петлевой установки на 235U тепловой мощностью 100 кВт, работающей в стационарном режиме, может обеспечить наработку более 1000 Ки Мо в неделю. Предлагаемый способ дает возможность значительно снизить количество радиоактивных отходов в сравнении с традиционным производством осколочных радионуклидов и не нуждается в регенерации обогащенного урана. В качестве внешнего источника нейтронов может рассматриваться не только ядерный реактор, но и линейный или циклический ускорители. [3]
Газ-носитель вызывает выталкивание активного содержимого из аэрозольной емкости; это вещество содержится в аэрозоле как в жидком, так и в газообразном состоянии. [4]
Газ-носитель из баллона / поступает в блок подготовки газов 2, где происходит его очистка, устанавливается объемная скорость и давление. В качестве газа-носителя используют гелий, азот, аргон, двуокись углерода. [5]
Газ-носитель является подвижной фазой, он служит для элюирования компонентов пробы через колонку. [6]
Газ-носитель должен быть инертен по отношению к разделяемым веществам и сорбенту. [7]
Газ-носитель должен обеспечивать высокую чувствительность детектора. [8]
Газ-носитель должен быть взрывобезопасен; выполнение этого требования особенно важно при использовании хроматографа непосредственно на технологической установке. [9]
![]() |
Принципиальная схема хроматографа ХПА-4. [10] |
Газ-носитель из баллона 10 проходит через редуктор 11, давление на выходе которого контролируется манометром 12, и через ротаметр 9 подается в блок колонки. [11]
Газ-носитель выбирают в соответствии с типом применяемого детектора и необходимой чувствительностью метода. В большинстве случаев при работе с катарометром применяют гелий. [12]
![]() |
Схема включения обратной. [13] |
Газ-носитель необходимо очищать от механических примесей и влаги. [14]
Газ-носитель не должен содержать примесей. Поскольку при переключении потока на обратную продувку снижается давление на ближайшем к детектору участке колонки, это сопровождается выделением ранее адсорбированных примесей и, следовательно, нарушением стабильности нулевой линии регистратора. [15]