Дифференциация - белок
Cтраница 1
Дифференциация белков отражает эволюцию биохимических путей. Исследования дифференциации белков преследуют иные цели. В этом случае структурное подобие обычно позволяет вы-явлть неожиданные биологические связи, что можно затем использовать, например, при прэсяеж. [1]
Обычно дифференциация белков начинается с дупликации соответствующего гена. Начиная с этого момента пути различных аминокислотных последовательностей расходятся в соответствии с различием функций. Классическим примером [522] дифференциации белков служит наличие нескольких цепей глобинов, например миоглобина и а -, 3 -, у -, е - и С-цепи гемоглобина человека. [2]
По-видимому, мультипликация генов важна для дифференциации белков. После кратного воспроизведения генов одна копия выполняет первоначальную функцию, тогда как другая ( или другие) может развиваться для выполнения близкой или новой функции. Наиболее хорошо известными примерами являются гены человека, кодирующие a -, 3 -, у, к - иС - цепи гемоглобинов и миоглобин. Ведется полемика ( работы [586] и [523]) по вопросу о том, сколько поколений избыточного гена могут существовать в геноме и являются ли недеятельные ( спящие) фэрмы этой экстракопии возможными промежуточными продуктами в процессе развития белка с новой функцией. [3]
Использование аналитического метода как средства для дифференциации белков и объяснения их свойств впервые было предложено, повидимому, Риттхаузеном [68] в 1872 г. Такой подход к проблеме не потерял своего значения и сейчас, что стало очевидным после высказанного Викери в 1946 г, следующего утверждения [69]: В последние годы вновь возникло убеждение в том, что не только химические, но также и физические свойства, или по крайней мере, многие из них, можно рационально объяснить исходя из аминокислотного состава, если последний достаточно хорошо известен и может быть правильно интерпретирован. Однако адэкватная интерпретация до настоящего времени невозможна и это отмечается, например, в высказывании Бейли [70]: Одна из наиболее обескураживающих особенностей определения аминокислотного состава белков заключается в том, что полученные результаты не позволяют делать каких-либо существенных выводов. [4]
По-видимому, мультипликация генов важна для дифференциации белков. После кратного воспроизведения генов одна копия выполняет первоначальную функцию, тогда как другая ( или другие) может развиваться для выполнения близкой или новой функции. Наиболее хорошо известными примерами являются гены человека, кодирующие a -, 3 -, у, к - иС - цепи гемоглобинов и миоглобин. Ведется полемика ( работы [586] и [523]) по вопросу о том, сколько поколений избыточного гена могут существовать в геноме и являются ли недеятельные ( спящие) фэрмы этой экстракопии возможными промежуточными продуктами в процессе развития белка с новой функцией. [5]
 |
Скорость эволюции макромолекул3. [6] |
Типичным примером класса образовавшихся в результате дифференциации белков является семейство сериновых протеаз ( табл. 9.4), которые осуществляют контроль над самыми разнообразными жизненно важными процессами в организме человека. [7]
В историческом плане именно глобины определили появление идей о специализации и дифференциации белков. [8]
В историческом плане именно глобины определили появление идей о специализации и дифференциации белков. [9]
Дифференциация белков отражает эволюцию биохимических путей. Исследования дифференциации белков преследуют иные цели. В этом случае структурное подобие обычно позволяет вы-явлть неожиданные биологические связи, что можно затем использовать, например, при прэсяеж. [10]
Обычно дифференциация белков начинается с дупликации соответствующего гена. Начиная с этого момента пути различных аминокислотных последовательностей расходятся в соответствии с различием функций. Классическим примером [522] дифференциации белков служит наличие нескольких цепей глобинов, например миоглобина и а -, 3 -, у -, е - и С-цепи гемоглобина человека. [11]
Как показано в разд. Все цитохромы с можно рассматривать как типичный случай дифференциации белков, однако поскольку сам термин ци-тохром с возник в результате спектральной, а не структурной классификации, какие-либо обобщения в настоящее время вряд ли возможны. [12]
Специализированные белки выполняют одну и ту же функцию в разных организмах и могут использоваться для установления генеалогии организмов. Однако следует отметить, что специализация белков не направляет эволюцию организмов. Дифференциация белков - это процесс, ведущий к функциональному разнообразию гомологичных белков. Таким образом, можно внести определенный порядок в огромный перечень существующих - белков и вместе с тем выявить аспекты эволюции метаболических путей. Важным механизмом дифференциации белков является мультипликация и слияние генов. [13]
Специализированные белки выполняют одну и ту же функцию в разных организмах и могут использоваться для установления генеалогии организмов. Однако следует отметить, что специализация белков не направляет эволюцию организмов. Дифференциация белков - это процесс, ведущий к функциональному разнообразию гомологичных белков. Таким образом, можно внести определенный порядок в огромный перечень существующих - белков и вместе с тем выявить аспекты эволюции метаболических путей. Важным механизмом дифференциации белков является мультипликация и слияние генов. [14]
Специализированные белки выполняют одну и ту же функцию в разных организмах и могут использоваться для установления генеалогии организмов. Однако следует отметить, что специализация белков не направляет эволюцию организмов. Дифференциация белков - это процесс, ведущий к функциональному разнообразию гомологичных белков. Таким образом, можно внести определенный порядок в огромный перечень существующих - белков и вместе с тем выявить аспекты эволюции метаболических путей. Важным механизмом дифференциации белков является мультипликация и слияние генов. [15]
Страницы: 1 2